Klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirkung von DWP14012 auf die Pharmakokinetik von DWC202201 bei gesunden Probanden
Eine randomisierte, offene Phase-1-Crossover-Studie mit drei Perioden, drei Sequenzen und mehreren Dosierungen zur Bewertung der Wirkung von DWP14012 auf die Pharmakokinetik von DWC202201 nach gleichzeitiger Verabreichung von DWP14012 und DWC202201 bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 03080
- Seoul National University Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Erwachsene im Alter von ≥ 19 und ≤ 50 Jahren beim Screening
Probanden mit einem Körpergewicht ≥ 50,0 kg bis ≤ 90,0 kg mit einem Body-Mass-Index (BMI) von ≥ 18,0 kg/m2 bis ≤ 27,0 kg/m2 beim Screening
※ BMI (kg/m2) = Körpergewicht (kg)/[Größe (m)]2
- Probanden, die sich freiwillig für die Teilnahme an der Studie entschieden und schriftlich ihre Zustimmung zur Befolgung von Vorsichtsmaßnahmen gegeben haben, nachdem sie eine ausreichende Erklärung zu dieser Studie erhalten und die Informationen vollständig verstanden haben
- Probanden, die nach Ermessen des Prüfarztes durch körperliche Untersuchung, Labortests und Befragungen des Prüfarztes usw. zur Teilnahme an der Studie berechtigt sind.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit einer Krankheit oder einer Vorgeschichte im Zusammenhang mit dem hepatobiliären System, den Nieren (schwere Nierenerkrankung usw.), dem Nervensystem, dem Atmungssystem, dem Verdauungssystem, dem endokrinen System, dem hämatologischen System, dem Kreislaufsystem (Herzinsuffizienz, Torsades de pointes usw.) System, Psychiatrie ect.
- Patienten mit Verdauungserkrankungen (Magen-Darm-Geschwüre, Gastritis, Magenkrämpfe, gastroösophageale Erkrankungen, Morbus Crohn) oder Operationen in der Vorgeschichte (außer Appendektomie, Hernienoperation), die die Sicherheit und Pharmakodynamik beeinträchtigen können
- Patienten mit Überempfindlichkeit oder Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Überempfindlichkeit gegenüber Arzneimitteln, einschließlich kaliumkompetitiver Säureblocker [P-CAB]-Klasse, Aspirin, Antibiotika usw.
- Patienten mit Erbkrankheiten wie Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption usw.
- Probanden mit Vorgeschichte von erblichen Muskelerkrankungen
- Probanden mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder einem positiven Ergebnis des Konsums missbräuchlicher Drogen im Urin-Drogenscreening
- Probanden, die innerhalb von 6 Monaten vor der ersten geplanten Dosis des IP an anderen klinischen Studien (einschließlich Bioäquivalenzstudien) teilgenommen haben
- Probanden, die innerhalb von 2 Monaten Vollblut spendeten, innerhalb von 1 Monat Blutkomponenten spendeten oder innerhalb von 1 Monat vor der ersten planmäßigen Dosis eine Bluttransfusion erhielten
- Personen, die 3 Tage vor der ersten geplanten Dosis bis zur letzten Entlassung aus dem Krankenhaus nicht in der Lage sind, auf Grapefruit-haltige Produkte zu verzichten
- Probanden oder ihre Ehepartner oder Partner, die während des gesamten Studienzeitraums und für mindestens 4 Wochen nach der letzten IP-Verabreichung keine medizinisch akzeptable geeignete doppelte Verhütungsmethode oder medizinisch akzeptable Verhütung anwenden können
- Personen, die 3 Tage vor der ersten geplanten Dosis bis zur letzten Entlassung aus dem Krankenhaus nicht in der Lage sind, das Rauchen (> 10 Stück/Tag) zu unterlassen
- Patienten mit alkoholischen Störungen oder Patienten, die ab 3 Tagen vor der ersten planmäßigen Dosis bis zur letzten Entlassung aus dem Krankenhaus nicht in der Lage sind, auf das Trinken (> 21 Einheiten/Woche) zu verzichten
- Personen, die 3 Tage vor der ersten geplanten Dosis bis zur letzten Entlassung aus dem Krankenhaus nicht in der Lage sind, auf Koffein (> 5 Einheiten/Tag) zu verzichten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte 1
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Kalium-kompetitiver Säureblocker
Atorvastatin-Calcium-Trihydrat
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Experimental: Kohorte 2
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Kalium-kompetitiver Säureblocker
Atorvastatin-Calcium-Trihydrat
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Experimental: Kohorte 3
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Kalium-kompetitiver Säureblocker
Atorvastatin-Calcium-Trihydrat
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Atorvastatin-Spitzenplasmakonzentration im Steady State (Cmax,ss) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Atorvastatin Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve im Steady State (AUCinf, ss) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Atorvastatin Bereich unter der Plasmakonzentration, extrapoliert auf unendlich im Steady State (AUC,ss) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Atorvastatin Zeit bis zur maximalen Wirkstoffkonzentration im stabilen Zustand (Tmax, ss) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Terminale Halbwertszeit von Atorvastatin im Steady State (T1/2,ss) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Atorvastatin Scheinbare Gesamtkörperclearance im Steady State (CLss/F) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Atorvastatin Scheinbares Verteilungsvolumen im Steady State (Vd,ss/F) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Aktiver Metabolit von Atorvastatin Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve im Steady State (AUCinf, ss) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Aktiver Metabolit von Atorvastatin Terminale Halbwertszeit im Steady State (T1/2,ss) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Aktiver Metabolit von Atorvastatin Eine Schätzung der Gesamtkörperclearance im Steady State (CL ss/F) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Atorvastatin aktiver Metabolit Scheinbares Verteilungsvolumen im Steady State (Vd,ss/F) nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Stoffwechselverhältnis des aktiven Metaboliten von Atorvastatin nach Mehrfachdosierung von DWC202201
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Fexuprazan-Peak-Plasmakonzentration (Cmax) nach DWP14012-Einzeldosis
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Fexuprazan Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis tau (AUCtau) nach Einzeldosis von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Fexuprazan Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis unendlich (AUCinf) nach einer Einzeldosis von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Fexuprazan Der Zeitpunkt der Spitzenkonzentration (Tmax) nach einer Einzeldosis von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Terminale Halbwertszeit von Fexuprazan (t1/2) nach Einzeldosis von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Scheinbare Clearance (CL/F) von Fexuprazan nach einer Einzeldosis von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Scheinbares Verteilungsvolumen von Fexuprazan Nach extravaskulärer Verabreichung (Vd/F) nach Einzeldosis von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Maximale Plasmakonzentration von Fexuprazan im Steady State (Cmax,ss) nach Mehrfachdosierung von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Fexuprazan Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis tau im Steady State (AUCtau,ss) nach Mehrfachdosierung von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Fexuprazan Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis unendlich im Steady State (AUCinf,ss) nach Mehrfachdosierung von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Fexuprazan Zeit der maximalen Konzentration im Steady State (Tmax,ss) nach Mehrfachdosierung von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Terminale Halbwertszeit von Fexuprazan im Steady State (t1/2,ss) nach Mehrfachdosierung von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Fexuprazan Eine Schätzung der Gesamtkörperclearance im Steady State (CL ss/F) nach Mehrfachdosierung von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Fexuprazan A Scheinbares Verteilungsvolumen nach extravaskulärer Verabreichung im Steady State (Vd, ss/F) nach Mehrfachdosierung von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Akkumulationsverhältnis von Fexuprazan nach Mehrfachdosierung von DWP14012
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax) des aktiven Metaboliten von Fexuprazan nach Einzeldosis
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Aktiver Metabolit von Fexuprazan Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis tau (AUCtau) nach Einzeldosis
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Aktiver Metabolit von Fexuprazan Bereich unter der Plasmakonzentration extrapoliert auf unendlich (AUCinf) nach Einzeldosis
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Aktiver Metabolit von Fexuprazan Der Zeitpunkt der maximalen Konzentration (Tmax) nach einer Einzeldosis
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Stoffwechselverhältnis des aktiven Metaboliten von Fexuprazan nach Einzeldosis
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Der aktive Metabolit von Fexuprazan Maximale Plasmakonzentration im Steady State (Cmax,ss) nach Mehrfachdosierung
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Aktiver Metabolit von Fexuprazan AUCtau,ss AUCinf,ss Tmax,ss Stoffwechselverhältnis
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Aktiver Metabolit von Fexuprazan Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis tau im Steady State (AUCtau,ss) nach Mehrfachdosierung
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Aktiver Metabolit von Fexuprazan Fläche unter der Plasmakonzentration, extrapoliert auf unendlich im Steady State (AUCinf,ss) nach Mehrfachdosierung
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Aktiver Metabolit von Fexuprazan Der Zeitpunkt der Spitzenkonzentration im Steady State (Tmax,ss) nach Mehrfachdosierung
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Stoffwechselverhältnis des aktiven Metaboliten von Fexuprazan nach Mehrfachdosierung
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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[Zeitrahmen: bis zu 64 Tage]
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- DW_DWP14012109
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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