Studie von KBA1412 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden malignen Tumoren
Eine Phase-I-, First-in-Human-, multizentrische, Open-Label-Dosiseskalation, gefolgt von einer klinischen Expansionsphase-Studie mit KBA1412, die als Monotherapie oder in Kombination mit Pembrolizumab bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden malignen Tumoren verabreicht wird
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Peter Holleman
- Telefonnummer: +31629534888
- E-Mail: peter@klingbio.com
Studienorte
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Antwerp, Belgien, 2650
- University Hospital Antwerp
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Ghent, Belgien, 9000
- University Hospital Ghent
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Amsterdam, Niederlande, 1066 CX
- Dutch Cancer Institute AVL
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Leiden, Niederlande, 2333 ZA
- University Hospital Leiden (LUMC)
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Rotterdam, Niederlande, 3015 GD
- Erasmus Medical Center Rotterdam
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren.
- Histologisch und/oder zytologisch bestätigte, lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore, die gegenüber einer Standardtherapie therapierefraktär sind oder für die keine Standardtherapie verfügbar ist.
- Für die Teile B und C sollten Patienten, für die Anti-PD-1 oder Anti-Programmierter Zelltod-Ligand 1 (Anti-PD-L1) die SOC sind, Fortschritte bei diesen Therapien gemacht haben, bevor sie für die Aufnahme in die Teile B und C in Frage kommen. Patienten darf nicht mehr als eine Anti-PD-1- oder Anti-PD-L1-basierte Therapie erhalten haben.
- Krankheit, die sowohl vor als auch nach der Behandlung mit KBA1412 für eine Kernnadelbiopsie zugänglich ist. Biopsien sind für Patienten mit Melanom obligatorisch und für andere Tumorarten erforderlich, je nachdem, ob Gewebe gewonnen werden kann.
- Messbare Erkrankung, definiert als: Mindestens 1 Läsion mit ≥10 mm im längsten Durchmesser für einen Nicht-Lymphknoten oder ≥15 mm im Kurzachsendurchmesser für einen Lymphknoten, die gemäß iRECIST mittels CT/MRT seriell messbar ist und nicht für gepaarte Biopsien während der Studie verwendet werden.
- ECOG-Leistungsstatus von 0-1.
- Angemessene hämatologische, Nieren- und Leberfunktion
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen auf andere monoklonale Antikörper.
Vorbehandlung mit:
- Jede Chemotherapie, niedermolekulare Antikrebstherapie oder Prüfpräparat oder -gerät innerhalb von 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor der Verabreichung der Studienbehandlung
- Biologische Wirkstoffe (einschließlich monoklonaler Antikörper) innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments
- Bestrahlung innerhalb von 14 Tagen vor Verabreichung der Studienbehandlung
- Die Behandlung mit Nitrosoharnstoffen oder Mitomycin C erfordert eine 42-tägige Auswaschung vor der Verabreichung des Studienmedikaments
- Anti-CD40-Antikörper oder mit FMS-ähnlichem Tyrosinkinase-3-Liganden (FLT3L)
- KBA1412.
- Größere Operation oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 4 Wochen vor Verabreichung der Studienbehandlung.
- Mit Ausnahme des Primärtumors, der zur Aufnahme in diese Studie führte, jeder anderen aktiven Malignität (mit Ausnahme von definitiv behandeltem Melanom in situ, Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut oder Carcinoma in situ der Blase oder des Gebärmutterhalses) innerhalb von 24 Monaten vor Verwaltung der Studienbehandlung.
- Unbehandelte primäre Bösartigkeit des Zentralnervensystems (ZNS).
- Anwendung von immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 4 Wochen oder systemische Kortikosteroide in Dosen von mehr als 10 mg/Tag (Prednison-Äquivalent) innerhalb von 2 Wochen vor Verabreichung der Studienbehandlung.
- Aktive Autoimmunerkrankung, die innerhalb von 2 Jahren vor der Verabreichung der Studienbehandlung eine systemische Behandlung erfordert hat.
- Klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung, z. B. zerebraler Gefäßunfall/Schlaganfall oder Myokardinfarkt, innerhalb von 6 Monaten vor Verabreichung des Studienmedikaments, instabile Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz (New York Heart Association [NYHA] Klasse ≥III) oder instabile Herzrhythmusstörungen, die eine Medikation erfordern .
- Vorgeschichte eines schweren Blutungsereignisses (das eine Bluttransfusion von > 2 Einheiten erfordert), das nicht mit einem Tumor in Zusammenhang steht, innerhalb von 12 Monaten vor der Verabreichung des Studienmedikaments.
Laufende Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Toxizität Grad ≥2 im Zusammenhang mit einem zuvor verabreichten Antikrebsmittel mit den folgenden Ausnahmen:
- CTCAE Grad 2 Neuropathie oder Alopezie
- CTCAE-Grad-2-immunvermittelte Endokrinopathie, die einem Checkpoint-Inhibitor zugeschrieben und mit Hormonersatz allein kontrolliert wird.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Teil A, Dosiseskalations-Monotherapie
KBA1412-Monotherapie, intravenös verabreicht, Q3W, mehrere Dosisstufen
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Teil A, B, C
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Experimental: Teil B, Expansionsmonotherapie
KBA1412-Monotherapie, intravenös verabreicht, Q3W, mit fester Dosis, wie in der Dosiseskalationsphase definiert (Teil A)
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Teil A, B, C
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Experimental: Teil C, Expansionskombinationstherapie
KBA1412 in Kombination mit Pembrolizumab, intravenös verabreicht, Q3W, KBA1412 mit fester Dosis wie in der Dosiseskalationsphase (Teil A) definiert, Pembrolizumab mit fester Dosis
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Teil A, B, C
Nur Teil C
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Teil A & B & C: Häufigkeit und Schweregrad von UE gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Überwachung des Auftretens und der Schwere unerwünschter Ereignisse während der Studienteilnahme für jeden Teilnehmer
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Teil A: Häufigkeit und Art von DLT s unter Verwendung des CTCAE v5.0
Zeitfenster: Die ersten 21 Tage der Behandlung
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Eine DLT ist definiert als ein unerwünschtes Ereignis, das nicht mit dem Fortschreiten der Krankheit, einer interkurrenten Erkrankung oder Begleitmedikation zusammenhängt und während der ersten 21 Tage der Behandlung auftritt.
Diese Ereignisse werden gemäß CTCAE v5.0 klassifiziert
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Die ersten 21 Tage der Behandlung
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Anzahl der Teilnehmer mit Antitumor-Ansprechen auf KBA1412-Monotherapie (Teil B) oder auf KBA1412 in Kombination mit Pembrolizumab (Teil C)
Zeitfenster: Etwa 24 Wochen
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Ansprechen gemäß Immunantwortbewertungskriterien bei soliden Tumoren (iRECIST)
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Etwa 24 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Teil A: Anzahl der Teilnehmer mit einem Antitumor-Ansprechen auf die KBA1412-Monotherapie
Zeitfenster: Etwa 24 Wochen
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Ansprechen gemäß Immunantwortbewertungskriterien bei soliden Tumoren (iRECIST)
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Etwa 24 Wochen
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Pharmakokinetik der KBA1412-Monotherapie (Teil A & B) und KBA1412 in Kombination mit Pembrolizumab (Teil C), Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Etwa 24 Wochen
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Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von KBA1412 wird bei allen Teilnehmern bewertet
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Etwa 24 Wochen
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Inzidenz und Prävalenz von Anti-KBA1412-Antikörpern bei KBA1412-Monotherapie (Teil A und B) und KBA1412 in Kombination mit Pembrolizumab (Teil C)
Zeitfenster: Etwa 24 Wochen
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Die Entwicklung von Antikörpern (Anti-Drogen-Antikörpern) gegen KBA1412 wird für alle Teilnehmer evaluiert
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Etwa 24 Wochen
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Veränderung der Biomarker für KBA1412-Monotherapie (Teil A und B) und KBA1412 in Kombination mit Pembrolizumab (Teil C) vor und nach der Gabe im Tumorgewebe
Zeitfenster: Etwa 24 Wochen
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Veränderung der pharmakodynamischen Eigenschaften von KBA1412 vor und nach der Verabreichung bei Immuninfiltration, Aktivierung und Zytotoxizität, bewertet durch Immunhistochemie
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Etwa 24 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KBA1412-101
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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