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Übungsreaktion bei Menschen mit Fettleibigkeit

8. September 2026 aktualisiert von: Ian R. Lanza, Mayo Clinic
Diese Studie wird durchgeführt, um zu verstehen, wie sich chronische Entzündungen auf die Muskelfunktion und die Reaktionen auf körperliche Betätigung auswirken.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männer und Frauen im Alter von 20 bis 45 Jahren mit einem Body-Mass-Index von weniger als 25 oder mehr als 30 kg/m2.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Übergewichtige Männer und Frauen im Alter von ≥ 20 und ≤ 45 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes oder Nüchternplasmaglukose >126 mg/dl
  • Anämie (Hämoglobin bei weiblichen Probanden < 11 g/dl und Hämoglobin bei männlichen Probanden < 12 g/dl)
  • Aktive koronare Herzkrankheit oder Vorgeschichte einer instabilen makrovaskulären Erkrankung (instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt, Schlaganfall und Revaskularisation der Koronar-, peripheren oder Halsschlagader innerhalb von 3 Monaten nach der Einstellung)
  • Nierenversagen (Serumkreatinin > 1,5 mg/dl)
  • Chronisch aktive Lebererkrankung, definiert als Aspartataminotransferase (AST) >144 IU/L oder Alanintransaminase (ALT) >165 IU/L)
  • Orale Medikamente der Warfarin-Gruppe oder Blutgerinnungsstörungen in der Vorgeschichte.
  • Rauchen
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Alkoholkonsum von mehr als 2 Gläsern/Tag oder anderer Drogenmissbrauch
  • Unbehandelte oder unkontrollierte Hypothyreose
  • Beeinträchtigende chronische Erkrankung (nach Ermessen der Prüfer)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Lean-Gruppe
Teilnehmer mit einem Body-Mass-Index von 20–25 kg/m² absolvieren einen ambulanten Studienbesuch (Körperzusammensetzung, Blutabnahme, Laufbandtest, Krafttest) und einen stationären Besuch (Muskelbiopsien, Fettbiopsien, indirekte Kalorimetrie, Belastungstest).
Diagnosetest: Laufbandtest
Messung des Ganzkörper-Fitnessniveaus. Gehen oder Laufen auf einem Laufband und Atmen in ein Gerät, das während des Tests den Sauerstoffgehalt misst. Der Herzrhythmus wird während des Trainings kontinuierlich mithilfe eines Elektrokardiogramms (EKG) überwacht.
Diagnosetest: Krafttest
Messen Sie die Kraft der Beinmuskulatur, indem Sie gegen eine Maschine mit Widerstand treten.
Diagnosetest: Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Messung der Körperzusammensetzung.
Andere Namen:
  • DEXA
Verfahren: Muskelbiopsie
Nehmen Sie ein kleines Stück Muskeln aus dem oberen Teil der Beine
Verfahren: Fettbiopsie
Fettprobe aus dem Bauch entnommen
Diagnosetest: Ruheenergieaufwand
Gemessen durch indirekte Kalorimetrie. Misst, wie viel Energie der Körper im Ruhezustand verbraucht, indem eine spezielle Plastikkuppel über den Kopf gelegt wird, während er 30 Minuten lang ruhig ruht. Misst den eingeatmeten Sauerstoff und das ausgeatmete Kohlendioxid.
Andere Namen:
  • REE
Diagnosetest: Magnetresonanztomographie
MRT am Oberschenkel zur Untersuchung von Fett und Muskeln
Andere Namen:
  • MRT
Übergewichtige Gruppe
Teilnehmer mit einem Body-Mass-Index von 30–45 kg/m² absolvieren einen ambulanten Studienbesuch (Körperzusammensetzung, Blutabnahme, Laufbandtest, Krafttest) und einen stationären Besuch (Muskelbiopsien, Fettbiopsien, indirekte Kalorimetrie, Belastungstest).
Diagnosetest: Laufbandtest
Messung des Ganzkörper-Fitnessniveaus. Gehen oder Laufen auf einem Laufband und Atmen in ein Gerät, das während des Tests den Sauerstoffgehalt misst. Der Herzrhythmus wird während des Trainings kontinuierlich mithilfe eines Elektrokardiogramms (EKG) überwacht.
Diagnosetest: Krafttest
Messen Sie die Kraft der Beinmuskulatur, indem Sie gegen eine Maschine mit Widerstand treten.
Diagnosetest: Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Messung der Körperzusammensetzung.
Andere Namen:
  • DEXA
Verfahren: Muskelbiopsie
Nehmen Sie ein kleines Stück Muskeln aus dem oberen Teil der Beine
Verfahren: Fettbiopsie
Fettprobe aus dem Bauch entnommen
Diagnosetest: Ruheenergieaufwand
Gemessen durch indirekte Kalorimetrie. Misst, wie viel Energie der Körper im Ruhezustand verbraucht, indem eine spezielle Plastikkuppel über den Kopf gelegt wird, während er 30 Minuten lang ruhig ruht. Misst den eingeatmeten Sauerstoff und das ausgeatmete Kohlendioxid.
Andere Namen:
  • REE
Diagnosetest: Magnetresonanztomographie
MRT am Oberschenkel zur Untersuchung von Fett und Muskeln
Andere Namen:
  • MRT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: Zu Beginn, nach dem Training etwa 8 Stunden
Die Proteinsynthese der Skelettmuskulatur wird anhand der massenspektrometrisch gemessenen Einbaurate der infundierten Aminosäuren gemessen.
Zu Beginn, nach dem Training etwa 8 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der mRNA-Expression von auf körperliche Betätigung reagierenden Genen
Zeitfenster: Zu Beginn, nach dem Training etwa 8 Stunden
Messen Sie die Expression von Messenger-Ribonukleinsäuren (mRNAs) auf auf körperliche Betätigung reagierenden Genen
Zu Beginn, nach dem Training etwa 8 Stunden
Veränderung der Expression und Aktivierung (Phosphorylierung) von Signalproteinen
Zeitfenster: Zu Beginn, nach dem Training etwa 8 Stunden
Phosphorylierung ist ein häufiger Mechanismus zur Regulierung der Rezeptorfunktion
Zu Beginn, nach dem Training etwa 8 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mayo Clinic

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ian Lanza, PhD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 22-012396

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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