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Bestimmung der Wirkung von Straßenspielinterventionen auf die Spieltendenzen von Kindern und das Niveau der sozialen Problemlösung

10. Februar 2023 aktualisiert von: Atlas University

Bestimmung der Wirkung von Straßenspielinterventionen auf Spieltendenzen von Kindern und soziale Problemlösungsebenen: Ich lerne, meine Probleme zu lösen, indem ich ein Projekt spiele

Bestimmung der Wirkung von Straßenspielinterventionen auf Spieltendenzen von Kindern und soziale Problemlösungsebenen: Ich lerne, meine Probleme zu lösen, indem ich ein Projekt spiele

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Kinder sind aus biopsychosozialer Sicht sowohl durch die pandemiebedingten Schwierigkeiten und Einschränkungen als auch durch die entwicklungsbedingte Einschränkung ihrer Spielbedürfnisse betroffen. Es ist wichtig, durch Freizeitaktivitäten einzugreifen, um die Gesundheit von Kindern zu schützen. In Studien, die mit Kindern durchgeführt wurden, wurde keine Studie gefunden, die die Auswirkungen von Straßenspielen auf die Spielneigung und das soziale Problemlösungsniveau bewertet. Diese Studie ist insofern einzigartig, als sie die Auswirkungen von Straßenspielen auf Spieltendenzen und soziale Problemlösungsniveaus bewertet und von Studenten im Grundstudium durchgeführt wird. Es ist wichtig, die Gesundheit von Kindern zu schützen und zu verbessern. Durch diese für Kinder geplante Anwendung soll durch die Intervention von Straßenspielen die Spielfreude und die soziale Problemlösefähigkeit der Kinder gesteigert werden. Es wird angenommen, dass der Stresspegel von Kindern mit erhöhter Spiel- und Problemlösungsfähigkeit sinkt und das Risiko, an Krankheiten zu erkranken, entsprechend sinkt. Darüber hinaus wird prognostiziert, dass die Compliance bei der Behandlung und Pflege von körperlichen und psychischen Erkrankungen, die sich aufgrund des Pandemieprozesses entwickeln, einfacher wird und die Antragsraten bei Behandlungseinrichtungen und Krankenhausaufenthalten sinken werden. Mindestens 50 Kinder werden ebenfalls die Stichprobe bilden. Die Daten werden mit dem Personal Information Form (PIF), Playing Tendency Scale, Social Problem Solving Inventory – Short Form (SPSI-SF) erhoben. Die in die Studie einzubeziehenden Kinder werden entsprechend ihrer Altersgruppen in 10er-Gruppen eingeteilt. Gruppen von 10 Personen bestehen aus insgesamt sechs Sitzungen an zwei Tagen in der Woche für drei Wochen. Die Anmeldung erfolgt im Schulgarten. In der letzten Sitzung werden die Kinder gebeten, einen Fragebogen auszufüllen, der aus der Playing Tendency Scale, Social Problem Solving Inventory – Short Form (SPSI-SF) besteht. In der Studie sollen Antworten auf die Frage „Gibt es einen Unterschied zwischen kindlicher Spielneigung und sozialem Problemlösungsniveau vor und nach der Anwendung der Straßenspielintervention“ gesucht werden? Die Analyse der gewonnenen Daten erfolgt mit dem Paketprogramm SPSS 23.0 (Statictical Package for Social Science). Bei der Auswertung der Daten werden deskriptive Statistiken wie Häufigkeitsverteilung, Mittelwert und Standardabweichung verwendet, um die Stichprobe zu definieren, Zwei-Paar-Test oder Wilcoxon-Peer-Test werden gemäß den parametrischen Testannahmen für den Vergleich der Gruppe innerhalb verwendet selbst, und der Chi-Quadrat-Test wird für die Analyse kategorialer Daten verwendet. Das Signifikanzniveau von 95 % (oder α = 0,05 Fehlerspanne) wird verwendet, um die Unterschiede in den Analysen zu bestimmen. Die Antworten auf die offenen Fragen werden von den Forschern kategorisiert und als Zahlen und Prozentwerte ausgewertet. Als Ergebnis unserer Studie soll die Wirkung von Straßenspielinterventionen auf kindliche Spielneigungen und soziale Problemlösungsniveaus ermittelt und ein Literaturbeitrag geleistet werden. Es wird erwartet, dass die in dieser Studie implementierte Intervention weitere Studien leiten wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İstanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Atlas University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 11 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung
  • Als Schüler der bezeichneten Schule,
  • Einschreibung in die Grundschule zu den angegebenen Terminen,
  • Fähigkeit zu lesen und zu schreiben,
  • Zustimmung der Eltern zur Teilnahme des Kindes an der Studie

Ausschlusskriterien:

- eine Kommunikationsbarriere haben,

Entfernungskriterien:

  • Keine Teilnahme an der Intervention für mehr als 2 Wochen,
  • Die Entwicklung einer Erkrankung, die den Bildungsprozess beeinträchtigt,
  • Wechsel an eine andere Schule,
  • Das Recht des Teilnehmers, auf eigenen Wunsch oder seine Familie von der Forschung zurückzutreten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe Straßenspiele
Verhalten: Intervention bei Straßenspielen
Die in die Studie einzubeziehenden Kinder werden entsprechend ihrer Altersgruppen in 10er-Gruppen eingeteilt. Gruppen von 10 Personen bestehen aus insgesamt sechs Sitzungen an zwei Tagen in der Woche für drei Wochen. Die Anmeldung erfolgt im Schulgarten. In den Treffen werden Spiele besprochen, die die Aufmerksamkeit der Kinder auf sich ziehen, passende Spiele werden gespielt, Origami, Malen und Geschichtenerzählen werden gemacht. In der Studie wird die unabhängige Variable Straßenspiele Intervention angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tendenzen zum Kinderspiel
Zeitfenster: 4 Wochen
Gaming-Trends-Skala. Die Skala ist eine Fünf-Punkte-Likert-Skala (1 = "überhaupt nicht wie dieses Kind, 5 = "völlig wie dieses Kind"), und jedes Item wird mit einer Punktzahl von 1 bis 5 bewertet. Die erreichbare Gesamtpunktzahl liegt zwischen 23 und 115. Es gibt zwei umgekehrte Items (Nr. 16 und Nr. 22) in der Skala.
4 Wochen
Ebene der sozialen Problemlösung
Zeitfenster: 4 Wochen
Social Problem Solving Inventory - Short Form (SPSI-SF). Die niedrigste Punktzahl der Skala ist 0, die höchste Punktzahl 100. Hohe Werte weisen auf ein „gutes Niveau“ sozialer Problemlösungsfähigkeiten hin, während niedrige Werte auf ein niedriges Niveau sozialer Problemlösungsfähigkeiten hinweisen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Atlas University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. November 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. Februar 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AtlasU2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Ich kann es teilen, um zu anderen Forschern beizutragen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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