Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania afatynibu w zaawansowanym ESCC z ujemnym wynikiem testu na ALTRK
Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa afatynibu w porównaniu z irynotekanem jako leczenia drugiego rzutu lub powyżej zaawansowanego ESCC z ujemnym wynikiem na ALTRK
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lin Shen, MD
- Numer telefonu: +86-10-88196561
- E-mail: linshenpku@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Beijing Cancer Hospital, Beijing, China
-
Xiamen, Chiny
- Jeszcze nie rekrutacja
- First Hospital of Xiamen University Affiliated Hospital,Xiamen,China
-
Kontakt:
- Jiayi Li
-
Xinxiang, Chiny
- Jeszcze nie rekrutacja
- Xinxiang Central Hospital of Henan Province, Xinxiang, China
-
Kontakt:
- Yinghua Ji
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zgodzić się na udział i podpisać formularz świadomej zgody na piśmie;
- Wiek: 18-75 lat;
- Brak ograniczeń płci;
- Rak płaskonabłonkowy przełyku zdiagnozowany na podstawie patologii;
- Wyniki sekwencjonowania 3-genowego RNA (ALTRK) w tkance nowotworowej były ujemne;
- Obrazowo potwierdzony nieoperacyjny zaawansowany rak płaskonabłonkowy przełyku;
- Niepowodzenie poprzednich schematów leczenia zawierających platynę i schematów immunoterapii (przeciwciało monoklonalne PD-1/PD-L1);
- Co najmniej jedna zmiana mierzalna (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1) lub niemierzalna, którą można ocenić, z rozpoznaniem obrazowym ≤ 21 dni od włączenia;
- Szacowany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
- Ogólny stan fizyczny (ECOG) 0-1;
- Wystarczająca czynność krwiotwórcza szpiku (w ciągu 7 dni): hemoglobina ≥ 9 g/dl, krwinki białe ≥ 3,0×10^9/l, neutrofile ≥1,5×10^9/l, płytki krwi ≥ 100×10^9/l; Prawidłowa czynność wątroby i nerek (w ciągu 14 dni): TBIL ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy; AlAT i AspAT ≤ 2,5 razy górna granica normy, a jeśli obecne są przerzuty do wątroby, ≤ 5 razy górna granica normy; kreatynina ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy;
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy obecnie otrzymują inne skuteczne programy;
- Pacjenci, którzy brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed włączeniem;
- Nie ma mierzalnych ognisk guza, takich jak gromadzenie się płynu w jamie ciała lub rozlany naciek narządów;
- Ci, którzy otrzymali radioterapię na mierzalne zmiany;
- wcześniejsze leczenie przeciwciałem monoklonalnym anty-EGFR lub EGFR-TKI;
- Pacjenci z innymi pierwotnymi nowotworami złośliwymi innymi niż rak przełyku w tym samym czasie, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy;
- Klinicznie istotne choroby układu krążenia, takie jak niewydolność serca (stopień III-IV wg NYHA), niekontrolowana choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatia, arytmia, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze lub zawał mięśnia sercowego w wywiadzie w ciągu ostatniego roku;
- Zaburzenia neurologiczne lub psychiatryczne wpływające na zdolności poznawcze, w tym przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego;
- Aktywna ciężka infekcja kliniczna (stopnia >2 wg NCI-CTCAE wersja 5.0) w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania, w tym aktywna gruźlica;
- Znane lub zgłaszane zakażenie wirusem HIV lub aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C;
- Niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe, takie jak źle kontrolowana cukrzyca;
- Śródmiąższowa choroba płuc w wywiadzie, taka jak śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie płuc lub dowód śródmiąższowej choroby płuc na wyjściowym zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej/CT;
- Zapalenie rogówki, wrzodziejące zapalenie rogówki lub ciężki zespół suchego oka;
- Znana nadwrażliwość lub anafilaksja na którykolwiek składnik badanego leku;
- Ciąża (określona na podstawie testu β-gonadotropiny kosmówkowej w surowicy) lub karmienie piersią;
- Badacz ustali, że istnieją nieprawidłowe czynności serca, płuc, nerek lub wątroby, które nie są odpowiednie do leczenia w tym badaniu;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta A
Grupa A otrzymywała afatynib (40 mg doustnie/dzień) co 6 tygodni
|
Afatynib będzie podawany doustnie w dawce 40 mg na dobę (qd) w każdym 6-tygodniowym cyklu.
|
|
Aktywny komparator: Kohorta B
Grupa B otrzymywała irynotekan (140-180 mg/m2 dożylnie) co 2 tygodnie
|
Irynotekan, kroplówka dożylna, 140-180mg/㎡, D1, Q14D
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
PFS definiuje się jako czas od pierwszej dawki do daty progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) to odsetek uczestników, którzy uzyskali pełną odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) w oparciu o RECIST w wersji 1.1.
|
2 lata
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: 2 lata
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) to odsetek uczestników, którzy uzyskali pełną odpowiedź (CR), częściową odpowiedź (PR) lub stabilizację choroby (SD) w oparciu o RECIST w wersji 1.1.
|
2 lata
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
|
OS definiuje się jako czas od podania pierwszej dawki do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
2 lata
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 2 lata
|
Częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby przełyku
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Rak, płaskonabłonkowy
- Nowotwory przełyku
- Rak płaskonabłonkowy przełyku
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory topoizomerazy
- Inhibitory kinazy białkowej
- Inhibitory topoizomerazy I
- Irynotekan
- Afatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ESCC-ALTRK
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .