Eine SHR-1210 BE-Studie an gesunden Probanden
Eine Bioäquivalenzstudie von SHR-1210 bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Shaorong Li, Ph.D.
- Telefonnummer: +86-180-0162-4511
- E-Mail: shaorong.li@hengrui.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Xiaofeng Li, Ph.D.
- Telefonnummer: +86-138-1684-9302
- E-Mail: xiaofeng.li.xl5@hengrui.com
Studienorte
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410023
- The Third XIANGYA Hospital of Central South University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Probanden im Alter von ≥ 18;
- Mindestens 50 kg wiegen und einen Body-Mass-Index (BMI) ≥ 19 und ≤ 28 kg/m2 haben;
- Die Probanden stimmen zu, zuverlässige Verhütungsmaßnahmen anzuwenden (z. B. Abstinenz, Sterilisation, Verhütungsmittel, injizierbare Verhütungsmittel Methylprogesteron oder subkutane Implantation während der Dauer der Studie und für 4 Monate nach der Infusion des Studienmedikaments);
- Unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung vor der Studie und verstehen Sie den Inhalt, den Ablauf und die möglichen Nebenwirkungen der Studie vollständig. Muss in der Lage sein, mit dem Prüfer zu kommunizieren, alle Studienanforderungen zu verstehen und einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen mit einer Vorgeschichte von chronischen Leber-, Nieren-, kardiovaskulären, neurologischen/psychiatrischen, Verdauungstrakt-, Atemwegs-, Harn-, endokrinen und anderen systemischen Erkrankungen;
- Personen mit einer Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen;
- Regelmäßige Trinker hatten in den 6 Monaten vor der Studie eine durchschnittliche tägliche Alkoholaufnahme von mehr als 15 g (entspricht 145 ml Wein, 450 ml Bier oder 43 ml Spirituosen mit 40 % Alkoholgehalt);
- Diejenigen, bei denen eine Allergie vermutet oder bestätigt wurde oder die in der Vergangenheit schwerwiegende allergische Reaktionen auf Arzneimittel oder Lebensmittel hatten, eine klare Vorgeschichte von Allergien haben und/oder allergisch gegen das Forschungsmedikament oder seine Inhaltsstoffe sind;
- innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening ein Medikament (einschließlich chinesischer Medizin und Vitamine) eingenommen haben oder die letzte Dosis weniger als 5 Halbwertszeiten des Medikaments ab dem Datum der Testverabreichung beträgt, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist;
- Verwendung von Anti-PD-1/PD-L1-Medikamenten;
- Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an anderen interventionellen klinischen Studien teilgenommen haben;
- ≥400 ml Blutverlust, Blutspende oder Transfusion von Blutprodukten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Diejenigen, die sich innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening einer größeren Operation unterzogen oder wegen Krankheit ins Krankenhaus eingeliefert wurden;
- Diejenigen, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening Lebendimpfstoffe erhalten haben oder von denen erwartet wird, dass sie während des Studienzeitraums Lebendimpfstoffe erhalten;
- Personen mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder positiven Drogenscreening-Ergebnissen innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening;
- Diejenigen, die während des Screening-Zeitraums Anomalien bei den Vitalzeichen, der körperlichen Untersuchung und den Labortests aufweisen und vom Studienarzt als klinisch signifikant beurteilt werden (Hinweis: Wenn eine Anomalie vorliegt und der Studienarzt der Meinung ist, dass sie klinisch signifikant ist, wenn es liegt nach Wiederholungsprüfung im Normbereich, kann auch eingeschrieben werden);
- Es gibt Anomalien im EKG während des Screeningzeitraums (z. B. QTcF ≥ 450 ms, verkürztes oder verlängertes PR-Intervall, atrioventrikulärer Block zweiten und dritten Grades, Präexzitationssyndrom usw.) und werden vom Studienarzt als vorhanden beurteilt klinische Bedeutung;
- Thorax-Röntgenaufnahme (positive und Seitenlage) oder Lungen-CT während des Untersuchungszeitraums ist abnormal und wird vom Studienarzt als klinisch signifikant beurteilt;
- Geschichte der Nadelkrankheit und Blutkrankheit; oder solche mit schlechten Gefäßbedingungen, die implantierte Nadeln nicht halten können oder die Blutentnahme durch Venenpunktion nicht tolerieren können;
- Diejenigen, die nach Ansicht des Prüfarztes aus anderen Gründen nicht geeignet sind, an dieser klinischen Studie teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Vortest: ARM A
SHR-1210 vor Prozessänderungen 20 mg
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Die Probanden erhalten die Behandlung SHR-1210 vor Prozessänderungen 20 mg
Die Probanden erhalten die Behandlung SHR-1210 nach Prozessänderungen 20 mg
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Experimental: Vortest: ARM B
SHR-1210 nach Prozessänderungen 20 mg
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Die Probanden erhalten die Behandlung SHR-1210 vor Prozessänderungen 20 mg
Die Probanden erhalten die Behandlung SHR-1210 nach Prozessänderungen 20 mg
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Experimental: Formaler Test: ARM A
SHR-1210 vor Prozessänderungen 20 mg
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Die Probanden erhalten die Behandlung SHR-1210 vor Prozessänderungen 20 mg
Die Probanden erhalten die Behandlung SHR-1210 nach Prozessänderungen 20 mg
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Experimental: Formaler Test: ARM B
SHR-1210 nach Prozessänderungen 20 mg
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Die Probanden erhalten die Behandlung SHR-1210 vor Prozessänderungen 20 mg
Die Probanden erhalten die Behandlung SHR-1210 nach Prozessänderungen 20 mg
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Vortest: Inzidenz und Schweregrad von AE/SAE/AESI (bewertet basierend auf CTCAE v5.0)
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 46
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Tag 1 bis Tag 46
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Formaler Test: Pharmakokinetische Parameter von SHR-1210 vor und nach Prozessänderungen im gefütterten Zustand: AUC0-inf
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Formaler Test: Pharmakokinetische Parameter von SHR-1210 vor und nach Prozessänderungen im gefütterten Zustand: das geometrische mittlere Verhältnis
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Formaler Test: Pharmakokinetische Parameter von SHR-1210 vor und nach Prozessänderungen im nüchternen Zustand: 90 % Konfidenzintervall (90 % KI) von AUC0-inf
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Vortest: Interindividueller Variationskoeffizient (VK) der AUC0-inf von SHR-1210
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Formaler Test: Andere pharmakokinetische Parameter von SHR-1210 vor und nach Prozessänderungen im gefütterten Zustand: Cmax
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Formaler Test: Andere pharmakokinetische Parameter von SHR-1210 vor und nach Prozessänderungen im gefütterten Zustand: AUC0-t
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Formaler Test: Andere pharmakokinetische Parameter von SHR-1210 vor und nach Prozessänderungen im gefütterten Zustand: Tmax
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Formaler Test: Andere pharmakokinetische Parameter von SHR-1210 vor und nach Prozessänderungen im gefütterten Zustand: t1/2
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Formaler Test: Andere pharmakokinetische Parameter von SHR-1210 vor und nach Prozessänderungen im gefütterten Zustand: CL
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Formaler Test: Andere pharmakokinetische Parameter von SHR-1210 vor und nach Prozessänderungen im gefütterten Zustand: Vss
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis 0,25–192 Stunden nach der Dosis an Tag 1 bis Tag 4 und Tag 6 bis Tag 9
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Formaler Test: Das Auftreten von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) und neutralisierenden Antikörpern (Nab) für SHR-1210
Zeitfenster: Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis an Tag 1, nach der Dosis an Tag 9 und Tag 16
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Basierend auf den Probenahmezeiten vor der Dosis an Tag 1, nach der Dosis an Tag 9 und Tag 16
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Formaler Test: Häufigkeit und Schweregrad unerwünschter Ereignisse (bewertet basierend auf CTCAE 5.0)
Zeitfenster: Tag-1, Tag 1 bis Tag 46±7
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Tag-1, Tag 1 bis Tag 46±7
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-1210-I-105
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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