Uno studio sull'iniezione di liposoma cloridrato di mitoxantrone per la sclerosi multipla recidivante
Uno studio di fase Ⅱ per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione di liposomi di mitoxantrone cloridrato per la sclerosi multipla recidivante
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100000
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dai 18 ai 55 anni (inclusi);
- Diagnosi di sclerosi multipla recidivante (RMS);
- Durata della malattia della sclerosi multipla secondaria progressiva (SPMS) con recidive sovrapposte ≤ 5 anni;
- Punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale) da 3 a 8;
- I partecipanti che hanno ricevuto una terapia modificante la malattia hanno ancora una ricaduta o un aggravamento; o partecipanti che, a parere dello sperimentatore, sono idonei per il trattamento con iniezione di liposoma cloridrato di mitoxantrone;
- I partecipanti firmano volontariamente il consenso informato e completano lo studio secondo il protocollo.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti donne in gravidanza o in allattamento o partecipanti che intendono avere un figlio durante lo studio;
- Anamnesi di grave allergia ai farmaci o allergia o intolleranza al gadolinio, alle antracicline o ai farmaci liposomiali;
- Storia di carenza di vitamina B12;
- - Partecipanti con tumore maligno diagnosticato entro 5 anni prima della fase di screening, ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle sotto controllo effettivo e del carcinoma a cellule squamose in stadio I);
- - Partecipanti con storia di malattia polmonare interstiziale o con polmonite secondo radiografia del torace nella fase di screening;
- - Partecipanti con malattie della pelle gravi o attive o anomalie della pelle clinicamente significative all'esame fisico nella fase di screening;
- Storia di grave immunodeficienza;
- Storia di abuso di droghe e/o alcol o disturbi mentali;
- - I partecipanti hanno un disturbo neurologico progressivo o una neurite ottica diversa dalla SM; o ha un'altra malattia che dovrebbe essere trattata in modo più preferenziale rispetto alla SM, o che potrebbe interferire con lo studio o compromettere la compliance dei partecipanti al trattamento;
- La risonanza magnetica prima della randomizzazione mostra compressione del midollo spinale cervicale o lesioni in aree del cervello caratteristiche non associate alla SM e le lesioni possono spiegare i cambiamenti nei sintomi e nei segni clinici;
- recidiva di SM in fase di screening;
- Ha partecipato ad altri studi clinici sui farmaci e ha ricevuto un prodotto sperimentale entro 3 mesi prima dello screening o entro 5 emivite del prodotto sperimentale (a seconda di quale dei due fosse più lungo), o ha partecipato a studi clinici sui dispositivi medici che secondo lo sperimentatore hanno un possibile impatto su i risultati di questo studio;
- - Partecipanti che hanno ricevuto una terapia modificante la malattia o agenti immunosoppressori o corticosteroidi sistemici entro il periodo di washout prima della prima dose (ad es. 4 settimane per interferone, interferone PEGilato, glatiramer acetato, dimetilfumarato e 12 settimane per fingolimod, siponimod, immunoglobulina per via endovenosa o plasma scambio, ecc.)
- - Partecipanti che hanno ricevuto antracicline o farmaci cardiotossici prima dello screening;
- - Partecipanti che in precedenza hanno ricevuto irradiazione corporea totale o irradiazione linfatica totale, o hanno ricevuto terapia con cellule staminali o qualsiasi tipo di trapianto di midollo osseo o hanno ricevuto trapianto di organi solidi;
- Presenza delle seguenti malattie clinicamente significative: infarto del miocardio, sindrome coronarica acuta, miocardite virale, embolia polmonare entro 6 mesi; rivascolarizzazione coronarica entro 6 mesi; aritmie che richiedono farmaci antiaritmici di classe Ia o Ø;
- I test di laboratorio in fase di screening, come la conta dei globuli bianchi, la conta dei neutrofili, la conta delle piastrine, l'emoglobina, la clearance della creatinina, ecc., sono anormali con significato clinico (secondo il giudizio dello sperimentatore); risultati positivi per il test dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), dell'anticorpo dell'epatite C (HCVAb), della sifilide; bilirubina totale > 1,5x ULN, o alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi > 3x ULN;
- I partecipanti non potevano completare la scansione MRI prima della randomizzazione, come i partecipanti con claustrofobia;
- Partecipanti con infezione attiva o incontrollata (definita come richiedente terapia anti-infettiva sistemica e temperatura ≥ 38 ℃ (temperatura ascellare) prima di ricevere farmaci e inspiegabile);
- L'investigatore ritiene che i partecipanti abbiano altre malattie che non sono adatte per partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Mitoxantrone cloridrato liposoma iniezione 4 mg/m^2 gruppo
I partecipanti riceveranno Mitoxantrone Hydrochloride Liposome Injection 4 mg / m ^ 2 ogni 3 mesi (Q3M).
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IV, una volta ogni 3 mesi (Q3M)
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Sperimentale: Mitoxantrone cloridrato liposoma iniezione 8 mg/m^2 gruppo
I partecipanti riceveranno Mitoxantrone Hydrochloride Liposome Injection 8 mg / m ^ 2 ogni 3 mesi (Q3M).
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IV, una volta ogni 3 mesi (Q3M)
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Sperimentale: Mitoxantrone cloridrato liposoma iniezione 12 mg/m^2 gruppo
I partecipanti riceveranno Mitoxantrone Hydrochloride Liposome Injection 12 mg / m ^ 2 ogni 3 mesi (Q3M).
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IV, una volta ogni 3 mesi (Q3M)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Il numero cumulativo di nuove lesioni che potenziano il gadolinio (Gd) alla fine di 48 settimane di trattamento con iniezione di liposomi di mitoxantrone cloridrato nella risonanza magnetica cerebrale.
Lasso di tempo: Settimana 48
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Settimana 48
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di ricaduta annualizzato (ARR)
Lasso di tempo: Settimana 48
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L'ARR alla settimana 48 è calcolato come il rapporto tra la somma di tutti i conteggi delle ricadute confermate dei partecipanti diviso per la somma della durata del trattamento di tutti i partecipanti (in anni).
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Settimana 48
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Numero di recidive
Lasso di tempo: Settimana 48
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Settimana 48
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Tempo all'insorgenza della progressione della disabilità confermata per almeno 6 mesi
Lasso di tempo: Settimana 48
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Settimana 48
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Tempo all'insorgenza della progressione della disabilità confermata per almeno 3 mesi
Lasso di tempo: Settimana 48
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Settimana 48
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Proporzione di partecipanti con un miglioramento ≥ 20% rispetto al basale nella velocità di deambulazione T25FW.
Lasso di tempo: Settimana 48
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Settimana 48
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Modifica dal basale alla settimana 48 nella velocità di camminata T25FW.
Lasso di tempo: Settimana 48
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Settimana 48
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Numero di lesioni T2 nuove o ingrandite.
Lasso di tempo: Settimana 48
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Settimana 48
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Variazione rispetto al basale nel volume della lesione T1 potenziante la risonanza magnetica cerebrale Gd alle settimane 12、24、36、48.
Lasso di tempo: Settimana 12、24、36、48
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Settimana 12、24、36、48
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Variazione rispetto al basale nel volume della lesione T2 della risonanza magnetica cerebrale alle settimane 12、24、36、48.
Lasso di tempo: Settimana 12、24、36、48
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Settimana 12、24、36、48
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Settimana 56
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Settimana 56
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Concentrazione plasmatica di iniezione di liposoma cloridrato di mitoxantrone.
Lasso di tempo: Settimana 12
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Settimana 12
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Analisi descrittiva del tasso di variazione del numero o della proporzione di linfociti B dal basale a diversi punti temporali in diversi gruppi di dose.
Lasso di tempo: Settimana 36
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Settimana 36
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Analisi descrittiva del tasso di variazione del numero o della proporzione di cellule T dal basale a diversi punti temporali in diversi gruppi di dose.
Lasso di tempo: Settimana 36
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Settimana 36
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Analisi descrittiva del tasso di variazione del numero o della proporzione di cellule NK dal basale a diversi punti temporali in diversi gruppi di dose.
Lasso di tempo: Settimana 36
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Settimana 36
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie demielinizzanti
- Malattie autoimmuni
- Sclerosi multipla
- Sclerosi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Mitoxantrone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HE071-CSP-030
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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