Postoperative Erhaltungstherapie für resezierbare Lebermetastasen von Darmkrebs, geführt von ctDNA
Postoperative Erhaltungstherapie bei resezierbaren Lebermetastasen von Darmkrebs unter Anleitung von ctDNA: eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte klinische Phase-III-Studie.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Guangdong
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GuangZhou, Guangdong, China
- Rekrutierung
- The Sixth Affiliate Hospital of Sun Yat-Sen University
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Kontakt:
- Yaoyi Huang, BS
- Telefonnummer: 86-15986423743
- E-Mail: huangyy355@mail2.sysu.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sowohl Männer als auch Frauen im Alter von 18-75 Jahren;
- Patienten mit metastasiertem Dickdarmkrebs in der Leber, die sich einer R0-Resektion basierend auf einer MDT-Bewertung unterzogen haben (einschließlich Patienten, deren Metastasen mit einer Ablation behandelt wurden, die einen ähnlichen R0-Resektionseffekt erzielte);
- Postoperative ctDNA-positive Patienten;
- ASA-Grad < IV und/oder ECOG-Performance-Status-Score ≤ 2;
- Die Teilnehmer müssen die Studie vollständig verstanden haben und freiwillig eine Einverständniserklärung unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Fernmetastasen an anderen Stellen, einschließlich Becken, Eierstöcke, Bauchfell usw.
- Patienten mit anderen bösartigen Tumoren in der Vorgeschichte.
- Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung, kardiorespiratorischer Dysfunktion, Gerinnungsstörung oder Grunderkrankungen, die eine Chemotherapie nicht vertragen.
- Patienten, die gegen einen Bestandteil der Studie allergisch sind.
- Patienten, die andere tumorbezogene Prüfpräparate erhalten haben.
- Patienten mit schweren unkontrollierten rezidivierenden Infektionen oder anderen schweren unkontrollierten Begleiterkrankungen.
- Patienten mit anderen Faktoren, die die Studienergebnisse beeinflussen oder zu einem vorzeitigen Abbruch der Studie führen können, wie Alkoholismus, Drogenmissbrauch, andere schwere Krankheiten, die eine umfassende Behandlung erfordern (einschließlich psychischer Erkrankungen) und schwere Laboranomalien.
- Patienten mit einer Vorgeschichte schwerer psychischer Erkrankungen.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Patienten, die nach Ansicht der Forscher andere klinische oder Laborbedingungen haben, die sie für die Teilnahme an der Studie ungeeignet machen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Adjuvante Chemotherapie kombiniert mit Erhaltungstherapie
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Radikale Darmkrebsresektion kombiniert mit Lebermetastasenresektion oder -ablation.
Zu den empfohlenen Chemotherapieschemata gehören Oxaliplatin-basierte CapeOx- oder FOLFOX-Schemata oder 5-FU/LV als Monotherapie, Capecitabin oder eine Kombination mit einer zielgerichteten Therapie.
Andere Namen:
Es wird empfohlen, die Erhaltungstherapie mit niedrig toxischen Arzneimitteln wie 5-FU/LV oder Capecitabin fortzusetzen und kann mit einer zielgerichteten Therapie kombiniert werden.
Die Behandlung sollte abgebrochen werden, sobald der ctDNA-Test negativ ist.
Andere Namen:
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Schein-Komparator: Einmalige adjuvante Chemotherapie
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Radikale Darmkrebsresektion kombiniert mit Lebermetastasenresektion oder -ablation.
Zu den empfohlenen Chemotherapieschemata gehören Oxaliplatin-basierte CapeOx- oder FOLFOX-Schemata oder 5-FU/LV als Monotherapie, Capecitabin oder eine Kombination mit einer zielgerichteten Therapie.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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3 Jahre progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre nach der Operation.
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PFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Auftreten einer Progression oder eines Todes jeglicher Ursache.
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3 Jahre nach der Operation.
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5 Jahre progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Operation.
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PFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Auftreten einer Progression oder eines Todes jeglicher Ursache.
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5 Jahre nach der Operation.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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3 Jahre Gesamtüberleben
Zeitfenster: 3 Jahre nach der Operation.
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Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache.
Bei Patienten, die zum Zeitpunkt der Schlussanalyse noch leben, wird das Datum des letzten Kontakts erfasst.
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3 Jahre nach der Operation.
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5 Jahre Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Operation.
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Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache.
Bei Patienten, die zum Zeitpunkt der Schlussanalyse noch leben, wird das Datum des letzten Kontakts erfasst.
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5 Jahre nach der Operation.
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Komplikation
Zeitfenster: 5 Jahre.
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Die Komplikationen einer adjuvanten Therapie beziehen sich in der Regel auf unerwünschte Ereignisse, die während oder nach der Behandlung auftreten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf chemotherapiebedingte Nebenwirkungen, strahlentherapiebedingte Nebenwirkungen und postoperative Komplikationen.
Chemotherapiebedingte Nebenwirkungen können insbesondere Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Anämie und Infektionen umfassen; Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Strahlentherapie können Hautentzündungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Müdigkeit und Mundtrockenheit umfassen; Postoperative Komplikationen können Blutungen, Infektionen, Darmverschluss und schlechte Wundheilung umfassen.
Forscher erfassen typischerweise Art, Schweregrad und Auswirkungen dieser Komplikationen auf die Behandlung, um die Sicherheit und Verträglichkeit der adjuvanten Therapie zu bewerten.
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5 Jahre.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Leberkrankheiten
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
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- Neoplastische Prozesse
- Kolorektale Neubildungen
- Neoplasma Metastasierung
- Lebertumoren
- Neubildungen, zweite Grundschule
- Neoplastische Zellen, zirkulierend
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Capecitabin
Andere Studien-ID-Nummern
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- 1010(PY)2022-10
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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