Terapia genowa dla pacjentów z hemofilią B w wieku 12-18 lat
Badanie pilotażowe oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność terapii genowej BBM-H901 u pacjentów z hemofilią B w wieku 12-18 lat
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Feng Xue, MD
- Numer telefonu: +862223909240
- E-mail: xuefeng@ihcams.ac.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Shuo Chen, BS
- Numer telefonu: +862223909009
- E-mail: Chenshuo@ihcams.ac.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300020
- Rekrutacyjny
- Institute of haematology and Blood diseases hospital
-
Główny śledczy:
- Lei Zhang, MD
-
Kontakt:
- Feng Xue, MD
- Numer telefonu: +862223909240
- E-mail: xuefeng@ihcams.ac.cn
-
Kontakt:
- Lei Zhang, MD
- Numer telefonu: 0862223909009
- E-mail: zhanglei1@ihcams.ac.cn
-
Pod-śledczy:
- Feng Xue, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy i opiekunowie ustawowi muszą być w stanie zrozumieć cel i ryzyko związane z badaniem oraz przedstawić podpisaną i opatrzoną datą świadomą zgodę;
- Być mężczyzną w wieku 12≤ <18 lat, o masie ciała ≥ 50 kg;
- Mieć hemofilię B z poziomami endogennej aktywności FIX ≤2 IU/dL (≤2%), co zostało udokumentowane przez certyfikowane laboratorium kliniczne w czasie badania przesiewowego. Jeśli wynik badania przesiewowego wynosi >2% z powodu niedostatecznego wypłukania produktu białkowego FIX, wówczas ciężkość hemofilii B można potwierdzić udokumentowanymi dowodami historycznymi z certyfikowanego laboratorium klinicznego wykazującymi aktywność koagulacyjną FIX ≤2% (FIX:C);
- miał ≥75 wcześniejszych dni ekspozycji (ED) na jakiekolwiek rekombinowane i/lub pochodzące z osocza produkty białkowe FIX w oparciu o dane historyczne z zapisów/historii podmiotu;
- Z przeciwciałami neutralizującymi ≤ 1:4 i przeciwciałami wiążącymi ≤1:200 przeciwko kapsydowi BBM-H901;
- Pacjenci z epizodami krwawienia i/lub infuzjami środków FIX w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- nie miały wcześniejszej historii nadwrażliwości ani anafilaksji związanej z podaniem jakiejkolwiek immunoglobuliny FIX lub IV;
- Nie mają mierzalnego inhibitora FIX, zgodnie z oceną laboratoryjną; lub udokumentowany brak wcześniejszej historii stosowania inhibitora FIX (historia rodzinna inhibitorów nie wyklucza osobnika) i brak klinicznych oznak lub objawów zmniejszonej odpowiedzi na podawanie FIX;
Mają akceptowalne wartości laboratoryjne:
- Hemoglobina ≥11 g/dl ;
- Płytki krwi ≥100 000 komórek/μl;
- AST, ALT ≤1,5x górna granica normy w laboratorium badawczym;
- Bilirubina ≤1,5x GGN;
- wskaźnik przesączania kłębuszkowego eGFR ≥ 60 ml/min.
- W przypadku osób, które osiągnęły dojrzałość płciową, osoba badana i opiekun prawny muszą wiedzieć, że osoby te muszą wyrazić zgodę na stosowanie niezawodnej antykoncepcji mechanicznej do 52 tygodnia;
- z należytym przestrzeganiem harmonogramu wizytacji i wypełnieniem dzienniczka przedmiotowego.
Kryteria wyłączenia:
- przeciwciała przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (HBSAg-Ab) lub dodatni wynik HBV-DNA; przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C lub HCV-RNA pozytywne;
- Obecnie w trakcie leczenia przeciwwirusowego zapalenia wątroby typu B lub C;
- Z zaburzeniami krzepnięcia innymi niż hemofilia B;
- Miał terapię immunosupresyjną inną niż sterydy i inne sugerowane środki IST w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym;
- Miał szczepionkę 30 dni przed badaniem przesiewowym lub miał zaplanowany plan szczepień podczas badania (do 52 tygodni);
- mają istotną podstawową chorobę wątroby, określoną przez wcześniejszą diagnozę nadciśnienia wrotnego, splenomegalii, encefalopatii itp.; inne choroby wątroby nienadające się do terapii genowej w ocenie badacza;
- Mieć plan operacji w ciągu 52 tygodni po terapii genowej;
- Mieć historię przewlekłej infekcji lub wysokie ryzyko infekcji, które Badacz uważa za stanowiące niedopuszczalne ryzyko;
- Brał udział w poprzedniej próbie badawczej terapii genowej w ciągu ostatnich 52 tygodni lub w badaniu klinicznym z badanym lekiem w ciągu ostatnich 12 tygodni;
- Miał jakiekolwiek zioła, które mogą wpływać na czynność wątroby w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Mieć historię śmiertelnego epizodu krwawienia, np. krwotoku śródczaszkowego itp.;
- Jakakolwiek współistniejąca istotna klinicznie poważna choroba lub jakikolwiek inny stan, który w opinii Badacza sprawia, że uczestnik nie nadaje się do udziału w badaniu;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa administracyjna BBM-H901
Badani będą podawane z pojedynczą dawką dożylną wlewem BBM-H901.
|
Pojedyncza dawka infuzji dożylnej BBM-H901, wektora wirusa związanego z adenowirusem (AAV) zaprojektowanego do kierowania ekspresją transgenu hiperaktywnego mutanta ludzkiego czynnika IX (FIX Padua) w wątrobie.
Dawka BBM-H901 wynosi 5x10'12 vg/kg.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem uznano za związane z BBM-H901 w ciągu 10 tygodni po podaniu wektora
Ramy czasowe: infuzji do 10 tygodni po infuzji wektora.
|
rodzaj i częstość występowania TRAE po infuzji BBM-H901 według CTCAE(v5.0)
|
infuzji do 10 tygodni po infuzji wektora.
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych i poważnych zdarzeń niepożądanych w ciągu 52 tygodni po podaniu BBM-H901
Ramy czasowe: Wlew wektora do 52 tygodni po terapii genowej.
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem od wlewu wektora do 52 tygodni po wlewie wektora.
|
Wlew wektora do 52 tygodni po terapii genowej.
|
|
Zmiana w stosunku do wyjściowej aminotransferazy asparaginianowej
Ramy czasowe: W wielu punktach czasowych od przed podaniem dawki do 1 roku po podaniu
|
liczba osób z podwyższoną aktywnością AST.
Liczba epizodów podwyższenia AST
|
W wielu punktach czasowych od przed podaniem dawki do 1 roku po podaniu
|
|
Zmiana w stosunku do wyjściowej aminotransferazy alaninowej
Ramy czasowe: W wielu punktach czasowych od przed podaniem dawki do 1 roku po podaniu
|
liczba osób z podwyższoną aktywnością ALT.
Liczba epizodów podwyższonego poziomu ALT
|
W wielu punktach czasowych od przed podaniem dawki do 1 roku po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zrzucanie wektorów po infuzji BBM-H901
Ramy czasowe: w wielu punktach czasowych, aż do uzyskania 2 kolejnych wyników ujemnych zwykle w ciągu 52 tygodni
|
Monitorowany będzie genom wektora w osoczu, moczniku, kale, ślinie
|
w wielu punktach czasowych, aż do uzyskania 2 kolejnych wyników ujemnych zwykle w ciągu 52 tygodni
|
|
Aktywność czynnika IX(FIX) uzyskana z wektora
Ramy czasowe: infuzji do 52 tygodni po terapii genowej
|
FIX:C zmierzono jednoetapową metodą opartą na APTT
|
infuzji do 52 tygodni po terapii genowej
|
|
Roczny wskaźnik krwawień (ABR) po terapii genowej
Ramy czasowe: infuzji wektora do 52 tygodni po terapii genowej
|
ABR będzie prospektywnie zbierane podczas każdej wizyty.
|
infuzji wektora do 52 tygodni po terapii genowej
|
|
Czasy infuzji czynnika IX
Ramy czasowe: infuzji wektora do 52 tygodni po terapii genowej
|
Czasy infuzji czynników czynnika IX, np. koncentratów FIX, koncentratu zespołu protrombiny, świeżo mrożonego osocza.
|
infuzji wektora do 52 tygodni po terapii genowej
|
|
liczba stawów docelowych
Ramy czasowe: infuzji wektora do 52 tygodni po terapii genowej
|
staw docelowy definiuje się jako staw z ≥krwawieniem w ciągu ostatnich 6 miesięcy
|
infuzji wektora do 52 tygodni po terapii genowej
|
|
inhibitor czynnika IX
Ramy czasowe: infuzji wektora do 52 tygodni po terapii genowej
|
inhibitor czynnika IX będzie mierzony metodą Bethesda
|
infuzji wektora do 52 tygodni po terapii genowej
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długoterminowa aktywność czynnika IX
Ramy czasowe: 52 tygodnie po terapii genowej do 10 lat
|
aktywność czynnika IX będzie mierzona przy użyciu jednoetapowej metody opartej na APTT
|
52 tygodnie po terapii genowej do 10 lat
|
|
Długoterminowy roczny wskaźnik krwawień
Ramy czasowe: 52 tygodnie po terapii genowej do 10 lat
|
Roczna częstość krwawień zostanie obliczona na podstawie czasu krwawienia i odstępu czasowego
|
52 tygodnie po terapii genowej do 10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Lei Zhang, MD, Insitute of haematology and blood diseases hospital, chinese academy of medical sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT2022051
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .