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ED-Studie zur adaptiven Personalbesetzung (FAST-ED)

20. März 2024 aktualisiert von: Oak Valley Health

Machbarkeit und Bewertung eines adaptiven STaffing-Modells in einer kommunalen Notaufnahme (FAST-ED)

Notaufnahmen (EDs) in ganz Ontario werden mit einem beispiellos hohen Patientenaufkommen und einem Personalmangel überschwemmt, der sich direkt auf die Patientenversorgung und den Patientenfluss auswirkt. Ein Bereich, der bei Notaufnahmen Anlass zur Sorge gibt, ist die Entlastungszone, in die Patienten mit Krankenwagen gebracht werden. Die Entlastungszeit des Rettungsdienstes ist die Zeit, die Sanitäter benötigen, um einen Patienten in den entsprechenden Bereich innerhalb einer Notaufnahme zu verlegen und dem Krankenhauspersonal eine Zusammenfassung darüber zu geben, welche Anliegen der Patient behandelt. Es gibt mehrere Faktoren, die diesen Zeitpunkt verzögern können, einschließlich der begrenzten Anzahl an Personal im Entlastungsbereich, um den Transferprozess abzuschließen, da konkurrierende Aufgaben bei der Patientenversorgung vorliegen. Im Rahmen der adaptiven Personalbesetzungsmodellstudie wird versucht, in Zeiten hohen Krankenwagenaufkommens (August bis Januar) einen Rettungssanitäter (PCP) oder eine ausgebildete Krankenschwester (RN) in die Entlastungszone aufzunehmen, um die Patientenversorgung in der Entlastungszone zu unterstützen. In dieser monozentrierten Gemeinschaftskrankenhausstudie werden die Vorteile eines PCP oder RN im Vergleich zum aktuellen Modell in Bezug auf die Entlastungszeiten des Krankenwagens, die Ergebnisse der Patientensicherheit, die Behandlungszeiten der Patienten und das Wohlbefinden des Personals anhand von drei verschiedenen Personalmodellen bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
5917

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 7P3
        • Rekrutierung
        • Markham Stouffville Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Andrew Arcand, MD
        • Hauptermittler:
          • Philip Moran, MD
        • Unterermittler:
          • Michelle Dimas, MSc
        • Unterermittler:
          • Jinal Patel, RN
        • Unterermittler:
          • Ainslee Smith, RN
        • Unterermittler:
          • Carissa Surujpaul, RN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird eine praktische Stichprobenmethode verwenden, da die Patienten, die mit dem Krankenwagen eingeliefert werden, zufällig ausgewählt werden und keine Vorhersagen getroffen werden können.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit dem Krankenwagen in den Entladebereich der Notaufnahme des Krankenhauses gebracht werden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht in der Notaufnahme des Krankenhauses ankommen, werden ausgelagert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
PCP-Block (Primary Care Sanitäter).
Zusätzlich zum Standardbesetzungsmodell wird ein PCP an drei Tagen in der Woche (Montag, Mittwoch und Freitag) in einer Schicht von 10 bis 22 Uhr in der Auslagerungszone der Notaufnahme besetzt sein.
Sonstiges: Personalmodell
Besetzung der Offload-Zone der Notaufnahme des Krankenhauses mit einem PCP oder RN oder aktuellen Arbeitsabläufen.
Registered Nurse (RN)-Block
Ein erfahrener Krankenschwester der Notaufnahme mit Triage-Schulung wird zusätzlich zum Standardbesetzungsmodell an drei Tagen in der Woche (Montag, Mittwoch und Freitag) in einer Schicht von 10 bis 22 Uhr in der Auslastungszone der Notaufnahme besetzt
Sonstiges: Personalmodell
Besetzung der Offload-Zone der Notaufnahme des Krankenhauses mit einem PCP oder RN oder aktuellen Arbeitsabläufen.
Aktueller Workflow-Block
Die aktuellen Personalbesetzungsmodelle der Krankenhäuser in der Notaufnahme entlasten die Zone.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Triage-Zeit
Zeitfenster: 6 Monate
Ziel dieses Ziels ist es, die Zeit bis zur Triage und die Zeit bis zur Übergabe der Pflege für drei Personalmodelle zu vergleichen.
6 Monate
Rückkehr zum Dienst
Zeitfenster: 6 Monate
Das Ziel dieses Ziels besteht darin, festzustellen, ob ein adaptives Personalmodell bei Spitzenaufkommen die Entladezeiten und die Wiederinbetriebnahme von Krankenwagen verkürzt.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für die Anbieterbewertung
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Umfrage zum Anbieter-Feedback
Zeitfenster: 6 Monate
Untersuchen Sie die Wahrnehmung der einzelnen Modelle durch die Anbieter (Notaufnahmepersonal und Sanitäter), um festzustellen, welches Modell bei Spitzenaufkommen eine bessere Patientenversorgung bietet. Die Teilnehmer berichten selbst über ihre wahrgenommenen Hindernisse, Herausforderungen und Vorteile der Personalinterventionen.
6 Monate
Zeit bis zur Behandlung
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Zeit zur Disposition
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Anzahl der Vorfallberichte
Zeitfenster: 6 Monate
Veranstaltungen zur Patientensicherheit
6 Monate
Kostenkalkulation
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Wohlbefindensindex (Fragebogen)
Zeitfenster: 6 Monate
Erkunden Sie das Wohlbefinden von Personal und Sanitätern anhand eines Interventionsmodells
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Oak Valley Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 148-2306

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aggregierte Daten und Studienergebnisse werden über Veröffentlichungen und Konferenzpräsentationen geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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