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Neuromodulation kardiovaskulärer Risiken im Zusammenhang mit kardiotoxischer Chemotherapie (OU-SCC-NCAN)

22. Januar 2026 aktualisiert von: University of Oklahoma

Neuromodulation kardiovaskulärer Risiken im Zusammenhang mit kardiotoxischer Chemotherapie: Eine erste randomisierte Pilotstudie am Menschen. Studie zur Neuromodulation bei Krebs (OU-SCC-NCAN)

In dieser Studie soll ermittelt werden, ob eine schwache Stimulation des Vagusnervs zu einer Verbesserung der Herzfunktion, der Herzfrequenzschwankung und der Konzentration bestimmter chemischer Entzündungsmarker im Blut der Studienteilnehmer führt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten werden gebeten, zu Hause ein elektrisches Handgerät (Stimulator) zu verwenden, um über einen Zeitraum von 1 Stunde und 14 Tage lang eine Vagusnervstimulation (niedrige Stimulation) an einem Ohr abzugeben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
104

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Rekrutierung
        • Stephenson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tarun W. Dasari, MD, MPH
      • Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 74104
        • Noch keine Rekrutierung
        • Stephenson Cancer Center- Tulsa
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Laura K Brett, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Patienten (>50 Jahre) mit Brustkrebs oder Lymphom, die in den letzten 60–90 Jahren eine Anthrazyklin-basierte Therapie (eine kumulative Dosis von ≥ 200 mg/m2 Doxorubicin oder eine bioäquivalente Dosis anderer Anthrazykline) und/oder HER2-Antagonisten erhalten haben Tage und haben >= 1 der folgenden zusätzlichen Kriterien:

  • vorherige Thoraxbestrahlung,
  • Typ 2 Diabetes mellitus,
  • Hypertonie,
  • aktuelles Rauchen,
  • Fettleibigkeit (BMI ≥ 30),
  • früherer Herzinfarkt oder
  • etablierte atherosklerotische Herzerkrankung.

Ausschlusskriterien:

  1. atrialer Rhythmus,
  2. Vorgeschichte von Anfällen, die derzeit behandelt werden,
  3. Geschichte der vasovagalen Synkope,
  4. Leber- oder Nierenerkrankung im Endstadium.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Selbstverabreichung einer Low-Level-Tragus-Stimulation (LLTS; Placebo)
Das PARASYM-Neuromodulationsgerät wird 14 Tage lang täglich für 1 Stunde in einer vorher festgelegten Position eines Ohrs platziert.
Gerät: PARASYM-Neuromodulationsgerät
Bei Patientinnen mit Brustkrebs oder Lymphom, die sich wegen ihrer Erkrankung einer Chemotherapie unterzogen haben, werden Tests zur Bestimmung der Herzfunktion durchgeführt. Die Patienten werden gebeten, zu Hause ein tragbares elektrisches Gerät (Stimulator) zu verwenden, um 14 Tage lang über einen Zeitraum von 1 Stunde eine Vagusnervstimulation (niedrige Stimulation) an einer voreingestellten Position eines Ohrs abzugeben. Nach etwa 14 Tagen werden die Patienten denselben Tests unterzogen wie zu Beginn der Studie.
Andere Namen:
  • Experimental
Gerät: PARASYM-Neuromodulationsgerät
Bei Patientinnen mit Brustkrebs oder Lymphom, die sich wegen ihrer Erkrankung einer Chemotherapie unterzogen haben, werden Tests zur Bestimmung der Herzfunktion durchgeführt. Die Patienten werden gebeten, zu Hause ein tragbares elektrisches Gerät (Stimulator) zu verwenden, um über einen Zeitraum von 1 Stunde und 14 Tage lang eine Vagusnervstimulation (niedrige Stimulation) an einer anderen Position eines Ohrs als am „Versuchsarm“ abzugeben. Nach etwa 14 Tagen werden die Patienten denselben Tests unterzogen wie zu Beginn der Studie.
Andere Namen:
  • Placebo
Experimental: Selbstverwaltung des LLTS
Das PARASYM-Neuromodulationsgerät wird 14 Tage lang täglich für 1 Stunde in einer vorher festgelegten Position (anders als das Placebo) eines Ohrs platziert.
Gerät: PARASYM-Neuromodulationsgerät
Bei Patientinnen mit Brustkrebs oder Lymphom, die sich wegen ihrer Erkrankung einer Chemotherapie unterzogen haben, werden Tests zur Bestimmung der Herzfunktion durchgeführt. Die Patienten werden gebeten, zu Hause ein tragbares elektrisches Gerät (Stimulator) zu verwenden, um 14 Tage lang über einen Zeitraum von 1 Stunde eine Vagusnervstimulation (niedrige Stimulation) an einer voreingestellten Position eines Ohrs abzugeben. Nach etwa 14 Tagen werden die Patienten denselben Tests unterzogen wie zu Beginn der Studie.
Andere Namen:
  • Experimental
Gerät: PARASYM-Neuromodulationsgerät
Bei Patientinnen mit Brustkrebs oder Lymphom, die sich wegen ihrer Erkrankung einer Chemotherapie unterzogen haben, werden Tests zur Bestimmung der Herzfunktion durchgeführt. Die Patienten werden gebeten, zu Hause ein tragbares elektrisches Gerät (Stimulator) zu verwenden, um über einen Zeitraum von 1 Stunde und 14 Tage lang eine Vagusnervstimulation (niedrige Stimulation) an einer anderen Position eines Ohrs als am „Versuchsarm“ abzugeben. Nach etwa 14 Tagen werden die Patienten denselben Tests unterzogen wie zu Beginn der Studie.
Andere Namen:
  • Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen der Low-Level-Tragus-Stimulation (LLTS) auf die globale Längsbelastung (GLS)
Zeitfenster: 2 Wochen
Zu Beginn und bei der Nachuntersuchung (14 Tage nach Beginn der Intervention) wird bei den Patienten ein Echokardiogramm durchgeführt. Die prozentuale Veränderung des GLS und der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) wird zu Studienbeginn und bei der Nachuntersuchung bei Patienten, die eine kardiotoxische Chemotherapie erhalten, verglichen.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen von LLTS auf den autonomen Tonus
Zeitfenster: 2 Wochen
Messen Sie die Veränderung des autonomen Tonus anhand der 15-minütigen Herzfrequenzvariabilität zu Studienbeginn und verfolgen Sie sie weiter. (2 Wochen) HRV hat Zeit- und Frequenzbereichszahlen, die kontinuierliche Variablen von 0-100 und mehr sind.
2 Wochen
Auswirkungen von LLTS auf oxidativen Stress
Zeitfenster: 2 Wochen
Analysieren Sie Marker für oxidativen Stress im Serum, das von Patienten zu Studienbeginn und bei der Nachuntersuchung gesammelt wurde. Das Serum wird vor und nach der Verwendung des TENS-Geräts auf oxidativen Stress analysiert. Die Ergebnisse werden in Einheiten ausgedrückt – kontinuierliche Variable.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Oklahoma

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Tarun W. Dasari, MD, MPH, University of Oklahoma

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • OU-SCC-NCAN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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