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Interventionsprogramm mit Tätern von Gewalt in der Partnerschaft

31. Oktober 2022 aktualisiert von: Olga Cunha, University of Minho
Das aktuelle Projekt zielt auf die Entwicklung, Implementierung und Bewertung der Wirksamkeit eines Interventionsprogramms für Täter von Gewalt in der Partnerschaft (sowohl freiwillig als auch gerichtlich beauftragt), das Techniken der motivierenden Gesprächsführung (MIT) sowie kognitiv-behaviorale und psychoedukative Strategien umfasst, die in a Gemeinschaftseinstellung. Die Intervention konzentriert sich darauf, Gewalt gegen den Intimpartner zu beenden und die persönlichen und sozialen Fähigkeiten des Schlägers zu fördern. Die Studie verwendet Vor- und Nachbehandlungsmaßnahmen mit einer experimentellen Gruppe (Intervention) und zwei Kontrollgruppen (eine Gruppe ohne Intervention und eine Gruppe ohne MIT). Die Daten wurden beim Pre-Test, Post-Test und Follow-up erhoben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Póvoa De Varzim, Portugal
        • Rekrutierung
        • Junta de Freguesia Aver-o-Mar
        • Kontakt:
    • None Selected
      • Braga, None Selected, Portugal, 4704-553
        • Rekrutierung
        • Associação de Psicologia da Universidade do Minho
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein erwachsener Mann sein;
  • physische, psychische und/oder sexuelle Gewalt gegen eine Intimpartnerin oder Ex-Partnerin ausgeübt zu haben;
  • lesen und schreiben können.

Ausschlusskriterien:

  • psychotische Störungen;
  • kognitive Beeinträchtigung;
  • psychische und/oder Persönlichkeitsstörungen;
  • Drogenmissbrauch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Kognitiv-behaviorale Gruppenintervention plus individuelle motivierende Gesprächsführung
Die Gruppenteilnehmer nehmen an sechs Einzelsitzungen basierend auf Techniken der motivierenden Gesprächsführung (jeweils 60 Minuten) und dann an 18 Gruppensitzungen basierend auf psychoedukativen und kognitiv-behavioralen Techniken (jeweils 90 bis 120 Minuten) teil. Die Gruppen bestehen aus 6 bis 10 Teilnehmern. Die Intervention wird wöchentlich geliefert.
Sonstiges: Psychisch
EXPERIMENTAL: Kognitive Verhaltensintervention in der Gruppe
Die Gruppenteilnehmer nehmen an 18 Gruppensitzungen teil, die auf psychoedukativen und kognitiven Verhaltenstechniken basieren (jeweils 90 bis 120 Minuten). Die Gruppen bestehen aus 6 bis 10 Teilnehmern. Die Intervention wird wöchentlich geliefert.
Sonstiges: Psychisch
KEIN_EINGRIFF: Behandlung wie gewohnt (TAU)
Die Gruppenteilnehmer erhalten die übliche Behandlung durch verschiedene Institutionen (z. B. Justizvollzugsanstalten, Bewährungsdienste, Kinderschutzdienste), da die Teilnehmer dieser Studie an der Justiz beteiligte Personen sind (d. h. Täter von Gewalt in der Partnerschaft).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Missbrauch des Intimpartners
Zeitfenster: 18 Wochen
Marital Violence Inventory (IVC) – Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 40. Höhere Werte bedeuten eine höhere Häufigkeit von Gewalt in der Partnerschaft.
18 Wochen
Einstellungen zu Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: 18 Wochen
Einstellung zur Gewalt in der Ehe (ECVC) - Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 25 und 125. Höhere Werte bedeuten eine unterstützendere Einstellung gegenüber Gewalt in der Partnerschaft.
18 Wochen
Psychopathologische Symptome
Zeitfenster: 18 Wochen
Bref Symptom Inventory (BSI) – BSI umfasst neun Dimensionen und drei globale Indizes. Höhere Werte bedeuten mehr psychopathologische Symptome.
18 Wochen
Bewältigungsfähigkeiten
Zeitfenster: 18 Wochen
Bewältigungsskala – Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 13 und 52. Höhere Werte bedeuten bessere Bewältigungsfähigkeiten.
18 Wochen
Risiko von Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: 18 Wochen
Ehepartner-Missbrauchsrisikobewertung (SARA) - Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40. Höhere Werte bedeuten ein höheres Risiko für Gewalt in der Partnerschaft.
18 Wochen
Motivation zur Veränderung
Zeitfenster: 18 Wochen
Veränderungsbewertung der Universität von Rhode Island - Häusliche Gewalt - Überarbeitet (URICA-DV-R) - URICA-DV-R enthält einen Veränderungsbereitschaftsindex - höhere Punktzahlen bedeuten eine höhere Veränderungsbereitschaft.
18 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstachtung
Zeitfenster: 18 Wochen
Rosenberg-Selbstwertskala (RSES) - Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 10 und 40. Höhere Werte bedeuten ein höheres Selbstwertgefühl.
18 Wochen
Selbstkonzept
Zeitfenster: 18 Wochen
Self-Concept Inventory (ICAC) – Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 20 und 100. Höhere Werte bedeuten ein höheres Selbstkonzept.
18 Wochen
Aggression
Zeitfenster: 18 Wochen
Buss-Perry Aggression Questionnaire (BPAQ) – Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 29 und 145. Höhere Werte bedeuten ein höheres Maß an Aggression.
18 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Minho

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. August 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CE.CSH 102/2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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