Bewertung für Implementierungsmethoden bei Sepsis (AIMS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Mitchell Levy, MD
- Telefonnummer: 401-444-4000
- E-Mail: mitchell_levy@brown.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lori Harmon, RRT, MBA, CPHQ
- Telefonnummer: 847-493-6403
- E-Mail: lharmon@sccm.org
Studienorte
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
- Rekrutierung
- Rhode Island Hospital
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Kontakt:
- Mitchell Levy, MD
- Telefonnummer: 401-444-4000
- E-Mail: mitchell_levy@brown.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene >=18
- Der Patient erfüllt die Kriterien für den Zeitpunkt Null (Sepsis innerhalb von 6 Stunden nach der ED-Triage und die 3 Kriterien – Infektion, 2 SIRS und 1 oder mehr Organfunktionsstörungen – müssen innerhalb von 3 Stunden voneinander erfüllt sein.
Ausschlusskriterien:
- Letzte Aufnahme für Patienten, die einmal im selben Krankenhaus aufgenommen wurden
- Schwangere Frau
- Alle Verlegungen aus einem anderen Krankenhaus
- Personen, die nur innerhalb von 6 Stunden nach der Aufnahme in die Notaufnahme behandelt werden
- Sterbende Patienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Stunde-1-Paket
Wenn der Patient 2+ SIRS und Hauptbeschwerdekriterien erfüllt, kann ein zweites BPA ausgelöst werden, das dem Anbieter angezeigt wird.
Der zweite Alarm identifiziert Patienten, bei denen es aufgrund von Laborergebnissen zu einem Organversagen kommt oder bei denen ein Fall von Hypotonie aufgezeichnet wurde.
Wenn diese Warnung erscheint, beginnt ein automatischer Zähler und dient als unsere Sepsis-Zeitnull.
Der Anbieter erhält Sepsis-Verordnungssets und wird zum Sepsis Navigator geführt.
Der Navigator ermöglicht es ihnen, relevante Patientendaten zu überprüfen, auf Sepsis-Richtlinien zu verweisen und eine live aktualisierte Sepsis-Checkliste im Auge zu behalten, um sicherzustellen, dass sie jedes Element in der richtigen Reihenfolge und rechtzeitig abschließen.
Nach der Identifizierung im ED erhalten beide Studienarme das gleiche Bündel (siehe unten).
Der einzige Unterschied besteht im Timing: Für das Hour-1-Bundle müssen alle Interventionen im Bundle innerhalb von 1 Stunde eingeleitet werden.
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Intervention, die je nach Arm innerhalb von 1 Stunde oder 3 Stunden nach der Präsentation eingeleitet wird: 1. Messen Sie den Laktatspiegel.
2. Entnehmen Sie Blutkulturen, bevor Sie Antibiotika verabreichen.
3. Breitbandantibiotika verabreichen.
4. Beginnen Sie mit der schnellen Verabreichung von 30 ml/kg Kristalloid bei Hypotonie oder Laktat größer oder gleich 4 mmol/l. 5. Bei Hypotonie während oder nach der Flüssigkeitsreanimation einen Vasopressor anwenden, um einen mittleren arteriellen Druck von mindestens 65 mmHg aufrechtzuerhalten.
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ACTIVE_COMPARATOR: 3-Stunden-Paket
Wenn der Patient 2+ SIRS und Hauptbeschwerdekriterien erfüllt, kann ein zweites BPA ausgelöst werden, das dem Anbieter angezeigt wird.
Der zweite Alarm identifiziert Patienten, bei denen es aufgrund von Laborergebnissen zu einem Organversagen kommt oder bei denen ein Fall von Hypotonie aufgezeichnet wurde.
Wenn diese Warnung erscheint, beginnt ein automatischer Zähler und dient als unsere Sepsis-Zeitnull.
Der Anbieter erhält Sepsis-Verordnungssets und wird zum Sepsis Navigator geführt.
Der Navigator ermöglicht es ihnen, relevante Patientendaten zu überprüfen, auf Sepsis-Richtlinien zu verweisen und eine live aktualisierte Sepsis-Checkliste im Auge zu behalten, um sicherzustellen, dass sie jedes Element in der richtigen Reihenfolge und rechtzeitig abschließen.
Nach der Identifizierung im ED erhalten beide Studienarme das gleiche Bündel (siehe unten).
Der einzige Unterschied wird das Timing sein: Für das 3-Stunden-Bundle müssen alle Elemente innerhalb von 3 Stunden abgeschlossen sein.
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Intervention, die je nach Arm innerhalb von 1 Stunde oder 3 Stunden nach der Präsentation eingeleitet wird: 1. Messen Sie den Laktatspiegel.
2. Entnehmen Sie Blutkulturen, bevor Sie Antibiotika verabreichen.
3. Breitbandantibiotika verabreichen.
4. Beginnen Sie mit der schnellen Verabreichung von 30 ml/kg Kristalloid bei Hypotonie oder Laktat größer oder gleich 4 mmol/l. 5. Bei Hypotonie während oder nach der Flüssigkeitsreanimation einen Vasopressor anwenden, um einen mittleren arteriellen Druck von mindestens 65 mmHg aufrechtzuerhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: 28 Tage
|
Sterblichkeit im Zusammenhang mit dem Tod durch Sepsis.
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28 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R01HL162954-01 (NIH)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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