TGRX-326 Chinesische Phase II für fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)
Eine multizentrische, offene, einarmige Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der TGRX-326-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen ALK-Inhibitor-Therapien der 2. Generation versagt haben
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yang Xiao
- Telefonnummer: +86-15210390583
- E-Mail: yang.xiao@tjrbiosciences.com
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereit, das Behandlungsprotokoll und den Besuchsplan einzuhalten und mit unterzeichneter ICF an der Studie teilzunehmen;
- ≥ 18 Jahre am Tag der ICF-Unterzeichnung, unabhängig vom Geschlecht.
- Mit ALK-positivem fortgeschrittenem inoperablem NSCLC und Krankheitsprogression oder Unverträglichkeit nach kontinuierlicher Behandlung mit ALK-Inhibitoren der zweiten Generation;
- Bereitstellung früherer positiver ALK-Testergebnisse beim Screening;
- Patienten könnten beim Screening Metastasen im Zentralnervensystem haben, wenn der Zustand asymptomatisch, stabil oder vollständig genesen ist;
- Absetzen des Arzneimittels für ≥ 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis bei Personen, die zuvor mit ALK-Hemmern behandelt wurden;
- Mindestens eine messbare Läsion;
- Ein ECOG-PS-Score innerhalb von 0-2;
- Ausreichende Knochenmarks-, Leber-, Nieren-, Gerinnungs- und Pankreasfunktionen;
- Erwartetes Überleben ≥ 3 Monate;
- Bereit, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen (nur für Männer im gebärfähigen Alter und Frauen im gebärfähigen Alter) ab der ICF-Unterzeichnung bis 6 Monate nach der Verabreichung des Prüfpräparats. Zu den Frauen im gebärfähigen Alter zählen Frauen vor der Menopause und innerhalb von 2 Jahren nach der Menopause. Bei diesen Frauen muss ≤ 7 Tage vor der ersten Dosis des Prüfpräparats ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Verwendung anderer ALK-Inhibitoren der dritten Generation als TGRX-326;
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe von TGRX-326 oder schwere allergische Reaktionen in der Vorgeschichte, die ihn/sie nach Einschätzung des Prüfarztes für eine Behandlung mit TGRX-326 ungeeignet machen;
- Eine andere Krebsart außer Lungenkrebs haben;
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis;
- Durch einen Tumor verursachte Rückenmarkskompression, es sei denn, der Proband erreicht innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis eine signifikante Schmerzkontrolle und eine vollständige Wiederherstellung der neurologischen Funktion.
- Abnormale Magen-Darm-Funktion, die die Resorption innerhalb der letzten 6 Monate beeinträchtigt;
- Vorgeschichte einer aktiven Lungenentzündung oder einer klinisch signifikanten interstitiellen Lungenentzündung oder einer strahlen- oder medikamenteninduzierten Lungenerkrankung mit Behandlungsbedarf;
- Herzinsuffizienz;
- Abnormales und klinisch signifikantes QTc im EKG oder Notwendigkeit der gleichzeitigen Anwendung eines Arzneimittels, von dem bekannt ist, dass es das QT-Intervall verlängert und Torsades de pointes verursacht;
- Unkontrollierter Bluthochdruck nach medikamentöser Behandlung;
- Unkontrollierte Hyperglykämie, akuter Cholelithiasis-Anfall und Anfälligkeit für akute Pankreatitis;
- Schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes zu einer erwarteten Unverträglichkeit gegenüber dem Prüfpräparat führen;
- Innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis oder der voraussichtlichen gleichzeitigen Anwendung während des Behandlungszeitraums von Arzneimitteln einnehmen, bei denen das Risiko einer Verlängerung des QTC-Intervalls und/oder einer ventrikulären Tachykardie besteht.
- Frühere antineoplastische Behandlungen innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats;
- Toxische Reaktionen im Zusammenhang mit früheren Operationen und früheren antineoplastischen Therapien, die sich nicht erholt haben und die vom Prüfer beurteilte Sicherheit des Probanden beeinträchtigen können.
- Klinisch signifikante aktive bakterielle, Pilz- oder Virusinfektionen, einschließlich eines positiven Ergebnisses für Hepatitis-B-Oberflächenantigen und HBV-DNA ≥ ULN, eines oder mehrerer positiver Ergebnisse für Hepatitis-C-Antikörper oder HIV-Antikörper oder das Vorliegen einer unkontrollierten Infektion.
- Verwendung starker CYP3A4-Induktoren oder -Inhibitoren oder CYP3A4-Substrate mit einem engen therapeutischen Fenster innerhalb von zwei Wochen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats;
- Schwangere und stillende Frauen;
- Frauen im gebärfähigen Alter, die während des gesamten Behandlungszeitraums der Studie und innerhalb von 6 Monaten nach der letzten Dosis des Prüfpräparats nicht bereit oder in der Lage sind, akzeptable Methoden zur Empfängnisverhütung anzuwenden (zu den Frauen im gebärfähigen Alter gehören: alle mit Menarche und diejenigen, die keine erfolgreiche künstliche Sterilisation [Hysterektomie, bilaterale Eileiterligatur oder bilaterale Oophorektomie] erhalten haben, oder Frauen vor der Menopause); ein fruchtbarer männlicher Patient, der keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen ergreifen will oder kann und dessen Partner eine Frau im gebärfähigen Alter ist;
- Teilnahme an anderen klinischen Studien (mit Ausnahme der nicht-interventionellen Phase interventioneller klinischer Studien, z. B. der Überlebens-Nachbeobachtungszeit); weniger als 4 Wochen vom Ende der Dosis eines anderen Prüfpräparats bis zur ersten Dosis des Prüfpräparats oder 5 Halbwertszeiten des vorherigen Arzneimittels, je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist;
- Jegliche psychischen oder kognitiven Störungen, die das Verständnis und die Umsetzung der Einwilligungserklärung durch die Probanden einschränken können;
- Andere Situationen, wie z. B. mangelnde Compliance, die der Prüfer als nicht geeignet für die Teilnahme an der Studie erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentell: TGRX-326
Probanden, die einmal täglich in 21-Tage-Zyklen mit dem Prüfpräparat TGRX-326 in einer Dosierung von 60 mg behandelt werden sollen.
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Die Probanden werden einmal täglich in 21-Tage-Zyklen mit dem Prüfpräparat TGRX-326 in einer Dosierung von 60 mg behandelt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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ORR definiert durch das Verhältnis der Patienten, die das Ansprechen auf die Behandlung erreichten; ORR, bewertet durch ein unabhängiges Prüfkomitee (IRC)
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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DCR definiert durch das Verhältnis der Patienten, die auf die Behandlung ansprachen oder deren Krankheit stabil blieb; DCR, wie vom IRC und dem Prüfer bewertet
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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DOR definiert als die Dauer vom ersten Auftreten des Ansprechens auf die Behandlung bis zur fortschreitenden Erkrankung/Rückfall; DOR, wie vom IRC und dem Prüfer bewertet
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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TTR definiert durch die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum ersten ORR; TTR, wie vom IRC und dem Prüfer bewertet
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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PFS definiert durch die Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder dem Tod jeglicher Ursache; PFS gemäß Bewertung durch IRC und Prüfer.
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Intrakranielle objektive Ansprechrate (IC-ORR)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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IC-ORR definiert durch das Verhältnis der Patienten, die das intrakranielle Ansprechen auf die Behandlung erreichten; ORR, bewertet durch ein unabhängiges Prüfkomitee (IRC) und einen Prüfer.
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Intrakranielle Krankheitskontrollrate (IC-DCR)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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IC-DCR definiert durch das Verhältnis der Patienten, die intrakraniell das Ansprechen auf die Behandlung erreichten oder als stabile Erkrankung anhielten; IC-DCR, wie vom IRC und dem Prüfer bewertet
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Intrakranielle Reaktionsdauer (IC-DOR)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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IC-DOR definiert als die Dauer vom ersten Auftreten einer intrakraniellen Behandlungsreaktion bis zur fortschreitenden Erkrankung/Rückfall; DOR, wie vom IRC und dem Prüfer bewertet
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Intrakranielle Reaktionszeit (IC-TTR)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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IC-TTR definiert durch die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum ersten IC-ORR; TTR, wie vom IRC und dem Prüfer bewertet
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Intrakranielles progressionsfreies Überleben (IC-PFS)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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IC-PFS definiert durch die Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder dem Tod jeglicher Ursache bei stationären Patienten mit intrakraniellen Läsionen; PFS gemäß Bewertung durch IRC und Prüfer.
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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OS definiert durch die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache; PFS gemäß Bewertung durch IRC und Prüfer.
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Alle 2 Zyklen zwischen Zyklus 1 und Zyklus 17 und alle 12 Wochen ab Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage); durchschnittlich 1,5 Jahre
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Unerwünschte Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 1,5 Jahre
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Zur Erfassung und Analyse von Probanden mit unerwünschten Ereignissen (UEs)
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Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 1,5 Jahre
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Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 1,5 Jahre
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Zur Erfassung und Analyse von Probanden mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs)
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Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 1,5 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Plasma-Cmax
Zeitfenster: Tag 1 von Zyklus 1, 3, 5, 7 und alle 2 Zyklen bis Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Cmax von TGRX-326, gemessen im Plasma
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Tag 1 von Zyklus 1, 3, 5, 7 und alle 2 Zyklen bis Zyklus 17 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Li Zhang, MD, study principal investigator
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TGRX-326-2001-NSCLC-CN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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