GB1211 e Pembrolizumab rispetto a Pembrolizumab e Placebo in pazienti con melanoma metastatico e carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
Studio di fase II randomizzato in doppio cieco controllato con placebo su un inibitore della galectina-3 (GB1211) e pembrolizumab rispetto a pembrolizumab e placebo in pazienti con melanoma metastatico e carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
The purpose of this study is to determine the objective response of GB1211 and pembrolizumab versus pembrolizumab and placebo in patients with advance metastatic melanoma or head and neck squamous cell carcinoma.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Eligible patients will be registered, stratified by diagnosis (melanoma versus oral, head and neck (OHN) cancer), and the number of prior systemic therapies, and randomized to receive either GB1211 + pembrolizumab or pembrolizumab + placebo.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97213
- Providence Portland Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with unresectable or metastatic melanoma including unknown primary or mucosal melanomas. Histological confirmation of melanoma will be required by previous biopsy or cytology. Patients with recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) with disease progression during or after platinum-containing chemotherapy are eligible. PD-L1 testing is not needed for OHN cancers.
- Patients who have received anti-PD1 or anti-PD-L1 in the past are eligible if it has been at least 6 months since the last anti-PD-1 or PD-L1 dose, they meet all other eligibility criteria and progression of malignancy has been documented on imaging. Progression for this patient subset is defined as the appearance of one or more new metastatic sites, or a 5% or greater increase in the sum of diameter of target lesions or an unequivocal increase in non-target site. Treatment naïve melanoma patients are eligible.
- Patients must be ≥ 18 years of age.
- ECOG performance status of 0-2.
- Women of childbearing potential must have a serum or urine pregnancy test performed within 72 hours prior to the start of protocol treatment. The results of this test must be negative in order for the patient to be eligible. In addition, women of childbearing potential as well as male patients must agree to take appropriate precautions to avoid pregnancy.
- No active bleeding.
- Anticipated lifespan greater than 12 weeks.
- Patients must sign a study-specific consent document.
Exclusion Criteria:
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Patients who have previously received a galectin antagonist.
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Patients with active autoimmune disease except for autoimmune thyroiditis or vitiligo.
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Patients with history of autoimmune colitis.
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Patients with untreated brain metastases. Patients with treated brain metastases who demonstrate control of brain metastases with follow-up imaging 4 or more weeks after initial therapy are eligible.
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Patients requiring other systemic oncologic therapy, including experimental therapies.
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Patients who have received anti-cancer treatment within 3 weeks or 5 half-lives before first study drug dose.
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Patients with Child-Pugh C hepatic impairment.
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Patients with active infection requiring antibiotics.
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Pregnant or lactating women, as treatment involves unforeseeable risks to the embryo or fetus.
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Need for steroids at greater than physiologic replacement doses. Inhaled corticosteroids are acceptable.
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Laboratory exclusions (to be performed within 28 days of enrollment):
- WBC < 3.0 x 109/L
- Hgb < 9.0 g/dL
- AST or ALT > 1.5 times ULN
- Total bilirubin > 1.9 g/dL, unless due to Gilbert's Syndrome. If Gilbert's Syndrome is present by clinical history, then direct bilirubin must by < 3.0 g/dl.
- Active or known history of HIV
- Active or known history of Hepatitis B
- Active or known history of Hepatitis C
- Platelet counts < 100 x 10E9 / L (100,000/ μL) without transfusion
- INR > 1.5x ULN
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Inability to give informed consent and comply with the protocol. Patients must be judged able to understand fully the investigational nature of the study and the risks associated with the therapy.
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Any medical condition that in the opinion of the Principal Investigator would compromise the safety or conduct of the study procedures.
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Unresolved immune-mediated pneumonitis, diarrhea, elevation of hepatocellular enzymes or other toxicities requiring greater than physiological replacement doses of steroids.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: GB1211 + Pembrolizumab
GB1211 will be administered orally twice a day at 400mg in combination with standard pembrolizumab treatment. |
Administered orally twice daily at 100mg. Administered at a fixed dose of 200 mg every 3 weeks intravenously.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Pembrolizumab Monotherapy
Placebo will have the same appearance as GB1211 and administered orally twice a day in combination with standard pembrolizumab treatment. |
Administered at a fixed dose of 200 mg every 3 weeks intravenously.
Altri nomi:
Administered orally twice daily at 100mg. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Overall response rate based on disease imaging
Lasso di tempo: From the date of randomization until the date of first documented progression, assessed up to 63 weeks.
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Determine the response of Gal-3 inhibitor and pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy (plus placebo) in patients with metastatic melanoma or head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). |
From the date of randomization until the date of first documented progression, assessed up to 63 weeks.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Evaluation of GAL-3 Expression
Lasso di tempo: Screening and Day 68
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Compare Gal-3 expression in paired biopsies after GB1211 + pembrolizumab or pembrolizumab monotherapy |
Screening and Day 68
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Evaluation of Predictive Biomarker
Lasso di tempo: Day 85
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Characterize myeloid-derived suppressor cells (MDSC) expression over time as a predictive biomarker of response after GB1211 + pembrolizumab or pembrolizumab monotherapy |
Day 85
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Frequency of Immune-mediated Adverse Events
Lasso di tempo: From the time of informed consent to week 63
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Compare the frequency of immune-mediated adverse events after GB1211 + pembrolizumab versus pembrolizumab + placebo |
From the time of informed consent to week 63
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Evaluation of Antiviral Immunity
Lasso di tempo: Day 85
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Assess the biological activity of GB1211 + pembrolizumab and in comparison to pembrolizumab monotherapy by measuring CD4+T cells with a memory phenotype (CD3+CD4+Ki67+CD25+FoxP3-CCR7-CD45RA-CD27+CD28+/-). |
Day 85
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Evaluation of Antiviral Immunity
Lasso di tempo: Day 85
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Assess the biological activity of GB1211 + pembrolizumab and in comparison to pembrolizumab monotherapy by measuring CD8+ T cells with effector phenotype (CD3+CD8+CD28-CD95+). |
Day 85
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Evaluation of Antiviral Immunity
Lasso di tempo: Day 85
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Assess the biological activity of GB1211 + pembrolizumab and in comparison to pembrolizumab monotherapy by measuring tumor-specific T cells using autologous and/or HLA-matched tumor when available. |
Day 85
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Brendan D. Curti, MD, Providence Health & Services
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie della pelle
- Carcinoma
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Neoplasie cutanee
- Carcinoma, cellule squamose
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
- Melanoma
- pembrolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023000353
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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