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Therapeutische Wirkung von Klasse-II-Gummibändern auf Aligner.

20. Juli 2024 aktualisiert von: VANDE VANNET Bart, Central Hospital, Nancy, France

Therapeutische Wirkungen von Klasse-II-Gummibändern auf Aligner im Vergleich zu festsitzenden Apparaturen bei erwachsenen Patienten: Retrospektive Studie.

Das Ziel besteht darin, die dentoalveolären therapeutischen Wirkungen des Tragens von Interarch-Traktionsgummis der Klasse II auf Alignern im Vergleich zu Multibrackets bei einer erwachsenen Bevölkerung zu vergleichen. Die Haupthypothese besteht darin, dass es keinen signifikanten Unterschied in der therapeutischen Wirkung der Verwendung von Gummibändern zwischen den Zahnbögen bei Alignern im Vergleich zu Multibrackets gibt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es handelt sich um eine nicht-interventionelle Forschung, die den Menschen einbezieht und auf vorhandenen Daten und/oder Proben im Bereich der dentofazialen Orthopädie basiert. Diese Studie analysiert die Wirkung von Gummibändern in Kombination mit Alignern bei erwachsenen Patienten. Hierbei handelt es sich um eine vergleichende retrospektive Studie von Röntgenaufnahmen und Gipsabdrücken vor und nach einer kieferorthopädischen Behandlung. Die untersuchten Patienten gehören der Angle-Klasse II an und sind Erwachsene. Es werden zwei Gruppen analysiert: Patienten, die mit festsitzenden (vestibulären Multi-Attachment) und herausnehmbaren (Invisalign-Aligner) Apparaturen behandelt werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Frankreich, 54000
        • DEON
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsener mit Klasse-II-Malokklusion, behandelt mit Klasse-II-Gummizügen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • CVM-Stadium 5 bei lateraler Teleradiographie (Ende des Wachstums)
  • Winkelklasse II
  • Behandlungen mit Gummibändern für die Traktion zwischen den Fußgewölben
  • Ende der Behandlung in Klasse I

Ausschlusskriterien:

  • Unvollständige Daten
  • Behandlung mit Extraktionen, Minischrauben, Miniplatten oder orthochirurgischer Behandlung
  • Zahnagenesie (ausgenommen Weisheitszähne)
  • Schädel-Gesichts-Syndrome

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Transparenter Aligner
Patient mit Malokklusion der Klasse II, behandelt mit Gummibändern der Klasse II auf Alignern
Kombinationsprodukt: Aligner- und Interbogen-Gummizüge
Korrektur von Klasse-II-Malokklusionen durch Klasse-II-Gummizüge auf transparenten Alignern
Festes Gerät
Patient mit Klasse-II-Malokklusion, behandelt mit Klasse-II-Gummizügen auf einer festsitzenden Apparatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des IMPA-Winkels der unteren Schneidezähne (Grad)
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate.
Winkel zwischen der Unterkieferebene und der Achse der unteren Schneidezähne: Position des unteren Schneidezahns im Verhältnis zum Unterkiefer
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sex
Zeitfenster: 1 Monat
Sex
1 Monat
Dauer der Behandlung
Zeitfenster: 24 Monate
Behandlungsdauer in Monaten
24 Monate
Veränderung der interproximalen Zahngröße
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Interdentalgröße in mm
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung des ANB-Winkels des Sagittalmusters des Skeletts
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Cephalometrische Messungen: Winkel zwischen A, Na (Nasion) und B in Grad
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Veränderung des Skelett-Sagittalmusters Ao-Bo
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Cephalometrische Messungen: Maß in mm zwischen Ao und Bo
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung des vertikalen Skelettmusters: FMA
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Cephalometrische Messungen: Winkel in Grad zwischen Frankfurter Plan und Unterkieferplan.
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Veränderung im vertikalen Skelettmuster: Sn Gogn
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Cephalometrische Messungen: Winkel in Grad zwischen SN und GoGn
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Veränderung der vorderen Gesichtshöhe
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Kephalometrische Messungen der vorderen Gesichtshöhe
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Veränderung der Gesichtshöhe im hinteren Bereich
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Kephalometrische Messungen der hinteren Gesichtshöhe
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung der Index-Faciale-Höhe
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Kephalometrische Messungen, Index HFP (faciale posterior height)/HFA (faciale anterior height)
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung des Inzisalwinkels
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Kephalometrische Messungen: Messung zwischen manxillären und mandibulären Schneidezähnen.
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung des Okklusionsplans
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Cephalometrische Messungen: Winkel zwischen SN und Op
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Alter zu Beginn der Behandlung
Zeitfenster: 1 Monat
Alter
1 Monat
Alter am Ende der Behandlung
Zeitfenster: 24 Monate
Alter
24 Monate
Änderung der von-Spee-Kurve
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Messungen an Abdrücken: Dies ist der Durchschnitt des Abstands zwischen dem höchsten Punkt des tiefsten Höckers und der Okklusionsebene.
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Veränderung des Gesamtgedränges
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Messungen an Abdrücken: Vergleich der Summe der mesiodistalen Durchmesser von 35 bis 45 und des Bogenumfangs von der mesialen Fläche von 36 bis zur mesialen Fläche von 46.
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung im Overjet
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Abdruckmaße: in mm
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Veränderung des Überbisses
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Abdruckmaße: in mm
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung der Bogenlänge
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Messungen an Abdrücken: Abstand zwischen Inzisalpunkt und mesialer Fläche von 6.
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung der Menge der Klasse II
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Messungen an Abdrücken: Beziehungen zwischen Eckzähnen und Molaren
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Platzveränderung erforderlich
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Messungen an Abdrücken: Summe aller mesiodistalen Durchmesser.
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung des Abstands zwischen den Eckzähnen
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Messungen an Abdrücken: Abstand zwischen den Eckzähnen in mm
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung des interprämolaren Abstands
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Messungen an Abdrücken: Abstand zwischen den Prämolaren
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Änderung des intermolaren Abstands
Zeitfenster: Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate
Messungen an Abdrücken: Abstand zwischen den Backenzähnen
Erstens: kurz vor Beginn der Behandlung; Zweitens: kurz nach Ende der kieferorthopädischen Behandlung. Durchschnittlich 18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Central Hospital, Nancy, France

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Bart Vande Vannet, Central Hospital, Nancy, France

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023PI022

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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