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Einfluss verschiedener E-Zigaretten-Kühlgeschmacksrichtungen auf das sensorische Erlebnis von Erwachsenen TCORS 3.0

4. Februar 2026 aktualisiert von: Yale University

Untersuchen Sie die Auswirkungen neuartiger E-Zigaretten-Bestandteile und bestimmen Sie geeignete Konzentrationen bei Erwachsenen

In diesem sensorischen Pilotexperiment wird die Abkühlung bei vergleichbaren Konzentrationen von WS-3 und Menthol untersucht, um geeignete Konzentrationen für die Verwendung in der Hauptstudie zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Pilotstudie werden niedrige und hohe Konzentrationen von WS-3 und Menthol ermittelt, um sie in der Hauptstudie zu testen. Voraussichtlich 30 erwachsene E-Zigaretten-Benutzer werden an einer Laborsitzung teilnehmen, in der die Teilnehmer E-Liquids ausgesetzt werden, die fünf verschiedene Konzentrationen von zwei verschiedenen kühlenden Geschmacksrichtungen ohne Nikotin enthalten (insgesamt 10 E-Liquids). Die Teilnehmer bewerten „Coolness“ anhand der generalisierten Labeled Magnitude Scale (gLMS). Anhand der Durchschnittsbewertungen der Teilnehmer wählen wir eine niedrige Konzentration jedes Bestandteils aus, die mit mehr als „kaum nachweisbar“, aber weniger als „mäßig“ bewertet wird, um sicherzustellen, dass die Abkühlung schwach, aber deutlich wahrnehmbar ist. Für die hohe Konzentration jedes Bestandteils wählen wir eine Konzentration aus, die im Durchschnitt zwischen „stark“ und „sehr stark“ liegt, um ein starkes Kühlgefühl zu identifizieren und gleichzeitig unangenehme Empfindungen zu vermeiden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
31

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06473
        • Yale School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Kann lesen und schreiben
  • Gebrauchte E-Zigaretten mit Nikotin
  • Habe in den letzten 30 Tagen E-Zigaretten verwendet

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Propylenglykol
  • Schwangere oder stillende Weibchen
  • Unkontrolliertes Asthma
  • Allergie gegen Nuss-/E-Liquid-Geschmacksstoffe
  • Aktueller Konsum von Marihuana (Tetrahydrocannabinol) + E-Zigarette oder Dampfen. Symptome einer assoziierten Lungenschädigung (EVALI).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: WS-3 (3), kein Nikotin
WS-3-Block: 0,5 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-3, 0,5 %)
Erwachsene Benutzer von E-Zigaretten werden fünf E-Liquid-Kühlmitteln WS-3 ausgesetzt: 0,5 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: WS-3 (4), kein Nikotin
WS-3-Block: 1,0 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-3, 1,0 %)
Erwachsene Benutzer von E-Zigaretten werden fünf E-Liquid-Kühlmitteln WS-3 ausgesetzt: 1,0 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: WS-3 (5), kein Nikotin
WS-3-Block: 2,0 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-3, 2,0 %)
Erwachsene Benutzer von E-Zigaretten werden fünf E-Liquid-Kühlmitteln WS-3 ausgesetzt: 2,0 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: Menthol (3), kein Nikotin
Mentholblock: 0,5 %
Sonstiges: E-Liquid-Kühlmittel (Menthol, 0,5 %)
Erwachsene Nutzer von E-Zigaretten werden fünf E-Liquid-Kühlmitteln ausgesetzt: Menthol: 0,5 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: Menthol (4), kein Nikotin
Mentholblock: 1,0 %
Sonstiges: E-Liquid-Kühlmittel (Menthol, 1,0 %)
Erwachsene Nutzer von E-Zigaretten werden fünf E-Liquid-Kühlmitteln ausgesetzt: Menthol: 1,0 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: Menthol (5), kein Nikotin
Mentholblock: 2,0 %
Sonstiges: E-Liquid-Kühlmittel (Menthol, 2,0 %)
Erwachsene Nutzer von E-Zigaretten werden fünf E-Liquid-Kühlmitteln ausgesetzt: Menthol: 2,0 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: WS-3 (1), kein Nikotin
WS-3-Block: 0,05 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-3, 0,05 %)
Erwachsene Benutzer von E-Zigaretten werden fünf E-Liquid-Kühlmitteln WS-3 ausgesetzt: 0,05 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: WS-3 (2), kein Nikotin
WS-3-Block: 0,1 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-3, 0,1 %)
Erwachsene Nutzer von E-Zigaretten werden fünf E-Liquid-Kühlmitteln WS-3 ausgesetzt: 0,1 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: Menthol (1), kein Nikotin
Mentholblock: 0,05 %
Sonstiges: E-Liquid-Kühlmittel (Menthol, 0,05 %)
Erwachsene Nutzer von E-Zigaretten werden fünf E-Liquid-Kühlmitteln ausgesetzt: Menthol: 0,05 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: Menthol (2), kein Nikotin
Mentholblock: 0,1 %
Sonstiges: E-Liquid-Kühlmittel (Menthol, 0,1 %)
Erwachsene Nutzer von E-Zigaretten werden fünf E-Liquid-Kühlmitteln ausgesetzt: Menthol: 0,1 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: WS-23 (1), kein Nikotin
WS-23-Block: 0,05 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-23, 0,05 %)
Erwachsene Benutzer von E-Zigaretten werden sechs E-Liquid-Kühlmitteln WS-23 ausgesetzt: 0,05 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: WS-23 (2), kein Nikotin
WS-23-Block: 0,1 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-23, 0,1 %)
Erwachsene Benutzer von E-Zigaretten werden sechs E-Liquid-Kühlmitteln WS-23 ausgesetzt: 0,1 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: WS-23 (3), kein Nikotin
WS-23-Block: 0,5 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-23, 0,5 %)
Erwachsene Nutzer von E-Zigaretten werden sechs E-Liquid-Kühlmitteln WS-23 ausgesetzt: 0,5 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: WS-23 (4), kein Nikotin
WS-23-Block: 1,0 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-23, 1,0 %)
Erwachsene Benutzer von E-Zigaretten werden sechs E-Liquid-Kühlmitteln WS-23 ausgesetzt: 1,0 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: WS-23 (5), kein Nikotin
WS-23-Block: 2,0 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-23, 2,0 %)
Erwachsene Benutzer von E-Zigaretten werden sechs E-Liquid-Kühlmitteln WS-23 ausgesetzt: 2,0 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp
Experimental: WS-23 (6), kein Nikotin
WS-23-Block: 4,0 %
Sonstiges: E-Flüssigkeitskühlmittel (WS-23, 4,0 %)
Erwachsene Nutzer von E-Zigaretten werden sechs E-Liquid-Kühlmitteln WS-23 ausgesetzt: 4,0 %.
Andere Namen:
  • Geschmackstyp

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Coolness: Bewertungsänderung der Coolness jeder E-Zigaretten-Bedingung (insgesamt 16 Bedingungen)
Zeitfenster: Nach Verabreichung der E-Zigaretten-Bedingung 1 (nach 10 Minuten), dann 5 Minuten nach Verabreichung jeder E-Zigaretten-Bedingung, bis zu 85 Minuten (Bedingung 16)
Unterschied in der Gesamtgeschmacksintensität, Kühle, Süße und Schärfe/Reizung bei jeder E-Zigaretten-Bedingung, gemessen mit der computergestützten Generalized Labeled Magnitude Scale (gLMS). Die Teilnehmer geben ihre Antworten selbst an, indem sie mit der Computermaus angeben, wo auf der Skala ihre Antwort liegt. Die Generalized Labeled Magnitude Scales (gLMS) sind Kategorien-Verhältnis-Skalen mit sieben semantischen Beschriftungen: "keine Empfindung", "kaum wahrnehmbar", "schwach", "mäßig", "stark", "sehr stark" und "stärkste vorstellbare", die quasi-logarithmisch entsprechend empirisch ermittelter semantischer Größen auf einer 0-100-Skala angeordnet sind (stärkste vorstellbare am 100-Ende).
Nach Verabreichung der E-Zigaretten-Bedingung 1 (nach 10 Minuten), dann 5 Minuten nach Verabreichung jeder E-Zigaretten-Bedingung, bis zu 85 Minuten (Bedingung 16)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yale University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Suchitra Krishnan-Sarin, PhD, Yale University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
9. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
9. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2000035551_a
  • 2U54DA036151-11 (US NIH Stipendium/Vertrag: NIH)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Möglicherweise geben wir in Zukunft Informationen über das IPD und Studienergebnisse an andere Forscher weiter, die Informationen werden jedoch anonymisiert.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die identifizierbaren Informationen werden 7 Jahre lang aufbewahrt. Danach werden die Daten anonymisiert.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die anonymisierten Daten werden für Forschungszwecke durch Kontaktaufnahme mit dem PI zur Verfügung gestellt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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