Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Maca bei Gesunden nach anstrengendem Ausdauertraining

9. März 2023 aktualisiert von: Taipei Medical University

Auswirkungen der Nahrungsergänzung mit Lepidium Meyenii (Maca)-Extrakt auf die Immunfunktion, Entzündungsreaktionen, oxidativen Stress nach anstrengendem Ausdauertraining

Das Ziel dieser Studie ist es, die Nahrungsergänzung mit Lepidium meyenii (Maca-Extrakt) auf durch körperliche Betätigung ausgelöste Reaktionen der biochemischen und physiologischen Parameter zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dreißig gesunde männliche Teilnehmer wurden in eine Maca-Gruppe (2,25 g Maca-Extrakt, zweimal täglich für 12 Wochen) und eine Placebo-Gruppe (n = 15) eingeteilt. Alle Teilnehmer führten einen abgestuften Belastungstest auf dem Laufband durch, um den maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2max) vor und nach der Nahrungsergänzung zu bestimmen, und die Geschwindigkeit, die 70 % VO2max entspricht, wurde für einen erschöpfenden Ausdauerbelastungstest auf dem Laufband für 1 Stunde durchgeführt, gefolgt von 90 % VO2max bis zur Erschöpfung. Die Zeit bis zur Erschöpfung, der maximale Sauerstoffverbrauch, die maximale Herzfrequenz und die durchschnittliche Herzfrequenz werden während des Trainingszeitraums aufgezeichnet. Venöse Blutproben werden vor, unmittelbar nach, 2 Stunden nach, 4 Stunden nach und 24 Stunden nach dem erschöpfenden Belastungstest entnommen. Die Daten wurden durch Zweiweg-ANOVA mit gemischtem Design analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Taipei Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-

Die eingeschlossenen Freiwilligen haben die unten angegebenen Bedingungen:

  1. männlicher Erwachsener ohne Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Leber-, Nieren- und Diabeteserkrankungen
  2. keine akute Sportverletzung
  3. in den letzten 3 Monaten vor unserem Experiment an keiner klinischen Studie oder Forschung teilgenommen
  4. während des Versuchszeitraums wurden keine Nahrungsergänzungsmittel eingenommen
  5. wurden aufgefordert, ihren normalen täglichen Lebensstil beizubehalten und Alkoholkonsum zu vermeiden

Ausschlusskriterien:

-

Die Freiwilligen wurden ausgeschlossen, wenn sie die unten angegebene Situation haben:

  1. Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Leber-, Nieren- und Diabeteserkrankungen
  2. akute Sportverletzung
  3. in den letzten 3 Monaten vor unserem Experiment an klinischen Studien oder experimenteller Forschung teilgenommen haben
  4. Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln während des Versuchszeitraums
  5. ihre regelmäßigen Essgewohnheiten nicht beibehalten oder Alkohol getrunken haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
2,25 g Stärke, zweimal täglich für 12 Wochen
Experimental: Maca-Gruppe
Nahrungsergänzungsmittel: Maca
2,25 g Maca-Extrakt, zweimal täglich für 12 Wochen
Andere Namen:
  • Panion & BF Biotech Inc.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Konzentration von Leukozyten
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von Leukozyten
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von Leukozyten
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von Leukozyten
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von Leukozyten
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von Neutrophilen
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von Neutrophilen
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von Neutrophilen
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von Neutrophilen
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von Neutrophilen
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von Lymphozyten
Zeitfenster: Bärenübung
Bärenübung
Konzentration von Lymphozyten
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von Lymphozyten
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von Lymphozyten
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von Lymphozyten
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von GSH
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von GSH
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von GSH
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von GSH
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von GSH
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD4+
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von CD4+
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von CD4+
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD4+
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD4+
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD8+
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von CD8+
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von CD8+
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD8+
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD8+
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD19+
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von CD19+
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von CD19+
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD19+
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD19+
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD56+
Zeitfenster: vor nach dem Training
vor nach dem Training
Konzentration von CD56+
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von CD56+
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD56+
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von CD56+
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
IKonzentration von GSSG
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von GSSG
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von GSSG
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von GSSG
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von GSSG
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von CK-MB
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von CK-MB
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von CK-MB
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von CK-MB
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von CK-MB
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von TNF-α
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von TNF-α
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von TNF-α
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von TNF-α
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von TNF-α
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-1β
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von IL-1β
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von IL-1β
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-1β
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-1β
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von IFN-γ
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von IFN-γ
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von IFN-γ
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von IFN-γ
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von IFN-γ
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-2
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von IL-2
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von IL-2
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-2
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-2
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-4
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von IL-4
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von IL-4
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-4
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-4
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-8
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von IL-8
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von IL-8
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-8
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-8
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-10
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von IL-10
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von IL-10
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-10
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-10
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von TBARS
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von TBARS
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von TBARS
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von TBARS
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von TBARS
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von PC
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von PC
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von PC
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von PC
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von PC
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von SOD
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von SOD
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von SOD
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von SOD
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von SOD
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von Katalase
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von Katalase
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von Katalase
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von Katalase
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von Katalase
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von GPx
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von GPx
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von GPx
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von GPx
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von GPx
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von CK
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von CK
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von CK
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von CK
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von CK
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von LDH
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von LDH
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von LDH
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von LDH
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von LDH
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-6
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von IL-6
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von IL-6
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-6
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von IL-6
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von cTnI
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von cTnI
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von cTnI
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von cTnI
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von cTnI
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von NT proBNP
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von NT proBNP
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von NT proBNP
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von NT proBNP
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von NT proBNP
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von Testosteron
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von Testosteron
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von Testosteron
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von Testosteron
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von Testosteron
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von LH
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von LH
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von LH
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von LH
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von LH
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von FSH
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von FSH
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von FSH
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von FSH
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von FSH
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von NO
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von NO
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von NO
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von NO
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von NO
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von GOT
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von GOT
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von GOT
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von GOT
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von GOT
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von GPT
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von GPT
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von GPT
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von GPT
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von GPT
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von BUN
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von BUN
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von BUN
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von BUN
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von BUN
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training
Konzentration von Kreatinin
Zeitfenster: vor dem Training
vor dem Training
Konzentration von Kreatinin
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training
Konzentration von Kreatinin
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
2 Stunden nach dem Training
Konzentration von Kreatinin
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Training
4 Stunden nach dem Training
Konzentration von Kreatinin
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
24 Stunden nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Taipei Medical University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Panion & BF Biotech Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • N202103118
  • MOST110-2410-H-038-013 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Science and Technology Council)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten