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Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Stroke Exercise Preference Inventory

7. April 2025 aktualisiert von: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Mit dieser Studie soll nachgewiesen werden, ob die türkische Version des Stroke Exercise Preference Inventory valide und zuverlässig ist, um die Bewegungspräferenzen von Schlaganfallpatienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Versions-, Validitäts- und Reliabilitätsstudien sind in der Literatur häufig anzutreffen. Unter den Messinstrumenten, deren türkische Version, Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudien durchgeführt wurden, gibt es jedoch keine Skala, die die Bewegungspräferenzen von Personen bewertet, die einen Schlaganfall erlitten haben. Das Stroke Exercise Preference Inventory ist eine Ergebnisskala zur Befragung von Trainingspräferenzen bei Personen, die einen Schlaganfall erlitten haben. Es dient der Entwicklung und Planung von Trainingsprogrammen für Personen, die einen Schlaganfall erlitten haben. Diese Skala wird sowohl die Lücke in der türkischen Literatur in Bezug auf die von ihr bewerteten Parameter schließen als auch die erste in diesem Zusammenhang sein. In Bezug auf seine Anwendung ist es eine nützliche Bestandsaufnahme auf diesem Gebiet. In Anbetracht des Fehlens eines auf Türkisch entwickelten oder an Türkisch angepassten Messinstruments zur Bewertung der Übungspräferenzen von Personen mit Schlaganfall ist das Ziel dieser Studie, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des selbst durchgeführten Stroke Exercise Preference Inventory zu bewerten , das entwickelt wurde, um Übungspräferenzen bei türkischen Personen mit Schlaganfall zu hinterfragen, um eine interkulturelle Anpassungsstudie durchzuführen und um die Eignung der türkischen Version für die türkische Gesellschaft und die Wirksamkeit ihrer klinischen Anwendung zu hinterfragen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kırıkkale, Truthahn, 71300
        • Kırıkkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wer einen Schlaganfall hatte,
  • Guter kognitiver Status,
  • Kann Türkisch sprechen, lesen, schreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger,
  • Wer kein Türkisch sprechen, lesen oder schreiben kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Personen, die einen Schlaganfall erlitten haben
Bewertung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Stroke Exercise Preference Inventory
Sonstiges: Reliabilitäts- und Validitätsstudie
Bewertung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Stroke Exercise Preference Inventory

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übungspräferenz
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Das Stroke Exercise Preference Inventory wurde 2016 als Inventar bestehend aus 13 Items entwickelt. Das Inventar umfasst auch 9 Elemente, die Übungsbarrieren bewerten. Das Stroke Exercise Preference Inventory ist sehr nützlich und vorteilhaft für Kliniker, um die Trainingspräferenzen von Personen zu bestimmen, die einen Schlaganfall erlitten haben, und um die Gedanken der Person in Frage zu stellen, das Trainings- und Rehabilitationsprogramm fortzusetzen. Es dient der Entwicklung und Planung von Trainingsprogrammen für Personen, die einen Schlaganfall erlitten haben. Inventarwerte in Prozent. Und die abnehmende Punktzahl zeigt die Negativität der Teilnahme und Sicht auf die Übung.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Kognitiver Status
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Der Mini Mental Test dient der quantitativen Erfassung der kognitiven Leistungsfähigkeit. Es besteht aus elf Items, die unter fünf Hauptüberschriften wie Orientierung, Gedächtnisaufzeichnung, Aufmerksamkeit und Berechnung, Erinnerung und Sprache zusammengefasst sind, und wird mit einer Gesamtpunktzahl von 30 bewertet. Es müssen mindestens 24 Punkte erreicht werden.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Funktionelles Gehen
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Die funktionale Gehfähigkeitsklassifikation wird zur Bewertung der Gehfähigkeit von Personen verwendet. Die Functional Ambulation Classification zeigt die Stützflächen, die gehfähige Patienten erhalten. Es ist wertvoll, wenn Sie beginnen, nach der Immobilitätsperiode zu treten und zu gehen. Er wird über insgesamt 6 Kategorien berechnet, indem Punkte zwischen 0 und 5 vergeben werden.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Aktivitätsstatus
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Der Frenchay Activity Index ist ein 15-Punkte-Index, der erstellt wurde, um Informationen über tägliche und soziale Aktivitäten zu sammeln und zu hinterfragen, welche Aktivitäten und wie oft sie bei Schlaganfallpatienten durchgeführt werden. Während die ersten 10 Items die Personen auffordern, die Häufigkeit von Hausarbeiten wie Essen zubereiten und Wäsche waschen in den letzten 3 Monaten einzuschätzen, werden sie in den nächsten 5 Items gebeten, die Häufigkeit von sozialen Aktivitäten wie Reisen und Gartenarbeit in den letzten 6 Monaten anzugeben . Die Antwortwerte reichen von 0 (nie) bis 3 (mindestens 1 pro Woche). Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 (keine Teilnahme) und 45 (häufige Teilnahme).
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Schlaganfallspezifische Lebensqualität
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Die schlaganfallspezifische Lebensqualitätsskala besteht aus 49 Items und 12 Bereichen, um die Lebensqualität von Personen zu beurteilen, bei denen ein Schlaganfall diagnostiziert wurde. Diese Bereiche sind; Mobilität (6 Items), Energie (3 Items), Funktion der oberen Extremität (5 Items), Arbeitsleistung (3 Items), Temperament (5 Items), Selbstfürsorge (5 Items), soziale Rolle (5 Items), Familienrolle (3 Items), Sehen (3 Items), Sprache (5 Items), Denken (3 Items) und Persönlichkeitsmerkmale (3 Items). Die Items wurden mit einer Likert-Bewertung von 1 bis 5 bewertet. Die Bewertung erfolgte mit 1. stimme voll und ganz zu, 2. stimme teilweise zu, 3. unentschieden, 4. stimme teilweise nicht zu, 5. stimme überhaupt nicht zu. Ein hoher Skalenwert weist auf eine hohe Lebensqualität hin, ein niedriger Skalenwert auf eine geringe Lebensqualität.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Übung Vorteile und Barrieren
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Die Benefits / Barriers of Exercise Scale besteht aus 24 Items, 2 offenen Fragen und sechs Unterdimensionen. Während 12 der 24 Items der Skala aus Aussagen über den Nutzen von Bewegung bestehen, bestehen die anderen 12 aus Aussagen, die Bewegung verhindern. Negative Items werden umgekehrt kodiert. Die Skala wird mit einer 4-Punkte-Likert-Skala ausgewertet. Sie wird mit 4 (stimme voll und ganz zu), 3 (stimme zu), 2 (stimme nicht zu) und 1 (stimme überhaupt nicht zu) bewertet. Die Bewertung der Skala erfolgt über die Gesamtpunktzahl (min=24, max= 96). Höhere Werte weisen auf eine Wahrnehmung größerer Trainingsvorteile und weniger Trainingsbarrieren hin.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Übungsverhalten
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Verhaltensregeln in der Übung Skala-2 besteht aus 19 Items und fünf Subskalen. Diese sind: Subskalen externe Regulation, introjektive Regulation, Identifikationsregulation, interne Regulation und Motivationsskalen. Die Verhaltensregeln in der Übungsskala-2 ist eine 5-Punkte-Likert-Skala mit einer Punktzahl zwischen 0-4, bestehend aus „trifft überhaupt nicht zu“, „trifft manchmal zu“ und „trifft auf jeden Fall zu“. Steigende und sinkende Werte gemäß den Subskalen drücken positive und negative Verhaltensgedanken aus.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tokat Gaziosmanpasa University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
13. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 83116987-272

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nur Forscher in der Studie haben Zugriff auf individuelle Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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