GB1211 und Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab und Placebo bei Patienten mit metastasiertem Melanom und Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie mit einem Galectin-3-Inhibitor (GB1211) und Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab und Placebo bei Patienten mit metastasiertem Melanom und Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Chris Fountain, RN, ONC
- Telefonnummer: 503-215-2691
- E-Mail: Christopher.Fountain@providence.org
Studienorte
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Oregon
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Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97213
- Providence Portland Medical Center
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom, einschließlich unbekannter primärer oder mukosaler Melanome. Die histologische Bestätigung des Melanoms ist durch vorherige Biopsie oder Zytologie erforderlich. Teilnahmeberechtigt sind Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) mit Krankheitsprogression während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie. Für OHN-Krebserkrankungen ist kein PD-L1-Test erforderlich.
- Patienten, die in der Vergangenheit Anti-PD1 oder Anti-PD-L1 erhalten haben, sind teilnahmeberechtigt, wenn seit der letzten Anti-PD-1- oder PD-L1-Dosis mindestens 6 Monate vergangen sind, sie alle anderen Zulassungskriterien und das Fortschreiten der Malignität erfüllen wurde bildgebend dokumentiert. Progression ist für diese Patientenuntergruppe definiert als das Auftreten einer oder mehrerer neuer Metastasenstellen oder eine 5 %ige oder größere Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen oder eine eindeutige Zunahme an Nichtzielstellen. Teilnahmeberechtigt sind behandlungsnaive Melanompatienten.
- Die Patienten müssen ≥ 18 Jahre alt sein.
- ECOG-Leistungsstatus von 0-2.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 72 Stunden vor Beginn der Protokollbehandlung ein Schwangerschaftstest im Serum oder Urin durchgeführt werden. Die Ergebnisse dieses Tests müssen negativ sein, damit der Patient berechtigt ist. Darüber hinaus müssen Frauen im gebärfähigen Alter sowie männliche Patienten zustimmen, geeignete Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung einer Schwangerschaft zu treffen.
- Keine aktive Blutung.
- Voraussichtliche Lebensdauer von mehr als 12 Wochen.
- Patienten müssen eine studienspezifische Einverständniserklärung unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die zuvor einen Galectin-Antagonisten erhalten haben.
- Patienten mit aktiver Autoimmunerkrankung, außer Autoimmunthyreoiditis oder Vitiligo.
- Patienten mit Autoimmunkolitis in der Vorgeschichte.
- Patienten mit unbehandelten Hirnmetastasen. Teilnahmeberechtigt sind Patienten mit behandelten Hirnmetastasen, die durch eine Nachuntersuchung 4 oder mehr Wochen nach der Ersttherapie eine Kontrolle der Hirnmetastasen nachweisen können.
- Patienten, die eine andere systemische onkologische Therapie benötigen, einschließlich experimenteller Therapien.
- Patienten, die innerhalb von 3 Wochen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine Krebsbehandlung erhalten haben.
- Patienten mit Leberfunktionsstörung Child-Pugh C.
- Patienten mit aktiver Infektion, die Antibiotika benötigen.
- Schwangere oder stillende Frauen, da die Behandlung mit unvorhersehbaren Risiken für den Embryo oder Fötus verbunden ist.
- Bedarf an Steroiden in höheren als physiologischen Ersatzdosen. Inhalative Kortikosteroide sind akzeptabel.
Laborausschlüsse (müssen innerhalb von 28 Tagen nach der Einschreibung durchgeführt werden):
- Leukozytenzahl < 3,0 x 109/L
- Hgb < 9,0 g/dl
- AST oder ALT > 1,5-faches ULN
- Gesamtbilirubin > 1,9 g/dl, es sei denn, es liegt ein Gilbert-Syndrom vor. Wenn in der klinischen Vorgeschichte ein Gilbert-Syndrom vorliegt, muss das direkte Bilirubin < 3,0 g/dl betragen.
- Aktive oder bekannte HIV-Vorgeschichte
- Aktive oder bekannte Vorgeschichte von Hepatitis B
- Aktive oder bekannte Vorgeschichte von Hepatitis C
- Thrombozytenzahl < 100 x 10E9 / L (100.000/μL) ohne Transfusion
- INR > 1,5x ULN
- Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen und das Protokoll einzuhalten. Es muss davon ausgegangen werden, dass die Patienten in der Lage sind, den Untersuchungscharakter der Studie und die mit der Therapie verbundenen Risiken vollständig zu verstehen.
- Jeder medizinische Zustand, der nach Ansicht des Hauptprüfarztes die Sicherheit oder Durchführung der Studienverfahren beeinträchtigen würde.
- Ungelöste immunvermittelte Pneumonitis, Durchfall, Erhöhung hepatozellulärer Enzyme oder andere Toxizitäten, die höhere als physiologische Ersatzdosen von Steroiden erfordern.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: GB1211 + Pembrolizumab
GB1211 wird in Kombination mit einer Standardbehandlung mit Pembrolizumab zweimal täglich oral in einer Menge von 400 mg verabreicht.
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Wird alle 3 Wochen in einer festen Dosis von 200 mg intravenös verabreicht.
Andere Namen:
Zweimal täglich mit 100 mg oral verabreicht.
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Placebo-Komparator: Pembrolizumab-Monotherapie
Placebo hat das gleiche Aussehen wie GB1211 und wird in Kombination mit der Standardbehandlung mit Pembrolizumab zweimal täglich oral verabreicht.
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Wird alle 3 Wochen in einer festen Dosis von 200 mg intravenös verabreicht.
Andere Namen:
Zweimal täglich mit 100 mg oral verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate basierend auf der Bildgebung der Krankheit
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, bewertet bis zu 63 Wochen.
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Bestimmen Sie das Ansprechen von Gal-3-Inhibitor und Pembrolizumab im Vergleich zur Pembrolizumab-Monotherapie (plus Placebo) bei Patienten mit metastasiertem Melanom oder Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC).
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, bewertet bis zu 63 Wochen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der GAL-3-Expression
Zeitfenster: Screening und Tag 68
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Vergleichen Sie die Gal-3-Expression in gepaarten Biopsien nach GB1211 + Pembrolizumab oder Pembrolizumab-Monotherapie
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Screening und Tag 68
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Häufigkeit immunvermittelter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einwilligung nach Aufklärung bis Woche 63
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Vergleichen Sie die Häufigkeit immunvermittelter unerwünschter Ereignisse nach GB1211 + Pembrolizumab mit Pembrolizumab + Placebo
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Vom Zeitpunkt der Einwilligung nach Aufklärung bis Woche 63
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Bewertung der antiviralen Immunität
Zeitfenster: Tag 85
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Bewerten Sie die biologische Aktivität von GB1211 + Pembrolizumab und im Vergleich zur Pembrolizumab-Monotherapie durch Messung von CD4+T-Zellen mit einem Gedächtnisphänotyp (CD3+CD4+Ki67+CD25+FoxP3-CCR7-CD45RA-CD27+CD28+/-).
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Tag 85
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Bewertung der antiviralen Immunität
Zeitfenster: Tag 85
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Bewerten Sie die biologische Aktivität von GB1211 + Pembrolizumab und im Vergleich zur Pembrolizumab-Monotherapie durch Messung von CD8+ T-Zellen mit Effektor-Phänotyp (CD3+CD8+CD28-CD95+).
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Tag 85
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Bewertung der antiviralen Immunität
Zeitfenster: Tag 85
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Bewerten Sie die biologische Aktivität von GB1211 + Pembrolizumab und im Vergleich zur Pembrolizumab-Monotherapie durch Messung tumorspezifischer T-Zellen unter Verwendung autologer und/oder HLA-passender Tumoren, sofern verfügbar.
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Tag 85
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Bewertung prädiktiver Biomarker
Zeitfenster: Tag 85
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Charakterisieren Sie die Expression myeloider Suppressorzellen (MDSC) im Laufe der Zeit als prädiktiven Biomarker für das Ansprechen nach GB1211 + Pembrolizumab oder Pembrolizumab-Monotherapie
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Tag 85
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Brendan D. Curti, MD, Providence Health & Services
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Hautkrankheiten
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Andere Studien-ID-Nummern
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- 2023000353
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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