Gentherapie für Hämophilie-B-Patienten im Alter von 12-18 Jahren
Eine Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Gentherapie mit BBM-H901 bei Hämophilie-B-Patienten im Alter von 12 bis 18 Jahren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Feng Xue, MD
- Telefonnummer: +862223909240
- E-Mail: xuefeng@ihcams.ac.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Shuo Chen, BS
- Telefonnummer: +862223909009
- E-Mail: Chenshuo@ihcams.ac.cn
Studienorte
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China, 300020
- Rekrutierung
- Institute of haematology and Blood diseases hospital
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Hauptermittler:
- Lei Zhang, MD
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Kontakt:
- Feng Xue, MD
- Telefonnummer: +862223909240
- E-Mail: xuefeng@ihcams.ac.cn
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Kontakt:
- Lei Zhang, MD
- Telefonnummer: 0862223909009
- E-Mail: zhanglei1@ihcams.ac.cn
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Unterermittler:
- Feng Xue, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden und der gesetzliche Vormund müssen in der Lage sein, den Zweck und die Risiken der Studie zu verstehen und eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung vorzulegen;
- Männlich und 12 Jahre alt < 18 Jahre alt sein, Körpergewicht ≥ 50 kg;
- Hämophilie B mit endogenen FIX-Aktivitätswerten von ≤2 IU/dL (≤2 %) haben, wie von einem zertifizierten klinischen Labor zum Zeitpunkt des Screenings dokumentiert. Wenn das Screening-Ergebnis aufgrund einer unzureichenden Auswaschung durch das FIX-Proteinprodukt > 2 % beträgt, kann der Schweregrad der Hämophilie B durch dokumentierte historische Beweise aus einem zertifizierten klinischen Labor bestätigt werden, die eine FIX-Gerinnungsaktivität von ≤ 2 % (FIX:C) zeigen;
- Hatte ≥75 vorherige Expositionstage (EDs) gegenüber rekombinanten und/oder aus Plasma gewonnenen FIX-Proteinprodukten, basierend auf historischen Daten aus der Akte/Geschichte des Probanden;
- Mit ≤ 1:4 neutralisierenden Antikörpern und ≤ 1:200 bindenden Antikörpern gegen BBM-H901-Kapsid;
- Patienten mit Blutungsepisoden und/oder Infusionsereignissen mit FIX-Mitteln innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening;
- Keine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder Anaphylaxie im Zusammenhang mit einer FIX- oder IV-Immunglobulin-Verabreichung haben;
- keinen messbaren FIX-Inhibitor haben, wie vom Labor beurteilt; oder keine dokumentierte Vorgeschichte von FIX-Inhibitoren (Familiengeschichte von Inhibitoren schließt das Subjekt nicht aus) und keine klinischen Anzeichen oder Symptome einer verminderten Reaktion auf die FIX-Verabreichung;
Akzeptable Laborwerte haben:
- Hämoglobin ≥11 g/dl;
- Blutplättchen ≥100.000 Zellen/μl;
- AST, ALT ≤ 1,5x Obergrenze des Normalwerts im Testlabor;
- Bilirubin ≤1,5x ULN;
- glomeruläre Filtrationsrate eGFR ≥ 60 ml/min.
- Bei geschlechtsreifen Probanden müssen Proband und gesetzlicher Vormund wissen, dass die Probanden bis zur 52. Woche einer zuverlässigen Barriereverhütung zustimmen müssen;
- bei guter Einhaltung des Besuchsplans und Ausfüllen des Thementagebuchs.
Ausschlusskriterien:
- Hepatitis-B-Oberflächenantigen-Antikörper (HBSAg-Ab) oder HBV-DNA-positiv; Hepatitis-C-Antikörper oder HCV-RNA-positiv;
- Derzeit in antiviraler Therapie gegen Hepatitis B oder C;
- Bei anderen Gerinnungsstörungen als Hämophilie B;
- Hatte innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening eine andere immunsuppressive Therapie als Steroide und andere vorgeschlagene IST-Mittel;
- Impfung 30 Tage vor dem Screening oder geplanter Impfplan während der Studie (bis zu 52 Wochen);
- Eine signifikante zugrunde liegende Lebererkrankung haben, definiert durch eine vorbestehende Diagnose von portaler Hypertonie, Splenomegalie, Enzephalopathie usw.; andere vom Prüfarzt beurteilte Lebererkrankungen, die für eine Gentherapie ungeeignet sind;
- Einen Operationsplan innerhalb von 52 Wochen nach der Gentherapie haben;
- Vorgeschichte einer chronischen Infektion oder eines hohen Infektionsrisikos, das der Ermittler als inakzeptables Risiko ansieht;
- Hatte innerhalb der letzten 52 Wochen an einer früheren Gentherapie-Forschungsstudie oder innerhalb der letzten 12 Wochen an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat teilgenommen;
- Hatte innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening irgendein Kraut, das die Leberfunktion beeinträchtigen könnte;
- Vorgeschichte einer tödlichen Blutungsepisode, z. B. intrakranielle Blutung usw.;
- Jede gleichzeitige klinisch signifikante schwere Krankheit oder jeder andere Zustand, der nach Meinung des Prüfarztes den Probanden für die Teilnahme an der Studie ungeeignet macht;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: BBM-H901-Verwaltungsgruppe
Die Probanden werden mit einer intravenösen Infusion einer einzelnen Dosis von BBM-H901 verabreicht.
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Intravenöse Einzeldosis-Infusion von BBM-H901, einem Adeno-assoziierten viralen (AAV) Vektor, der entwickelt wurde, um die Expression eines hyperaktiven humanen Faktor-IX-Mutanten(FIX Padua)-Transgens in der Leber voranzutreiben.
Die Dosis von BBM-H901 beträgt 5x10'12 vg/kg.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse, die innerhalb von 10 Wochen nach der Vektorverabreichung als mit BBM-H901 in Zusammenhang stehend angesehen werden
Zeitfenster: Infusion bis 10 Wochen nach Vektorinfusion.
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Art und Häufigkeit von TRAE nach BBM-H901-Infusion gemäß CTCAE(v5.0)
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Infusion bis 10 Wochen nach Vektorinfusion.
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Das Auftreten unerwünschter Ereignisse und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse innerhalb von 52 Wochen nach der Verabreichung von BBM-H901
Zeitfenster: Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie.
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Anzahl der Patienten, bei denen behandlungsbedingte Nebenwirkungen von der Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Vektorinfusion auftraten.
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Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie.
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Veränderung gegenüber der Aspartat-Aminotransferase zu Studienbeginn
Zeitfenster: Zu mehreren Zeitpunkten von vor der Dosis bis zu 1 Jahr nach der Dosis
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Anzahl der Probanden mit AST-Erhöhung.
Anzahl der Episoden mit ansteigendem AST
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Zu mehreren Zeitpunkten von vor der Dosis bis zu 1 Jahr nach der Dosis
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Veränderung gegenüber der Alanin-Aminotransferase zu Studienbeginn
Zeitfenster: Zu mehreren Zeitpunkten von vor der Dosis bis zu 1 Jahr nach der Dosis
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Anzahl der Probanden mit Erhöhung von ALT.
Anzahl der Episoden mit Erhöhung von ALT
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Zu mehreren Zeitpunkten von vor der Dosis bis zu 1 Jahr nach der Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vektorausscheidung nach BBM-H901-Infusion
Zeitfenster: mehrere Zeitpunkte bis 2 aufeinanderfolgende negative Ergebnisse, die in der Regel innerhalb von 52 Wochen erzielt wurden
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Das Vektorgenom in Plasma, Harnstoff, Stuhl und Speichel wird überwacht
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mehrere Zeitpunkte bis 2 aufeinanderfolgende negative Ergebnisse, die in der Regel innerhalb von 52 Wochen erzielt wurden
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Vektorabgeleitete Faktor-IX(FIX)-Aktivität
Zeitfenster: Infusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie
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FIX:C gemessen mit einem einstufigen APTT-basierten Verfahren
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Infusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie
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Annualisierte Blutungsrate (ABR) nach Gentherapie
Zeitfenster: Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie
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ABR werden prospektiv bei jedem Besuch erhoben.
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Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie
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Zeiten der Infusion von Faktor-IX-Mitteln
Zeitfenster: Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie
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Zeitpunkte der Infusion von Faktor-IX-Mitteln, z. B. FIX-Konzentrate, Prothrombinkomplex-Konzentrat, gefrorenes Frischplasma.
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Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie
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Anzahl der Zielgelenke
Zeitfenster: Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie
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Zielgelenk ist definiert als ein Gelenk mit ≥ Blutungen während der letzten 6 Monate
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Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie
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Faktor-IX-Hemmer
Zeitfenster: Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie
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Faktor-IX-Inhibitor wird mit der Bethesda-Methode gemessen
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Vektorinfusion bis 52 Wochen nach der Gentherapie
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Langfristige Faktor-IX-Aktivität
Zeitfenster: 52 Wochen nach Gentherapie bis zu 10 Jahren
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Die Faktor-IX-Aktivität wird unter Verwendung eines einstufigen APTT-basierten Verfahrens gemessen
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52 Wochen nach Gentherapie bis zu 10 Jahren
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Langfristige annualisierte Blutungsrate
Zeitfenster: 52 Wochen nach Gentherapie bis zu 10 Jahren
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Die annualisierte Blutungsrate wird basierend auf den Blutungszeiten und dem Zeitintervall berechnet
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52 Wochen nach Gentherapie bis zu 10 Jahren
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lei Zhang, MD, Insitute of haematology and blood diseases hospital, chinese academy of medical sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IIT2022051
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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