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Verwendung eines Tagebuchs zur Beurteilung und Überwachung verhaltensbezogener und psychologischer Symptome von Demenz (BPSDiary) (BPSDiary)

28. September 2023 aktualisiert von: Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori

Verwendung eines Tagebuchs zur Beurteilung und Überwachung verhaltensbezogener und psychologischer Symptome von Demenz

Das Ziel dieser randomisierten klinischen Studie ist es, die Wirksamkeit der Verwendung eines Tagebuchs zur Aufzeichnung von Verhaltens- und psychologischen Symptomen einer Demenz (BPSD) bei Personen mit Demenz zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Führt die Verwendung eines Tagebuchs zu einer Verringerung der Belastung der Pflegekraft nach 3 Monaten im Vergleich zur Standardpflege?
  • Führt die Verwendung eines Tagebuchs zu einer Reduzierung des NPI-Scores (Neuropsychiatric Inventory) nach 3 Monaten im Vergleich zur Standardversorgung?
  • Führt die Verwendung eines Tagebuchs dazu, dass dem Patienten nach 3 Monaten im Vergleich zur Standardversorgung weniger Psychopharmaka verschrieben werden?
  • Sind Ärzte und Pflegekräfte mit der Patientenverwaltung mithilfe eines Tagebuchs zufrieden?
  • Reduziert die Verwendung eines Tagebuchs den Stress der Pflegekraft im Zusammenhang mit BPSD nach 3 Monaten im Vergleich zur Standardpflege? Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Verwendung eines Tagebuchs oder einer Kontrollgruppe zugeordnet. Pflegekräfte im Tagebuchbereich werden gebeten, ein Tagebuch mit BPSD einschließlich Auslösern, Schweregrad, Tag und Stunde auszufüllen, damit es von Ärzten analysiert werden kann, um geeignete pharmakologische oder nicht-pharmakologische Interventionen zu verschreiben. Die Kontrollgruppe erhält die übliche Pflege (d. h. nach der Befragung der Pflegekraft und/oder dem Besuch des Patienten werden geeignete Interventionen durchgeführt).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Italien
    • Abruzzo
      • Chieti, Abruzzo, Italien, 66100
        • Noch keine Rekrutierung
        • Ospedale SS Annunziata
        • Kontakt:
          • Laura Bonanni, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Laura Bonanni, MD, PhD
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italien, 00185
        • Noch keine Rekrutierung
        • Università Sapienza
        • Kontakt:
          • Fabrizia D'Antonio, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Fabrizia D'Antonio, MD, PhD
    • Lombardia
      • Castellanza, Lombardia, Italien, 21053
        • Noch keine Rekrutierung
        • Ospedale MultiMedica
        • Kontakt:
          • Marta Zuffi, MD
        • Hauptermittler:
          • Marta Zuffi, MD
      • Milano, Lombardia, Italien, 20148
        • Noch keine Rekrutierung
        • Fondazione IRCCS Don Gnocchi
        • Kontakt:
          • Elisabetta Farina, MD
        • Hauptermittler:
          • Elisabetta Farina, MD
      • Monza, Lombardia, Italien, 20900
        • Rekrutierung
        • Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori [Recruiting]
        • Unterermittler:
          • Federico Emanuele Pozzi, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lucio Tremolizzo, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Luisa Calì, MD
      • Pavia, Lombardia, Italien, 27100
        • Noch keine Rekrutierung
        • Fondazione IRCCS Mondino
        • Kontakt:
          • Alfredo Costa, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Alfredo Costa, MD, PhD
    • Puglia
      • Tricase, Puglia, Italien, 73039
        • Noch keine Rekrutierung
        • Pia Fondazione Card. Panico
        • Kontakt:
          • Giancarlo Logroscino, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Giancarlo Logroscino, MD, PhD
    • Toscana
      • Firenze, Toscana, Italien, 50134
        • Noch keine Rekrutierung
        • Aou Careggi
        • Hauptermittler:
          • Valentina Bessi, MD, PhD
        • Kontakt:
          • Valentina Bessi, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Arianna Ida Altomare, MD
    • Veneto
      • Padova, Veneto, Italien, MD, PhD
        • Noch keine Rekrutierung
        • Ao Padova
        • Kontakt:
          • Annachiara Cagnin, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Annachiara Cagnin, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer kognitiven Beeinträchtigung (neurodegenerative oder vaskuläre)
  • Betreuer und Patient sind bereit, an der Studie teilzunehmen
  • Pflegekraft, die beim Patienten wohnt oder die gesamten 24 Stunden übernehmen kann
  • Vorliegen einer BPSD im Zusammenhang mit dem Hyperaktivitäts-Reizbarkeits-Impulsivitäts-Enthemmungs-Cluster (HIDA)
  • Unterzeichnete Einverständniserklärung vor Beginn der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Einwilligung zur Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Standardpflege
Experimental: Tagebuch
Sonstiges: BPSDiary
Das BPSDiary ist ein Tagebuch zur Aufzeichnung von Schweregrad, Stunde, Tag und Auslösern einer Reihe von BPSD (nämlich Unruhe, Aggression, Wahnvorstellungen/Halluzinationen, Schlaflosigkeit, abweichendes motorisches Verhalten).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zarit Burden-Interview
Zeitfenster: 3 Monate
Zarit Burden Interviewunterschied zwischen Interventionsarm und Kontrollen
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuropsychiatrisches Inventar
Zeitfenster: 3 Monate
Unterschied im neuropsychiatrischen Inventar zwischen Interventionsarm und Kontrollen
3 Monate
Olanzapin-Äquivalente
Zeitfenster: 3 Monate
Berechnet mit der Methode der definierten Tagesdosen; Unterschied zwischen Interventionsarm und Kontrollen
3 Monate
Fragebogen zur Zufriedenheit
Zeitfenster: 3 Monate
Ein Fragebogen zur Bewertung der pflegebezogenen Zufriedenheit bei Pflegekräften und Ärzten (Bereich 0–32, höhere Werte bedeuten bessere Ergebnisse); Unterschied zwischen Interventionsarm und Kontrollen
3 Monate
Neuropsychiatrisches Inventar – Stressskala für Pflegekräfte
Zeitfenster: 3 Monate
Unterskala der NPI-Betreuer-Belastungsskala im Verhältnis zu den im Tagebuch enthaltenen Bereichen (Bereich 0–35, höhere Werte weisen auf schlechtere Ergebnisse hin); Unterschied zwischen Interventionsarm und Kontrollen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BPSDiary

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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