South China Children Cancer Group – Relapsed-Acute Lymphoblastic Leukemia 2022 Protocol (SCCCG-R-ALL)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Pei J Fang, Doctoral
- Telefonnummer: 13682290830
- E-Mail: jpfang2005@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jian Wang, Master's
- Telefonnummer: 18588935208
- E-Mail: 459283765@qq.com
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510120
- Rekrutierung
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
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Kontakt:
- Pei J Fang, Doctoral
- Telefonnummer: 13682290830
- E-Mail: jpfang2005@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- B- oder T-Zelltyp;
- die erste Wiederholung;
- die Risikostratifizierung war mittleres oder hohes Risiko.
Ausschlusskriterien:
- reife B-Zell-Leukämie;
- akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp;
- Patienten mit positivem BCR/ABL-Fusionsgen;
- der zweite Tumor
- eindeutige CML-Explosionskrise;
- ALLE mit Down-Syndrom.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Orales Placebo wurde zur konventionellen Chemotherapie hinzugefügt
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konventionelle Chemotherapie
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Orales RIF wurde zur konventionellen Chemotherapie hinzugefügt
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konventionelle Chemotherapie
Realgar Indigo naturalis formula wurde zur Einleitung, Konsolidierung und Intensivbehandlung von Patienten mit mittlerem oder hohem Risiko verwendet
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vollständige Rücklaufquote
Zeitfenster: ab Diagnose, durchschnittlich 7 Wochen
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Vollständige Ansprechrate nach Induktionsbehandlung in zwei Gruppen
|
ab Diagnose, durchschnittlich 7 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Xin Y Chen, Doctoral, Medical Ethics Committee of Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SYSKY-2022-201-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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