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Aufbau und Anwendung eines präzisen Gesundheitserziehungsmodells für Patienten mit PICC-Sonde

1. Dezember 2022 aktualisiert von: Junyan Zhao
  1. In dieser Studie wurden die Risikofaktoren, die zu katheterbedingten Komplikationen in den alltäglichen Lebensgewohnheiten von Patienten mit PICC-Katheter führen, identifiziert, verfeinert und zunächst etabliert und die Delphi-Methode (Expertenkonsultationsmethode) zur weiteren Identifizierung von Vorhandenem und Potenzial eingesetzt Risikofaktoren, die zu Komplikationen im Zusammenhang mit PICC-Kathetern im täglichen Lebensverhalten der Patienten führen. Entwicklung individualisierter und präziser Gesundheitserziehungsprogramme für Risikofaktoren, um ein genaues Gesundheitserziehungsmodell aufzubauen, das sich auf die Verbesserung des täglichen Lebens und der Verhaltensgewohnheiten der Patienten konzentriert.
  2. Durchführung einer klinischen empirischen Studie zur Bewertung der Durchführbarkeit und Wirksamkeit eines präzisen Gesundheitserziehungsprogramms für PICC-Patienten mit Katheter und zur Beobachtung der Auswirkungen dieses Gesundheitserziehungsmodells auf das Wissen, die Einstellung und das Praxisniveau des täglichen Managements, der Selbstmanagementeffizienz und der Inzidenz damit zusammenhängender Komplikationen nach dem Einführen eines Katheters bei PICC-Patienten, um eine Referenz für die Gesundheitserziehung von PICC-Patienten bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
140

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250000
        • Qianfoshan Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krebspatienten, die sich in unserem Krankenhaus einer Chemotherapie mit ≥6 Chemotherapiezyklen unterziehen;
  • Patienten mit PICC, die zum ersten Mal in unserem Krankenhaus implantiert und dort behandelt wurden;
  • Alter 18-60 Jahre;
  • Das Material und die Leistung des PICC-Katheters sind Silikon-Dreiwegeventilkatheter;
  • Katheterplatzierung unter Anleitung eines tragbaren Farbdoppler-Ultraschalldiagnosegeräts;
  • Klares Bewusstsein, gute sprachliche Kommunikationsfähigkeiten und normale Verständnisfähigkeit;
  • Einverständniserklärung und freiwillige Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Mängeln bei der Selbstversorgung;
  • Punktionszeiten mehr als 1 Mal.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Die Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt nach der Katheterisierung eine routinemäßige Gesundheitserziehung, einschließlich der Einführung des Zwecks, der Methode, der Vorteile und Komplikationen der PICC-Einführung für die Patienten vor der Katheterisierung und der Unterzeichnung der Einverständniserklärung. Während der Katheterisierung erklärte der PICC-Assistent dem Patienten relevante Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit und kooperative Maßnahmen erfordern. Nach der Katheterisierung wurden die Patienten angewiesen, ein Grifftraining und Aktivitäten für die Gliedmaßen durchzuführen.
Verhalten: Regelmäßige Gesundheitserziehung
Die Kontrollgruppe erhielt nach der Katheterisierung eine routinemäßige Gesundheitserziehung, einschließlich der Einführung des Zwecks, der Methode, der Vorteile und Komplikationen der PICC-Einführung für die Patienten vor der Katheterisierung und der Unterzeichnung der Einverständniserklärung. Während der Katheterisierung erklärte der PICC-Assistent dem Patienten relevante Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit und kooperative Maßnahmen erfordern. Nach der Katheterisierung wurden die Patienten angewiesen, ein Grifftraining und Aktivitäten für die Gliedmaßen durchzuführen.
Experimental: Experimentelle Gruppe
Auf der Grundlage der routinemäßigen Gesundheitserziehung in der Kontrollgruppe überprüfte die Versuchsgruppe das Hochrisikoverhalten der Patienten anhand des Fragebogens zu den Verhaltensgewohnheiten des täglichen Lebens und formulierte das genaue und konkrete Gesundheitserziehungsprogramm für ihr Hochrisikoverhalten
Verhalten: Routinemäßige Gesundheitserziehung + präzise Gesundheitserziehung
Auf der Grundlage der routinemäßigen Gesundheitserziehung in der Kontrollgruppe überprüfte die Versuchsgruppe das Hochrisikoverhalten der Patienten anhand des Fragebogens zu den Verhaltensgewohnheiten des täglichen Lebens und formulierte das genaue und konkrete Gesundheitserziehungsprogramm für ihr Hochrisikoverhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von Komplikationen im Zusammenhang mit PICC-Kathetern
Zeitfenster: Sechs Chemotherapiezyklen, jeder Chemotherapiezyklus dauerte 28 Tage
Sie wird von der PICC-Fachpflegekraft/dem Sonographen während jeder Patientenpflege bestimmt
Sechs Chemotherapiezyklen, jeder Chemotherapiezyklus dauerte 28 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissens-, Einstellungs- und Praxiswert für die tägliche Behandlung von Patienten mit PICC-Sonde
Zeitfenster: Patienten vor der Katheterisierung und nach 6 Zyklen Chemotherapie
Anhand der Ergebnisse des PICC-Fragebogens zu täglichem Managementwissen, -einstellung und -praxis wurden die Werte für tägliches Managementwissen, -einstellung und -praxis vor und nach der Intervention analysiert und zwischen den beiden Gruppen verglichen
Patienten vor der Katheterisierung und nach 6 Zyklen Chemotherapie
Ergebnisse der Wirksamkeit des Selbstmanagements von Patienten mit PICC-Sonde
Zeitfenster: Vor der Katheterisierung und nach jedem Chemotherapiezyklus (28 Tage) wurden insgesamt 6 Chemotherapiezyklen beobachtet.
Anhand der Ergebnisse des Selbstmanagement-Wirksamkeitsfragebogens von Patienten mit PICC-Sonde wurden die Ergebnisse der Selbstmanagement-Wirksamkeit vor und nach der Intervention analysiert und zwischen den beiden Gruppen verglichen.
Vor der Katheterisierung und nach jedem Chemotherapiezyklus (28 Tage) wurden insgesamt 6 Chemotherapiezyklen beobachtet.
Zufriedenheit der Gesundheitserziehung von Patienten mit PICC-Sonde
Zeitfenster: Vor der Katheterisierung und nach jedem Chemotherapiezyklus (28 Tage) wurden insgesamt 6 Chemotherapiezyklen beobachtet.
Anhand der Ergebnisse des Zufriedenheitsfragebogens zur Gesundheitserziehung von Patienten mit PICC-Sonde wurde die Zufriedenheit der beiden Patientengruppen mit der Gesundheitserziehung nach der Intervention analysiert und verglichen.
Vor der Katheterisierung und nach jedem Chemotherapiezyklus (28 Tage) wurden insgesamt 6 Chemotherapiezyklen beobachtet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Junyan Zhao

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • YXLL-KY-2022(067)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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