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Visuelle Aufmerksamkeit für Text und bildliche Lebensmitteletiketten: Ein Eye-Tracking-Experiment

9. August 2024 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill
Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Aufmerksamkeit zu untersuchen, die durch Symbol-, Nur-Text- und Kontrolletiketten auf der Vorderseite von Lebensmitteln hervorgerufen wird. Die Studie zielt auch darauf ab, zu untersuchen, ob Englischkenntnisse den Einfluss von Symbol- oder Nur-Text-Beschriftungen auf die Aufmerksamkeit mildern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie nehmen die Teilnehmer an einem persönlichen Besuch teil, der etwa 15 Minuten nach der Unterzeichnung der Einverständniserklärung dauert. Die ersten Teilnehmer absolvieren eine Eye-Tracking-Aufgabe, bei der ihre Aufmerksamkeit auf Studienreize objektiv über einen Eye-Tracker gemessen wird (d. h. Eye-Tracking-Aufgabe). Die Eye-Tracking-Aufgabe dauert etwa 5 Minuten. Anschließend füllen die Teilnehmer eine kurze, ca. 10-minütige, selbst durchgeführte Umfrage am Computer aus.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
63

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Marissa Hall, PhD
  • Telefonnummer: (919) 445-1310
  • E-Mail: mghall@unc.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Callie Whitesell, MPH
  • Telefonnummer: 919-962-6120
  • E-Mail: calliew@unc.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • University of North Carolina Chapel Hill

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener ab 18 Jahren
  • Identifiziert sich selbst als Hispanoamerikaner oder Latino

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt
  • Identifiziert sich nicht als hispanisch oder lateinamerikanisch
  • Hat eine der folgenden Erkrankungen: (Trägt eine Bifokalbrille, Glaukom, dauerhaft erweiterte Pupillen, Augenimplantate [künstliche Linsen, keine Kontaktlinsen], weniger als 2 Augen oder Blindheit)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Lebensmitteletikett auf der Vorderseite der Verpackung
Auf dem Bild einer Suppendose sind 4 Etiketten (3 Natriumetiketten, 1 Kontroll-Barcode-Etikett) abgebildet
Verhalten: Nur Text-Natriumetikett
„Warnung: Hoher Natriumgehalt.“ ist in einem schwarzen quadratischen Etikett auf der Suppendose angegeben.
Verhalten: Symbol-Natrium-Etikett
„Warnung: Hoher Natriumgehalt.“ wird unter einem gelben Dreiecksymbol mit einem Ausrufezeichen in einem schwarzen quadratischen Etikett auf der Suppendose angezeigt.
Verhalten: Bildliches Natriumetikett
„Warnung: Hoher Natriumgehalt.“ ist unter einem Bild eines verschütteten Salzstreuers zu sehen, alles in einem schwarzen quadratischen Etikett auf der Suppendose.
Verhalten: Strichcode
Der Barcode wird auf dem weißen, quadratischen Etikett auf der Suppendose angezeigt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitaufwand für das Betrachten des Natriumetiketts auf der Vorderseite der Packung (d. h. Verweilzeit)
Zeitfenster: Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Dieses Ergebnis wird mithilfe der Eye-Tracking-Technologie gemessen.
Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Blicke auf das Natriumetikett auf der Vorderseite der Verpackung (d. h. Anzahl der Fixierungen)
Zeitfenster: Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Dieses Ergebnis wird mithilfe der Eye-Tracking-Technologie gemessen.
Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Zeit bis zur ersten Fixierung auf dem Natriumetikett auf der Vorderseite der Verpackung
Zeitfenster: Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Dieses Ergebnis wird mithilfe der Eye-Tracking-Technologie gemessen.
Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Verweildauer bei „natürlichem“ Anspruch
Zeitfenster: Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Dieses Ergebnis wird mithilfe der Eye-Tracking-Technologie gemessen.
Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Selbstberichtete Beachtung des Natriumetiketts auf der Vorderseite der Verpackung
Zeitfenster: Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Bewertet mit 1 Item für jeden Etikettentyp. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 bis 5. Höhere Werte bedeuten mehr Aufmerksamkeit.
Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Wahrgenommene Botschaftswirksamkeit des Natriumetiketts auf der Vorderseite der Verpackung
Zeitfenster: Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Bewertet mit 3 Items für jeden Etikettentyp. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 bis 5. Höhere Werte weisen auf eine höhere wahrgenommene Wirksamkeit der Nachricht hin.
Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Verständlichkeit des Natriumetiketts auf der Vorderseite der Verpackung
Zeitfenster: Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
1 Artikel für jeden Etikettentyp. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 bis 5. Höhere Werte bedeuten mehr Verständlichkeit.
Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 23-0659
  • K01HL147713 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht identifizierte individuelle Daten, die die Ergebnisse unterstützen, werden ab 9 Monaten nach der Veröffentlichung weitergegeben, sofern der Forscher, der die Daten verwenden möchte, die Genehmigung eines Institutional Review Board (IRB), eines Independent Ethics Committee (IEC) oder eines Research Ethics Board (REB) hat. soweit zutreffend, und schließt eine Datennutzungs-/Weitergabevereinbarung mit UNC ab.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden 9 Monate nach der Veröffentlichung und bis zu 10 Jahre nach der Veröffentlichung verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Prüfer hat IRB, IEC oder REB genehmigt und eine Vereinbarung zur Datennutzung/-weitergabe mit UNC unterzeichnet.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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