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Risposta all'esercizio negli esseri umani con obesità

8 settembre 2026 aggiornato da: Ian R. Lanza, Mayo Clinic
Questo studio è stato condotto per capire come l'infiammazione cronica influenzi la funzione muscolare e le risposte all'esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Uomini e donne di età compresa tra 20 e 45 anni con indice di massa corporea inferiore a 25 o superiore a 30 kg/m2.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Uomini e donne obesi di età ≥ 20 e ≤ 45 anni.

Criteri di esclusione:

  • Diabete o glicemia a digiuno >126 mg/dL
  • Anemia (soggetti di sesso femminile con emoglobina <11 g/dl e soggetti di sesso maschile con emoglobina <12 g/dl)
  • - Malattia coronarica attiva o storia di malattia macrovascolare instabile (angina instabile, infarto del miocardio, ictus e rivascolarizzazione dell'arteria coronarica, periferica o carotidea entro 3 mesi dal reclutamento)
  • Insufficienza renale (creatinina sierica > 1,5 mg/dl)
  • Malattia epatica cronica attiva definita come aspartato aminotransferasi (AST) >144 IU/L o alanina transaminasi (ALT) >165 IU/L)
  • Farmaci del gruppo warfarin orale o storia di disturbi della coagulazione del sangue.
  • Fumare
  • Gravidanza o allattamento
  • Consumo di alcol superiore a 2 bicchieri/giorno o abuso di altre sostanze
  • Ipotiroidismo non trattato o non controllato
  • Malattia cronica debilitante (a discrezione degli investigatori)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo snello
I partecipanti con indice di massa corporea 20-25 kg/m^2 completeranno una visita di studio ambulatoriale (composizione corporea, prelievo di sangue, test su tapis roulant, test di forza) e una visita di ricovero (biopsie muscolari, biopsie del grasso, calorimetria indiretta, test da sforzo).
Test diagnostico: Prova su tapis roulant
Misurazione del livello di forma fisica di tutto il corpo. Camminare o correre su un tapis roulant e respirare in una macchina che misura il livello di ossigeno durante il test. Il ritmo cardiaco viene continuamente monitorato durante l'esercizio mediante un elettrocardiogramma (ECG).
Test diagnostico: Prova di forza
Misura la forza dei muscoli delle gambe calciando contro una macchina con resistenza.
Test diagnostico: Assorbimetria a raggi X a doppia energia
Misurazione della composizione corporea.
Altri nomi:
  • DEXA
Procedura: Biopsia muscolare
Ottieni un piccolo pezzo di muscoli dalla parte superiore delle gambe
Procedura: Biopsia grassa
Campione di grasso prelevato dall'addome
Test diagnostico: Dispendio energetico a riposo
Misurato mediante calorimetria indiretta. Misura quanta energia il corpo utilizza a riposo posizionando una speciale cupola di plastica sopra la testa mentre riposa in silenzio per 30 minuti. Misura l'ossigeno inspirato e l'anidride carbonica espirata.
Altri nomi:
  • RE
Test diagnostico: Risonanza magnetica
Risonanza magnetica sulla parte superiore della gamba per esaminare grasso e muscoli
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
Gruppo obesi
I partecipanti con indice di massa corporea 30-45 kg/m^2 completeranno una visita di studio ambulatoriale (composizione corporea, prelievo di sangue, test su tapis roulant, test di forza) e una visita di ricovero (biopsie muscolari, biopsie del grasso, calorimetria indiretta, test da sforzo).
Test diagnostico: Prova su tapis roulant
Misurazione del livello di forma fisica di tutto il corpo. Camminare o correre su un tapis roulant e respirare in una macchina che misura il livello di ossigeno durante il test. Il ritmo cardiaco viene continuamente monitorato durante l'esercizio mediante un elettrocardiogramma (ECG).
Test diagnostico: Prova di forza
Misura la forza dei muscoli delle gambe calciando contro una macchina con resistenza.
Test diagnostico: Assorbimetria a raggi X a doppia energia
Misurazione della composizione corporea.
Altri nomi:
  • DEXA
Procedura: Biopsia muscolare
Ottieni un piccolo pezzo di muscoli dalla parte superiore delle gambe
Procedura: Biopsia grassa
Campione di grasso prelevato dall'addome
Test diagnostico: Dispendio energetico a riposo
Misurato mediante calorimetria indiretta. Misura quanta energia il corpo utilizza a riposo posizionando una speciale cupola di plastica sopra la testa mentre riposa in silenzio per 30 minuti. Misura l'ossigeno inspirato e l'anidride carbonica espirata.
Altri nomi:
  • RE
Test diagnostico: Risonanza magnetica
Risonanza magnetica sulla parte superiore della gamba per esaminare grasso e muscoli
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della sintesi proteica muscolare
Lasso di tempo: Basale, dopo l'esercizio circa 8 ore
La sintesi proteica del muscolo scheletrico sarà misurata dalla velocità di incorporazione degli amminoacidi infusi misurata mediante spettrometria di massa.
Basale, dopo l'esercizio circa 8 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'espressione dell'mRNA dei geni sensibili all'esercizio
Lasso di tempo: Basale, dopo l'esercizio circa 8 ore
Misurare l'espressione degli acidi ribonucleici messaggeri (mRNA) sui geni che rispondono all'esercizio
Basale, dopo l'esercizio circa 8 ore
Modifica dell'espressione e dell'attivazione (fosforilazione) delle proteine ​​di segnalazione
Lasso di tempo: Basale, dopo l'esercizio circa 8 ore
La fosforilazione è un meccanismo comune per la regolazione della funzione del recettore
Basale, dopo l'esercizio circa 8 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mayo Clinic

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ian Lanza, PhD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
22 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 22-012396

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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