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Visuelle Aufmerksamkeit für Text und bildliche Lebensmitteletiketten: Ein Eye-Tracking-Experiment

9. August 2024 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill
Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Aufmerksamkeit zu untersuchen, die durch Symbol-, Nur-Text- und Kontrolletiketten auf der Vorderseite von Lebensmitteln hervorgerufen wird. Die Studie zielt auch darauf ab, zu untersuchen, ob Englischkenntnisse den Einfluss von Symbol- oder Nur-Text-Beschriftungen auf die Aufmerksamkeit mildern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie nehmen die Teilnehmer an einem persönlichen Besuch teil, der etwa 15 Minuten nach der Unterzeichnung der Einverständniserklärung dauert. Die ersten Teilnehmer absolvieren eine Eye-Tracking-Aufgabe, bei der ihre Aufmerksamkeit auf Studienreize objektiv über einen Eye-Tracker gemessen wird (d. h. Eye-Tracking-Aufgabe). Die Eye-Tracking-Aufgabe dauert etwa 5 Minuten. Anschließend füllen die Teilnehmer eine kurze, ca. 10-minütige, selbst durchgeführte Umfrage am Computer aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • University of North Carolina Chapel Hill

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener ab 18 Jahren
  • Identifiziert sich selbst als Hispanoamerikaner oder Latino

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt
  • Identifiziert sich nicht als hispanisch oder lateinamerikanisch
  • Hat eine der folgenden Erkrankungen: (Trägt eine Bifokalbrille, Glaukom, dauerhaft erweiterte Pupillen, Augenimplantate [künstliche Linsen, keine Kontaktlinsen], weniger als 2 Augen oder Blindheit)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lebensmitteletikett auf der Vorderseite der Verpackung
Auf dem Bild einer Suppendose sind 4 Etiketten (3 Natriumetiketten, 1 Kontroll-Barcode-Etikett) abgebildet
Verhalten: Nur Text-Natriumetikett
„Warnung: Hoher Natriumgehalt.“ ist in einem schwarzen quadratischen Etikett auf der Suppendose angegeben.
Verhalten: Symbol-Natrium-Etikett
„Warnung: Hoher Natriumgehalt.“ wird unter einem gelben Dreiecksymbol mit einem Ausrufezeichen in einem schwarzen quadratischen Etikett auf der Suppendose angezeigt.
Verhalten: Bildliches Natriumetikett
„Warnung: Hoher Natriumgehalt.“ ist unter einem Bild eines verschütteten Salzstreuers zu sehen, alles in einem schwarzen quadratischen Etikett auf der Suppendose.
Verhalten: Strichcode
Der Barcode wird auf dem weißen, quadratischen Etikett auf der Suppendose angezeigt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitaufwand für das Betrachten des Natriumetiketts auf der Vorderseite der Packung (d. h. Verweilzeit)
Zeitfenster: Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Dieses Ergebnis wird mithilfe der Eye-Tracking-Technologie gemessen.
Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Blicke auf das Natriumetikett auf der Vorderseite der Verpackung (d. h. Anzahl der Fixierungen)
Zeitfenster: Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Dieses Ergebnis wird mithilfe der Eye-Tracking-Technologie gemessen.
Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Zeit bis zur ersten Fixierung auf dem Natriumetikett auf der Vorderseite der Verpackung
Zeitfenster: Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Dieses Ergebnis wird mithilfe der Eye-Tracking-Technologie gemessen.
Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Verweildauer bei „natürlichem“ Anspruch
Zeitfenster: Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Dieses Ergebnis wird mithilfe der Eye-Tracking-Technologie gemessen.
Während einer ca. 5-minütigen Eye-Tracking-Aufgabe im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Selbstberichtete Beachtung des Natriumetiketts auf der Vorderseite der Verpackung
Zeitfenster: Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Bewertet mit 1 Item für jeden Etikettentyp. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 bis 5. Höhere Werte bedeuten mehr Aufmerksamkeit.
Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Wahrgenommene Botschaftswirksamkeit des Natriumetiketts auf der Vorderseite der Verpackung
Zeitfenster: Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Bewertet mit 3 Items für jeden Etikettentyp. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 bis 5. Höhere Werte weisen auf eine höhere wahrgenommene Wirksamkeit der Nachricht hin.
Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
Verständlichkeit des Natriumetiketts auf der Vorderseite der Verpackung
Zeitfenster: Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer
1 Artikel für jeden Etikettentyp. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 bis 5. Höhere Werte bedeuten mehr Verständlichkeit.
Während einer ca. 10-minütigen Online-Umfrage im Rahmen eines einmaligen Studienbesuchs von ca. 30 Minuten Dauer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-0659
  • K01HL147713 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht identifizierte individuelle Daten, die die Ergebnisse unterstützen, werden ab 9 Monaten nach der Veröffentlichung weitergegeben, sofern der Forscher, der die Daten verwenden möchte, die Genehmigung eines Institutional Review Board (IRB), eines Independent Ethics Committee (IEC) oder eines Research Ethics Board (REB) hat. soweit zutreffend, und schließt eine Datennutzungs-/Weitergabevereinbarung mit UNC ab.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden 9 Monate nach der Veröffentlichung und bis zu 10 Jahre nach der Veröffentlichung verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Prüfer hat IRB, IEC oder REB genehmigt und eine Vereinbarung zur Datennutzung/-weitergabe mit UNC unterzeichnet.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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