Eine Studie zur Injektion von Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen bei schubförmiger Multipler Sklerose
Eine Studie der Phase Ⅱ zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Injektion von Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen bei schubförmiger Multipler Sklerose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100000
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 bis 55 Jahre (einschließlich);
- Diagnose von schubförmiger Multipler Sklerose (RMS);
- Krankheitsdauer der sekundär progredienten Multiplen Sklerose (SPMS) mit überlagerten Schüben ≤ 5 Jahre;
- EDSS-Score (Expanded Disability Status Scale) von 3 bis 8;
- Teilnehmer, die eine krankheitsmodifizierende Therapie erhalten haben, erleiden dennoch einen Rückfall oder verschlimmern sich; oder Teilnehmer, die nach Ansicht des Prüfarztes für die Behandlung mit Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen-Injektion geeignet sind;
- Die Teilnehmer unterschreiben freiwillig ihre Einverständniserklärung und schließen die Studie gemäß dem Protokoll ab.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Teilnehmerinnen oder Teilnehmerinnen, die während der Studie ein Kind planen;
- Vorgeschichte einer schweren Arzneimittelallergie oder Allergie oder Intoleranz gegenüber Gadolinium, Anthrazyklinen oder Liposom-Medikamenten;
- Vorgeschichte von Vitamin-B12-Mangel;
- Teilnehmer mit einem bösartigen Tumor, der innerhalb von 5 Jahren vor der Screening-Phase diagnostiziert wurde, mit Ausnahme des Basalzellkarzinoms der Haut unter wirksamer Kontrolle und des Plattenepithelkarzinoms im Stadium I);
- Teilnehmer mit interstitieller Lungenerkrankung in der Vorgeschichte oder mit Lungenentzündung laut Röntgen-Thorax in der Screening-Phase;
- Teilnehmer mit schweren oder aktiven Hauterkrankungen oder klinisch signifikanten Hautanomalien bei der körperlichen Untersuchung in der Screening-Phase;
- Vorgeschichte einer schweren Immunschwäche;
- Vorgeschichte von Drogen- und/oder Alkoholmissbrauch oder psychischen Störungen;
- Teilnehmer hat eine andere progressive neurologische Störung oder Optikusneuritis als MS; oder eine andere Krankheit hat, die bevorzugter als MS behandelt werden sollte oder die die Studie beeinträchtigen oder die Compliance der Teilnehmer mit der Behandlung beeinträchtigen könnte;
- Die MRT vor der Randomisierung zeigt eine Kompression des zervikalen Rückenmarks oder Läsionen in nicht für MS charakteristischen Bereichen des Gehirns, und die Läsionen können die Veränderungen der klinischen Symptome und Anzeichen erklären;
- MS-Rückfall in der Screening-Phase;
- Teilnahme an anderen klinischen Arzneimittelstudien und Erhalt des Prüfpräparats innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Prüfpräparats (je nachdem, was länger war) oder Teilnahme an klinischen Studien zu Medizinprodukten, die nach Einschätzung des Prüfarztes eine mögliche Auswirkung auf haben die Ergebnisse dieser Studie;
- Teilnehmer, die eine krankheitsmodifizierende Therapie oder immunsuppressive Mittel oder systemische Kortikosteroide innerhalb der Auswaschphase vor der ersten Dosis erhalten haben (z. B. 4 Wochen für Interferon, PEGyliertes Interferon, Glatirameracetat, Dimethylfumarat und 12 Wochen für Fingolimod, Siponimod, intravenöses Immunglobulin oder Plasma Austausch usw.)
- Teilnehmer, die vor dem Screening Anthrazykline oder kardiotoxische Medikamente erhalten haben;
- Teilnehmer, die zuvor eine Ganzkörperbestrahlung oder eine vollständige lymphatische Bestrahlung oder eine Stammzelltherapie oder eine beliebige Art von Knochenmarktransplantation oder eine Transplantation eines soliden Organs erhalten haben;
- Vorhandensein der folgenden klinisch signifikanten Erkrankungen: Myokardinfarkt, akutes Koronarsyndrom, virale Myokarditis, Lungenembolie innerhalb von 6 Monaten; koronare Revaskularisation innerhalb von 6 Monaten; Arrhythmie, die Antiarrhythmika der Klasse Ia oder Ш erfordert;
- Labortests in der Screening-Phase, wie z. B. Leukozytenzahl, Neutrophilenzahl, Blutplättchenzahl, Hämoglobin, Kreatinin-Clearance usw., sind anormal mit klinischer Bedeutung (nach Einschätzung des Prüfarztes); positive Ergebnisse für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Antikörper (HCVAb), Syphilis-Antikörpertest; Gesamtbilirubin > 1,5 x ULN oder Alanin-Aminotransferase oder Aspartat-Aminotransferase > 3 x ULN;
- Die Teilnehmer konnten vor der Randomisierung keinen MRT-Scan abschließen, wie z. B. Teilnehmer mit Klaustrophobie;
- Teilnehmer mit aktiver oder unkontrollierter Infektion (definiert als eine systemische antiinfektiöse Therapie und die Temperatur ≥ 38℃ (axillare Temperatur) vor der Einnahme von Medikamenten und unerklärlich);
- Die Prüfärzte glauben, dass die Teilnehmer andere Krankheiten haben, die für die Teilnahme an dieser Studie nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Mitoxantron-Hydrochlorid-Liposomen-Injektion 4 mg/m^2-Gruppe
Die Teilnehmer erhalten alle 3 Monate (Q3M) eine Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen-Injektion 4 mg/m^2.
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IV, einmal alle 3 Monate (Q3M)
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Experimental: Mitoxantron-Hydrochlorid-Liposomen-Injektion 8 mg/m^2-Gruppe
Die Teilnehmer erhalten alle 3 Monate (Q3M) eine Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen-Injektion 8 mg/m^2.
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IV, einmal alle 3 Monate (Q3M)
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Experimental: Mitoxantron-Hydrochlorid-Liposomen-Injektion 12 mg/m^2-Gruppe
Die Teilnehmer erhalten alle 3 Monate (Q3M) eine Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen-Injektion 12 mg/m^2.
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IV, einmal alle 3 Monate (Q3M)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die kumulierte Anzahl neuer Gadolinium (Gd)-anreichernder Läsionen am Ende von 48 Wochen Behandlung mit Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen-Injektion im MRT des Gehirns.
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Annualisierte Schubrate (ARR)
Zeitfenster: Woche 48
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Die ARR in Woche 48 wird berechnet als das Verhältnis der Summe der bestätigten Rückfallzahlen aller Teilnehmer dividiert durch die Summe der Behandlungsdauer aller Teilnehmer (in Jahren).
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Woche 48
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Anzahl der Rückfälle
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Zeit bis zum Einsetzen einer bestätigten Behinderungsprogression für mindestens 6 Monate
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Zeit bis zum Einsetzen einer bestätigten Behinderungsprogression für mindestens 3 Monate
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Anteil der Teilnehmer mit ≥ 20 % Verbesserung der T25FW-Gehgeschwindigkeit gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Wechsel vom Ausgangswert zu Woche 48 in T25FW-Gehgeschwindigkeit.
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Anzahl neuer oder vergrößerter T2-Läsionen.
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Veränderung des Volumens der Gd-aufnehmenden T1-Läsion in der MRT des Gehirns gegenüber dem Ausgangswert in den Wochen 12, 24, 36, 48.
Zeitfenster: Woche 12, 24, 36, 48
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Woche 12, 24, 36, 48
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Veränderung des Hirn-MRT-T2-Läsionsvolumens gegenüber dem Ausgangswert in den Wochen 12, 24, 36, 48.
Zeitfenster: Woche 12, 24, 36, 48
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Woche 12, 24, 36, 48
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: Woche 56
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Woche 56
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Plasmakonzentration der Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen-Injektion.
Zeitfenster: Woche 12
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Woche 12
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Deskriptive Analyse der Änderungsrate der Anzahl oder des Anteils von B-Zellen vom Ausgangswert bis zu verschiedenen Zeitpunkten in verschiedenen Dosisgruppen.
Zeitfenster: Woche 36
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Woche 36
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Deskriptive Analyse der Änderungsrate der Anzahl oder des Anteils von T-Zellen vom Ausgangswert bis zu verschiedenen Zeitpunkten in verschiedenen Dosisgruppen.
Zeitfenster: Woche 36
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Woche 36
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Deskriptive Analyse der Änderungsrate der Anzahl oder des Anteils der NK-Zellen vom Ausgangswert bis zu verschiedenen Zeitpunkten in verschiedenen Dosisgruppen.
Zeitfenster: Woche 36
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Woche 36
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des Immunsystems
- Demyelinisierende Autoimmunerkrankungen, ZNS
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Demyelinisierende Krankheiten
- Autoimmunerkrankungen
- Multiple Sklerose
- Sklerose
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Mitoxantron
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HE071-CSP-030
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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