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Topische Steroide und bakterielle Dekolonisierung bei Strahlendermatitis

16. Dezember 2023 aktualisiert von: Montefiore Medical Center

Topische Kortikosteroid- und bakterielle Dekolonisierung zur Vorbeugung von Strahlendermatitis: Eine randomisierte kontrollierte Studie und Bewertung der Lebensqualität

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob eine bakterielle Dekolonisierung der Nasenlöcher und der Haut, eine topische Steroidtherapie oder eine Kombination der beiden Schemata vor der Behandlung mit Strahlentherapie (RT) bei Brust- und Kopf-Hals-Krebspatienten Grad 2 oder höher verhindern kann Grad der Strahlendermatitis (RD), die anhand der CTCAE-Skala (Common Terminology Criteria for Adverse Events) eingestuft wird, und verbessert die Lebensqualität.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
        • Montefiore Medical Center-Albert Einstein College of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter größer oder gleich 18
  • Diagnose eines Brust- oder Kopf-Hals-Krebses mit Plänen für eine fraktionierte RT (größer oder gleich 15 Fraktionen in 40 Gy (Gray)) mit kurativer Absicht, einschließlich postoperativer Patienten, die von ihren Chirurgen und Radioonkologen für eine RT als geeignet erachtet werden

Ausschlusskriterien:

  • Vor RT zum interessierenden Bereich
  • Bestehende dermatologische Erkrankung, die den Behandlungsbereich betrifft (z. B. atopische Dermatitis, Psoriasis und nicht heilende Wunden; bekannte Allergie gegen Interventionstherapien)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Bakterielle Dekolonisierung
Validiertes Entkolonialisierungsschema
Arzneimittel: Bakterielle Dekolonisierung
Validiertes Dekolonisierungsschema, bestehend aus intranasaler 2%iger Mupirocin-Salbe, die zweimal täglich aufgetragen wird, sowie einer täglichen Chlorhexidin-Waschung des Körpers. Dieses Regime wird vom Patienten an 5 aufeinanderfolgenden Tagen vor Beginn der RT durchgeführt und für weitere 5 Tage jede zweite Woche wiederholt, bis entweder zur Entwicklung einer feuchten Abschuppung oder 2 Wochen nach Beendigung der RT.
Experimental: Topisches Kortikosteroid
Mometasonfuroat 0,1 % Creme
Arzneimittel: Mometasonfuroat 0,1 % Creme
Mometasonfuroat 0,1 % Creme zweimal täglich auf die bestrahlte Stelle auftragen, beginnend am ersten Tag der RT und entweder bis zur Entwicklung einer feuchten Abschuppung oder bis 2 Wochen nach Abschluss der RT
Experimental: Kombination
Validiertes Dekolonisierungsschema und Mometasonfuroat 0,1 % Creme
Arzneimittel: Bakterielle Dekolonisierung und Mometasonfuroat 0,1 % Creme
Validiertes Dekolonisierungsschema, bestehend aus intranasaler 2%iger Mupirocin-Salbe, die zweimal täglich aufgetragen wird, sowie einer täglichen Chlorhexidin-Waschung des Körpers. Dieses Regime wird vom Patienten an 5 aufeinanderfolgenden Tagen vor Beginn der RT durchgeführt und für weitere 5 Tage jede zweite Woche wiederholt, bis entweder zur Entwicklung einer feuchten Abschuppung oder 2 Wochen nach Beendigung der RT. Außerdem wird 0,1 % Mometasonfuroat-Creme zweimal täglich auf den bestrahlten Bereich aufgetragen, beginnend am ersten Tag der RT und fortgesetzt entweder bis zur Entwicklung einer feuchten Abschuppung oder 2 Wochen nach Abschluss der RT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von Grad >2 RD
Zeitfenster: Beim Screening/Einschreibung in die Studie, bevor die RT-Behandlung begonnen hat
Bewertet anhand der CTCAE-Skala vor und nach der RT-Behandlung anhand klinischer Fotos, die von einem verblindeten Dermatologen bewertet wurden (Mindestnote 0, Höchstnote 5, höhere Punktzahl bedeutet schlechteres Ergebnis)
Beim Screening/Einschreibung in die Studie, bevor die RT-Behandlung begonnen hat
Inzidenz von Grad >2 RD
Zeitfenster: Letzte RT-Behandlungssitzung, durchschnittlich 5 Wochen nach Behandlungsbeginn
Bewertet anhand der CTCAE-Skala vor und nach der RT-Behandlung anhand klinischer Fotos, die von einem verblindeten Dermatologen bewertet wurden (Mindestnote 0, Höchstnote 5, höhere Punktzahl bedeutet schlechteres Ergebnis)
Letzte RT-Behandlungssitzung, durchschnittlich 5 Wochen nach Behandlungsbeginn
Inzidenz von Grad >2 RD
Zeitfenster: Zwei Wochen nach Abschluss der RT-Behandlung
Bewertet anhand der CTCAE-Skala vor und nach der RT-Behandlung anhand klinischer Fotos, die von einem verblindeten Dermatologen bewertet wurden (Mindestnote 0, Höchstnote 5, höhere Punktzahl bedeutet schlechteres Ergebnis)
Zwei Wochen nach Abschluss der RT-Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Lebensqualitäts-Scores
Zeitfenster: Beim Screening/Einschreibung in die Studie, bevor die RT-Behandlung begonnen hat
Bewertet durch die Skindex-16-Umfrage, die dem Patienten vor und nach der RT-Behandlung gegeben wurde (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 96, höhere Punktzahl bedeutet schlechteres Ergebnis)
Beim Screening/Einschreibung in die Studie, bevor die RT-Behandlung begonnen hat
Änderung des Lebensqualitäts-Scores
Zeitfenster: Letzte RT-Behandlungssitzung, durchschnittlich 5 Wochen nach Behandlungsbeginn
Bewertet durch die Skindex-16-Umfrage, die dem Patienten vor und nach der RT-Behandlung gegeben wurde (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 96, höhere Punktzahl bedeutet schlechteres Ergebnis)
Letzte RT-Behandlungssitzung, durchschnittlich 5 Wochen nach Behandlungsbeginn
Änderung des Lebensqualitäts-Scores
Zeitfenster: Zwei Wochen nach Abschluss der RT-Behandlung
Bewertet durch die Skindex-16-Umfrage, die dem Patienten vor und nach der RT-Behandlung gegeben wurde (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 96, höhere Punktzahl bedeutet schlechteres Ergebnis)
Zwei Wochen nach Abschluss der RT-Behandlung

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen im kutanen Mikrobiom und Transkriptom
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
Bewertet durch Laboranalyse von Veränderungen in mikrobiellen Hautkulturen und Klebeband-Genexpressionsanalyse an Hautproben vor und nach RT-Behandlung
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Montefiore Medical Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Yana Kost, Montefiore Medical Center
  • Studienleiter: Lindsay Pattison, Montefiore Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2022-14221

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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