Zervikale Propriozeption und Schulter-Impingement-Behandlung
Wirksamkeit zervikaler propriozeptiver Übungen bei der Behandlung des Schulter-Impingement-Syndroms
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Salwa F Abdel Majeed
- Telefonnummer: 01008565476
- E-Mail: dr_Salwa_fadl@live.com
Studienorte
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Ägypten
- Rekrutierung
- Fatma eldesoky Ramadan
-
Kontakt:
- Fatma Eldesoki, Doctoral
- Telefonnummer: 01157564905
- E-Mail: fatmadesoqipt1990@gmail.com
-
Kontakt:
- Fatma Eldesoky, Doctoral
- Telefonnummer: 01157564905
- E-Mail: fatmadesoqipt1990@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schulter-Impingement-Syndrom (definiert als Patienten mit mindestens 3 der folgenden 6 Kriterien: positives „Neer-Zeichen“, positives „Hawkins-Zeichen“, Schmerzen bei aktiver Schulterhebung in der Skapulaebene, Schmerzen im C5-C6-Dermatom, Schmerzen mit Palpation der Sehnen der Rotatorenmanschette und Schmerzen bei isometrischer Abduktion mit Widerstand.
- Patienten mit positivem Befürchtungszeichen für vordere Instabilität.
- Alter 25–40 Jahre. 4-BMI<32 kg/m2.
Ausschlusskriterien:
Arthrose der Schulter
- Schultertrauma
- Schulterinfektion
- Intraartikuläre Kortikosteroid- oder Hyaluronsäure-Injektion innerhalb der letzten 3 Monate.
- Vorherige Operation der betroffenen Schulter. - Symptomatische Pathologie des Gebärmutterhalses.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe A oder zervikale Propriozeptionsgruppe CPG
Die Patienten erhalten traditionelle Übungen zum Schulter-Impingement sowie Übungen zur zervikalen Propriozeption mit einem Laserpointer
|
Zervikales propriozeptives Training: Der Laserpointer wird mit einem Band am höchsten Punkt des Kopfes des Probanden fixiert, der Patient sitzt aufrecht auf einem Stuhl und hält seinen Kopf in der neutralen Position, während er das Laserlicht auf den Punkt an der Wand vor sich richtet ihnen.
Von dieser Position aus werden die Patienten gebeten, ihren Kopf zu beugen, zu strecken und zu drehen und dann in die neutrale Position zurückzukehren.
Dieses Training begann mit offenen Augen und wurde dann mit geschlossenen Augen fortgesetzt, wobei ein Muster und eine Stehposition nachgezeichnet wurden.
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Gruppe B oder Kontrollgruppe CG
Die Patienten erhalten traditionelle Übungen zum Schulter-Impingement (Dehnung, Kräftigung, Stabilisierung).
|
Dehnung der hinteren Schulterkapsel, Stärkung der Schulterblattmuskulatur, Schulterstabilisierung, PNF
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Propriozeption der Schulter
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Der Gelenkpositionssinn (aktive Gelenkwinkelreproduktion) wird mit einem Blasenneigungsmesser während der Schulter-IR und ER 300 als Referenzwinkel aus der modifizierten neutralen Position des Arms (Schulter abduziert um 30°, horizontal adduziert um 30° und Ellenbogen um 90° gebeugt) gemessen. Visuelle Hinweise werden oft negiert .
|
4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerzen und Behinderung
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die Teilnehmer füllen den Fragebogen zum Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI, .
Die Punktzahlen werden wie folgt berechnet. Die Punktzahlen für alle Fragen werden in jedem Abschnitt separat addiert.
|
4 Wochen
|
|
Zervikale Propriozeption
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Das zervikale aktive JPS wird mit der Lasermethode von Revel gemessen, um den Gelenkpositionsfehler (JPE) aufzuzeichnen.
Beim Cervical Joint Position Error (JPE) handelt es sich um die Fähigkeit, den Kopf nach einem dynamischen, aktiven Bewegungsbereich der Halswirbelsäule in eine Ausgangsposition zu versetzen.
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Abdel Majeed, Professor at orthopedic department, faculty of physical therapy, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/004185
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .