Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wizualna uwaga na tekst i obrazkowe etykiety żywności: eksperyment śledzenia wzroku

9 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill
Celem tego badania jest zbadanie uwagi, jaką przyciągają ikony, tylko tekstowe i kontrolne etykiety żywności z przodu opakowania. Badanie ma również na celu zbadanie, czy znajomość języka angielskiego łagodzi wpływ ikon w porównaniu z etykietami tekstowymi na uwagę.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W tym badaniu uczestnicy wezmą udział w jednej wizycie osobistej, trwającej około 15 minut po podpisaniu świadomej zgody. Pierwsi uczestnicy wykonują zadanie śledzenia ruchu gałek ocznych, w którym ich uwaga skierowana na bodźce badawcze jest mierzona obiektywnie za pomocą urządzenia do śledzenia ruchu gałek ocznych (tj. zadania śledzenia wzroku). Zadanie śledzenia wzroku zajmie ~5 minut. Następnie uczestnicy wypełnią krótką, ok. 10-minutową, samodzielnie wypełnioną ankietę na komputerze.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
63

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Marissa Hall, PhD
  • Numer telefonu: (919) 445-1310
  • E-mail: mghall@unc.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Callie Whitesell, MPH
  • Numer telefonu: 919-962-6120
  • E-mail: calliew@unc.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • University of North Carolina Chapel Hill

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły w wieku 18 lat lub starszy
  • Określa się jako Latynos lub Latynos

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat
  • Nie identyfikuje się jako Latynos ani Latynos
  • Ma jeden z następujących warunków: (Nosi okulary dwuogniskowe, jaskra, trwale rozszerzone źrenice, implanty oczu [sztuczne soczewki, nie soczewki kontaktowe], mniej niż dwoje oczu lub ślepota)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Przód etykiety żywności opakowania
4 etykiety (3 etykiety z sodą, 1 kontrolna etykieta z kodem kreskowym) są pokazane na obrazie puszki po zupie
Behawioralne: Tylko tekst etykiety sodu
„Ostrzeżenie: wysoka zawartość sodu”. jest pokazany na czarnej kwadratowej etykiecie na puszce zupy.
Behawioralne: Ikona etykiety sodu
„Ostrzeżenie: wysoka zawartość sodu”. jest pokazany pod żółtą ikoną trójkąta z wykrzyknikiem na czarnej kwadratowej etykiecie na puszce zupy.
Behawioralne: Obrazkowa etykieta sodu
„Ostrzeżenie: wysoka zawartość sodu”. jest pokazany pod obrazem rozlanej solniczki, wszystko w czarnej kwadratowej etykiecie na puszce zupy.
Behawioralne: Etykieta z kodem kreskowym
Kod kreskowy jest pokazany na białej kwadratowej etykiecie na puszce zupy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość czasu spędzonego na patrzeniu na etykietę zawierającą zawartość sodu z przodu opakowania (tj. czas przebywania)
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Wynik ten będzie mierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba spojrzeń na etykietę zawierającą zawartość sodu z przodu opakowania (tj. liczbę fiksacji)
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Wynik ten będzie mierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Czas do pierwszego utrwalenia na etykiecie zawierającej zawartość sodu z przodu opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Wynik ten będzie mierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Czas oczekiwania na „Naturalne” roszczenie
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Wynik ten będzie mierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Zgłaszane przez siebie uwagi dotyczące etykiety zawierającej zawartość sodu na przodzie opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Oceniane dla 1 elementu dla każdego typu etykiety. Opcje odpowiedzi będą się wahać od 1 do 5. Wyższe wyniki oznaczają większą uwagę.
Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Postrzegana skuteczność komunikatu umieszczonego na etykiecie zawierającej zawartość sodu na przodzie opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Oceniane dla 3 elementów dla każdego typu etykiety. Opcje odpowiedzi będą się wahać od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na większą postrzeganą skuteczność komunikatu.
Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
Zrozumiałość etykiety zawierającej zawartość sodu na przodzie opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
1 sztuka na każdy typ etykiety. Opcje odpowiedzi będą wynosić od 1 do 5. Wyższe wyniki oznaczają większą zrozumiałość.
Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of North Carolina, Chapel Hill

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 23-0659
  • K01HL147713 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane indywidualne, które potwierdzają wyniki, będą udostępniane począwszy od 9 miesięcy po publikacji, pod warunkiem, że badacz, który proponuje wykorzystanie danych, uzyska zgodę Institutional Review Board (IRB), Niezależnej Komisji Etyki (IEC) lub Rady Etyki Badań (REB), w stosownych przypadkach i zawiera umowę o wykorzystywaniu/udostępnianiu danych z UNC.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po 9 miesiącach i do 10 lat po publikacji.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacz zatwierdził IRB, IEC lub REB oraz zawarł umowę dotyczącą wykorzystywania/udostępniania danych z UNC.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami