Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Afatinib bei fortgeschrittenem ALTRK-negativem ESCC
Eine multizentrische, offene, randomisierte, kontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Afatinib im Vergleich zu Irinotecan als Zweitlinien- und höherwertige Behandlung für fortgeschrittenes ALTRK-negatives ESCC
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lin Shen, MD
- Telefonnummer: +86-10-88196561
- E-Mail: linshenpku@163.com
Studienorte
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Beijing, China
- Rekrutierung
- Beijing Cancer Hospital, Beijing, China
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Xiamen, China
- Noch keine Rekrutierung
- First Hospital of Xiamen University Affiliated Hospital,Xiamen,China
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Kontakt:
- Jiayi Li
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Xinxiang, China
- Noch keine Rekrutierung
- Xinxiang Central Hospital of Henan Province, Xinxiang, China
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Kontakt:
- Yinghua Ji
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Teilnahme zustimmen und die Einverständniserklärung schriftlich unterschreiben;
- Alter: 18-75 Jahre;
- Keine Geschlechtsbeschränkung;
- Pathologisch diagnostiziertes Plattenepithelkarzinom des Ösophagus;
- Die Ergebnisse der 3-Gen-RNA-Sequenzierung (ALTRK) im Tumorgewebe waren negativ;
- Bildgebend bestätigtes inoperables fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom des Ösophagus;
- Versagen früherer platinhaltiger Therapien und Immuntherapien (monoklonaler PD-1/PD-L1-Antikörper);
- Mindestens eine messbare Läsion (gemäß RECIST1.1-Kriterien) oder nicht messbare Läsion, die ausgewertet werden kann, mit bildgebender Diagnose ≤ 21 Tage nach der Einschreibung;
- Geschätztes Überleben ≥ 3 Monate;
- Allgemeiner körperlicher Zustand (ECOG) 0-1;
- Ausreichende hämatopoetische Funktion des Knochenmarks (innerhalb von 7 Tagen): Hämoglobin ≥ 9 g/dl, weiße Blutkörperchen ≥ 3,0×10^9/l, Neutrophile ≥1,5×10^9/l, Blutplättchen ≥ 100×10^9/l; Normale Leber- und Nierenfunktion (innerhalb von 14 Tagen): TBIL ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts; ALT und AST ≤ 2,5-fache Obergrenze des Normalwerts und bei Vorliegen von Lebermetastasen ≤ 5-fache Obergrenze des Normalwerts; Kreatinin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts;
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die derzeit andere wirksame Programme erhalten;
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
- Es gibt keine messbaren Tumorherde wie Flüssigkeitsansammlungen in der Körperhöhle oder diffuse Infiltration von Organen;
- Diejenigen, die eine Strahlentherapie für messbare Läsionen erhalten haben;
- Vorheriger monoklonaler Anti-EGFR-Antikörper oder EGFR-TKI-Behandlung;
- Patienten mit anderen primären bösartigen Tumoren außer Speiseröhrenkrebs zur gleichen Zeit, mit Ausnahme von geheiltem Basalzellkarzinom der Haut und Zervixkarzinom in situ;
- Klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankungen wie Herzinsuffizienz (NYHA GRADE III-IV), unkontrollierte koronare Herzkrankheit, Kardiomyopathie, Arrhythmie, unkontrollierter Bluthochdruck oder Myokardinfarkt in der Vorgeschichte innerhalb des letzten 1 Jahres;
- Neurologische oder psychiatrische Anomalien, die die kognitiven Fähigkeiten beeinträchtigen, einschließlich Metastasen des zentralen Nervensystems;
- Aktive schwere klinische Infektion (Grad >2 NCI-CTCAE Version 5.0) innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung, einschließlich aktiver TB;
- Bekannte oder gemeldete HIV-Infektion oder aktive Hepatitis B oder C;
- Unkontrollierte systemische Erkrankungen wie schlecht eingestellter Diabetes;
- Anamnese einer interstitiellen Lungenerkrankung, wie interstitielle Pneumonie, Lungenfibrose oder Anzeichen einer interstitiellen Lungenerkrankung bei Ausgangs-Röntgen/CT des Brustkorbs;
- Keratitis, ulzerative Keratitis oder schweres trockenes Auge;
- Bekannte Überempfindlichkeit oder Anaphylaxie gegenüber einem Bestandteil des Prüfpräparats;
- Schwangerschaft (bestimmt durch Serum-β-Choriongonadotropin-Test) oder Stillzeit;
- Der Prüfarzt stellt fest, dass eine abnormale Herz-, Lungen-, Nieren- oder Leberfunktion vorliegt, die für die Behandlung in dieser Studie nicht geeignet ist;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kohorte A
Gruppe A erhielt alle 6 Wochen Afatinib (40 mg oral/Tag).
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Afatinib wird oral mit 40 mg pro Tag (qd) in jedem 6-wöchigen Zyklus verabreicht.
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Aktiver Komparator: Kohorte B
Gruppe B erhielt alle 2 Wochen Irinotecan (140–180 mg/m2 intravenös).
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Irinotecan, intravenöser Tropf, 140–180 mg/㎡, D1, Q14D
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 2 Jahre
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PFS ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache.
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die objektive Ansprechrate (ORR) ist der Prozentsatz der Teilnehmer, die gemäß RECIST Version 1.1 ein vollständiges Ansprechen (CR) oder ein partielles Ansprechen (PR) erreichten.
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2 Jahre
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Seuchenkontrollrate
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Krankheitskontrollrate (DCR) ist der Prozentsatz der Teilnehmer, die ein vollständiges Ansprechen (CR) oder ein partielles Ansprechen (PR) oder eine stabile Erkrankung (SD) erreicht haben, basierend auf RECIST Version 1.1.
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2 Jahre
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 2 Jahre
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Das OS ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
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2 Jahre
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: 2 Jahre
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Häufigkeit und Schweregrad unerwünschter Ereignisse.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Neubildungen, Plattenepithelzellen
- Karzinom, Plattenepithel
- Ösophagusneoplasmen
- Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Irinotecan
- Afatinib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ESCC-ALTRK
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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