Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirkung von CBN mit und ohne CBD auf die Schlafqualität
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72701
- Remote
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Person ist zwischen 18 und 55 Jahre alt (einschließlich).
- Person hat einen BMI zwischen 18 und 35 kg/m2 (einschließlich).
- Die Person ist bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen.
- Frauen im gebärfähigen Alter dürfen nicht schwanger sein oder stillen.
- Die Person verpflichtet sich, alle Studienbeschränkungen einzuhalten und alle Studienverfahren einzuhalten.
- Die Person bewertet die Schlafqualität der vergangenen Woche auf einer Bewertungsskala von 1 (sehr schlecht) bis 5 (sehr gut) als schlecht (2) oder sehr schlecht (1).
Ausschlusskriterien:
- Die Person hat eine bekannte Vorgeschichte eines signifikanten allergischen Zustands, einer signifikanten Überempfindlichkeit gegenüber dem IP oder einer allergischen Reaktion auf Cannabis, Cannabinoid-Medikamente, Hanfprodukte oder Hilfsstoffe des IP.
- Die Person war < 30 Tage vor dem Screening einem Prüfpräparat oder -gerät ausgesetzt oder plant, in naher Zukunft (innerhalb von 30 Tagen) ein Prüfpräparat einzunehmen.
- Die Person hat innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening eine Änderung der zulässigen Dosis oder des Regimes des Medikamenten-, Koffein-, Tabak-, Alkohol-, Nahrungsergänzungsmittel- oder anderen Drogenkonsums erfahren oder plant, die Dosis oder das Regime im Verlauf der Studie zu ändern.
- Die Person hat Cannabis, ein Cannabinoid-Analogon (z. B. Dronabinol, Nabilon) und/oder ein CBD- oder Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC)-haltiges Produkt innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening oder während der Studie konsumiert.
- Die Person hat innerhalb des letzten Jahres einen beliebigen synthetischen Cannabinoidrezeptoragonisten (z. B. Gewürz, K2) verwendet.
- Die Person verwendet derzeit Produkte oder Medikamente, die mit einem oder mehreren der Inhaltsstoffe im IP interagieren können, einschließlich der folgenden Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel: Warfarin, Clobazam, Valproinsäure, Phenobarbital, mechanistisches Ziel von Rapamycin [mTOR]-Inhibitoren, orales Tacrolimus, St B. Johanniskraut und Epidiolex.
- Die Person hat einen positiven Screen (d. h. überschreitet den Cut-Point-Score) für eine der folgenden Schlafstörungen auf der Schlafstörungs-Symptom-Checkliste-17 (SDS-CL-17): Narkolepsie, obstruktive Schlafapnoe, Restless-Legs-Syndrom.
- Person hat eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte (Verwandter ersten Grades) mit einer psychotischen Störung und/oder Schizophrenie.
- Die Person befürwortet die aktuelle Suizidabsicht gemäß den Punkten 4 und 5 der Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
- Die Person hat eine akute oder fortschreitende Krankheit oder Störung, die wahrscheinlich die Ziele der Studie oder die Fähigkeit, die Protokollanforderungen einzuhalten, beeinträchtigt.
- Person hat eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
- Frauen im gebärfähigen Alter, es sei denn, sie hatte keinen Vaginalverkehr oder sie hat dabei eine wirksame Verhütungsmethode angewendet (z. B. orale Kontrazeption, doppelte Barriere, Intrauterinpessar) für mindestens 30 Tage vor der Studie.
- Frauen im gebärfähigen Alter, es sei denn, sie sind bereit sicherzustellen, dass sie oder ihr Partner während der Studie und für 30 Tage danach eine wirksame Verhütung (z in Verbindung mit einem Frauenkondom).
- Männer, deren Partnerin im gebärfähigen Alter ist, es sei denn, sie sind bereit sicherzustellen, dass sie oder ihre Partnerin während der Studie und für 30 Tage danach eine wirksame Verhütungsmethode anwenden (z nicht in Verbindung mit einem Frauenkondom verwendet werden).
- Die Person hat in der Vorgeschichte eine Diagnose im Zusammenhang mit Leberfunktion und/oder erheblich eingeschränkter Leberfunktion (Alaninaminotransferase [ALT] >5 ⋅ Obergrenze des Normalwerts [ULN] oder Gesamtbilirubin [TBL] >2 ⋅ ULN) ODER die ALT- oder Aspartataminotransferase ( AST) >3 ⋅ ULN und TBL >2 ⋅ ULN (oder international normalisierte Ratio [INR] >1,5).
- Die Person zeigt ein Verhalten, das auf Unzuverlässigkeit oder Unfähigkeit hindeutet, die Anforderungen des Protokolls zu erfüllen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: CHI-560: Tagesgesamtdosis: 20 mg CBN
2 Einheiten (d. h. 2 Gummibärchen).
Jedes Gummibärchen: 10 mg CBN
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CBN und CBD im Gummy-Format
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Aktiver Komparator: CHI-563: Tagesgesamtdosis: 20 mg CBN + 10 mg CBD
2 Einheiten (d. h. 2 Gummibärchen).
Jedes Gummibärchen: 10 mg CBN + 5 mg CBD
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CBN und CBD im Gummy-Format
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Aktiver Komparator: CHI-564: Tagesgesamtdosis: 20 mg CBN + 20 mg CBD
2 Einheiten (d. h. 2 Gummibärchen).
Jedes Gummibärchen: 10 mg CBN + 10 mg CBD
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CBN und CBD im Gummy-Format
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Aktiver Komparator: CHI-565: Tagesgesamtdosis: 20 mg CBN + 100 mg CBD
2 Einheiten (d. h. 2 Gummibärchen).
Jedes Gummibärchen: 10 mg CBN + 50 mg CBD
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CBN und CBD im Gummy-Format
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Placebo-Komparator: CHI-660: Placebo
2 Einheiten (d. h. 2 Gummibärchen).
Jedes Gummibärchen: Placebo
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CBN und CBD im Gummy-Format
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Durchschnittliche Bewertung der Schlafqualität während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit dem Consensus Sleep Diary – Core Version, das jeden Morgen innerhalb von 1 Stunde nach dem Aufwachen ausgefüllt wurde).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Durchschnittliche Bewertung der Schlafqualität während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit dem Consensus Sleep Diary – Core Version, das jeden Morgen innerhalb von 1 Stunde nach dem Aufwachen ausgefüllt wurde).
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Tage 1-7
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittlere Latenz bis zum Einschlafen während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit dem Consensus Sleep Diary – Core Version, das jeden Morgen innerhalb von 1 Stunde nach dem Aufwachen ausgefüllt wurde).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Mittlere Latenz bis zum Einschlafen während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit dem Consensus Sleep Diary – Core Version, das jeden Morgen innerhalb von 1 Stunde nach dem Aufwachen ausgefüllt wurde).
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Tage 1-7
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Anzahl des Aufwachens nach Einschlafen während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit dem Consensus Sleep Diary – Core Version, das jeden Morgen innerhalb von 1 Stunde nach dem Aufwachen abgeschlossen wurde).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Anzahl des Aufwachens nach Einschlafen während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit dem Consensus Sleep Diary – Core Version, das jeden Morgen innerhalb von 1 Stunde nach dem Aufwachen abgeschlossen wurde).
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Tage 1-7
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Mittlere Wachzeit nach Einschlafen während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit dem Consensus Sleep Diary – Core Version, das jeden Morgen innerhalb von 1 Stunde nach dem Aufwachen abgeschlossen wurde).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Mittlere Wachzeit nach Einschlafen während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit dem Consensus Sleep Diary – Core Version, das jeden Morgen innerhalb von 1 Stunde nach dem Aufwachen abgeschlossen wurde).
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Tage 1-7
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Schlafstörung während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit abgeschlossenem PROMIS am Ende der IP-Verabreichungsphase).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Schlafstörung während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit abgeschlossenem PROMIS am Ende der IP-Verabreichungsphase).
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Tage 1-7
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Mittlere Tagesmüdigkeit während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit dem VAS-F, das jeden Tag etwa 90 Minuten vor dem Schlafengehen abgeschlossen wurde).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Mittlere Tagesmüdigkeit während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit dem VAS-F, das jeden Tag etwa 90 Minuten vor dem Schlafengehen abgeschlossen wurde).
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Tage 1-7
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittleres Erwachen am frühen Morgen während der IP-Verabreichungsphase (gemessen anhand eines Schlaftagebuchs, das jeden Morgen innerhalb von 1 Stunde nach dem Aufwachen ausgefüllt wurde).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Mittleres Erwachen am frühen Morgen während der IP-Verabreichungsphase (gemessen anhand eines Schlaftagebuchs, das jeden Morgen innerhalb von 1 Stunde nach dem Aufwachen ausgefüllt wurde).
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Tage 1-7
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Depressionssymptome während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit der am Ende der IP-Verabreichungsphase abgeschlossenen DASS-Subskala Depression).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Depressionssymptome während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit der am Ende der IP-Verabreichungsphase abgeschlossenen DASS-Subskala Depression).
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Tage 1-7
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Angstsymptome während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit der am Ende der IP-Verabreichungsphase abgeschlossenen DASS-Subskala Angst).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Angstsymptome während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit der am Ende der IP-Verabreichungsphase abgeschlossenen DASS-Subskala Angst).
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Tage 1-7
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Symptome allgemeiner Belastung während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit der am Ende der IP-Verabreichungsphase abgeschlossenen DASS-Stress-Subskala).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Symptome allgemeiner Belastung während der IP-Verabreichungsphase (gemessen mit der am Ende der IP-Verabreichungsphase abgeschlossenen DASS-Stress-Subskala).
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Tage 1-7
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Reizbarkeit während der Phase der IP-Verabreichung (gemessen mit abgeschlossenem BITe am Ende der Phase der IP-Verabreichung).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Reizbarkeit während der Phase der IP-Verabreichung (gemessen mit abgeschlossenem BITe am Ende der Phase der IP-Verabreichung).
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Tage 1-7
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Wahrgenommene psychische Belastung während der Phase der IP-Verabreichung (gemessen mit abgeschlossenem PSS am Ende der Phase der IP-Verabreichung).
Zeitfenster: Tage 1-7
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Wahrgenommene psychische Belastung während der Phase der IP-Verabreichung (gemessen mit abgeschlossenem PSS am Ende der Phase der IP-Verabreichung).
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Tage 1-7
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Häufigkeit, Art und Schweregrad von unerwünschten Ereignissen (AEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) werden nach Systemorganklasse und bevorzugtem Begriff unter Verwendung des Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) klassifiziert.
Zeitfenster: Tage 1-7
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Häufigkeit, Art und Schweregrad von unerwünschten Ereignissen (AEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) werden nach Systemorganklasse und bevorzugtem Begriff unter Verwendung des Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) klassifiziert.
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Tage 1-7
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Matthew T Feldner, PhD, Canopy Growth Corporation
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 710US-1501
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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