Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SHR-1703 bei Patienten mit eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)
Eine einarmige/randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-2/3-Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SHR-1703 für Patienten mit EGPA
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Siai Sun
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-Mail: siai.sun@hengrui.com
Studienorte
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100730
- Rekrutierung
- Beijing Hospital
-
Kontakt:
- Xuan Zhang, Doctor
- Telefonnummer: 010-85132266
- E-Mail: zxlab@outlook.com
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Rekrutierung
- The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Huahao Shen, Doctor
- Telefonnummer: 0571-87783777
- E-Mail: huahaoshen@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Probanden ab 18 Jahren;
- EGPA-Diagnose seit mindestens 6 Monaten;
- Vorgeschichte von rezidivierendem oder refraktärem EGPA;
- Stabile orale Prednisondosis von ≥7,5 mg/Tag (jedoch nicht >50 mg/Tag) für mindestens 4 Wochen vor der Randomisierung;
- Bei einer immunsuppressiven Therapie (ausgenommen Cyclophosphamid) muss die Dosierung innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung und während der Studie stabil sein.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit anderen eosinophilen Erkrankungen;
- Es wurde eine Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) oder eine mikroskopische Polyangiitis (MPA) diagnostiziert.
- Lebensbedrohlicher EGPA innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung;
- Malignitätsgeschichte innerhalb von 5 Jahren vor der Randomisierung;
- Immunschwäche;
- Unkontrollierter Bluthochdruck;
- Unkontrollierte zerebrovaskuläre und kardiovaskuläre Erkrankungen;
- Parasiteninfektion innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung;
- Aktive Infektionskrankheit, die innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung eine klinische Behandlung erfordert;
- Probanden mit einer oralen Prednisondosis von >50 mg/Tag innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung;
- Orale oder intravenöse Cyclophosphamid-Therapie innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung;
- Intravenöses oder subkutanes Immunglobulin innerhalb von 12 Wochen vor der Randomisierung;
- Biologische Wirkstoffe oder TH2-Zytokininhibitoren, die innerhalb von 12 Wochen vor der Randomisierung oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Arzneimittels verwendet wurden;
- Rituximab oder Alemtuzumab innerhalb von 12 Monaten vor der Randomisierung verwendet;
- Operationspläne, die die Beurteilung beeinflussen könnten;
- Signifikante Laboranomalien;
- Verlängertes QTc-Intervall oder andere Anomalien im Elektrokardiogramm mit erheblichem Sicherheitsrisiko beim Screening;
- Vorgeschichte von Drogen- oder Substanzmissbrauch oder Alkoholmissbrauch innerhalb eines Jahres vor dem Screening;
- Die Probanden nahmen an einer anderen klinischen Studie teil und erhielten den Wirkstoff innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten des Arzneimittels vor dem Screening;
- Die Probanden sind schwanger, stillen oder planen eine Schwangerschaft.
- Bei den Probanden ist in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber Anti-IL-5-Antikörpern oder anderen biologischen Wirkstoffen bekannt.
- Andere Bedingungen, die laut Urteil des Prüfers für die Teilnahme an der Studie ungeeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Behandlungsgruppe A
SHR-1703
|
SHR-1703 wird in Phase 2 und Phase 3 durch subkutane Injektion verabreicht.
|
|
Aktiver Komparator: Mepolizumab-Injektion
SHR-1703 Placebo
|
Mepolizumab-Injektion und passendes Placebo werden in Phase 3 durch subkutane Injektion verabreicht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der oralen Glukokortikoiddosis (OCS) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Bis Woche 12
|
Phase 2
|
Bis Woche 12
|
|
Der Anteil der Probanden in EGPA-Remission
Zeitfenster: Woche 36 und Woche 48
|
Phase 3
|
Woche 36 und Woche 48
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Zeit bis zum ersten Rückfall von EGPA
Zeitfenster: Bis Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Bis Woche 48
|
|
Der Zeitpunkt des ersten schweren Rückfalls von EGPA
Zeitfenster: Bis Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Bis Woche 48
|
|
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im FEV1 vor und nach der Bronchodilatation
Zeitfenster: Bis Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Bis Woche 48
|
|
Änderung gegenüber dem Ausgangswert im OCS
Zeitfenster: Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit einer OCS-Dosierung ≤5 mg/Tag
Zeitfenster: Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit einer Reduzierung der OCS-Dosis um mindestens 50 % gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit EGPA-Rückfall
Zeitfenster: Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit schwerem EGPA-Rückfall
Zeitfenster: Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Woche 24, Woche 48
|
|
Die Zeit bis zum ersten Rückfall von EGPA
Zeitfenster: Bis Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Bis Woche 48
|
|
Der Zeitpunkt des ersten schweren Rückfalls von EGPA
Zeitfenster: Bis Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Bis Woche 48
|
|
Veränderung der oralen Glukokortikoid-Dosis gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Bis Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Bis Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit einer OCS-Dosierung ≤5 mg/Tag
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit einer mindestens 50%igen Reduktion der OCS-Dosis gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit EULAR-Remission
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden, die eine EULAR-Remission in Woche 12 und Woche 24 der Behandlung erreichen und diese bis Woche 48 aufrechterhalten
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit EGPA-Remission
Zeitfenster: Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden, der innerhalb von 24 Wochen nach Behandlungsbeginn eine EGPA-Remission erreicht und diese bis zur 48. Woche aufrechterhält
Zeitfenster: Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit EGPA-Rückfall
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
Effektivitätsindikatoren (Phase 2)
|
Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit schwerem EGPA-Rückfall
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 2)
|
Woche 12, Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit EULAR-Remission
Zeitfenster: Woche 36, Woche 48
|
Effektivitätsindikatoren (Phase 3)
|
Woche 36, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden mit EGPA-Remission
Zeitfenster: Woche 36, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Woche 36, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden, die innerhalb von 24 Wochen nach Behandlungsbeginn eine EULAR-Remission erreichen und diese bis zur 48. Woche aufrechterhalten
Zeitfenster: Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Woche 24, Woche 48
|
|
Der Anteil der Probanden, der innerhalb von 24 Wochen nach Behandlungsbeginn eine EGPA-Remission erreicht und diese bis zur Woche 48 aufrechterhält
Zeitfenster: Woche 24, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Woche 24, Woche 48
|
|
Kumulative Wochen der EGPA-Remission bis Woche 48, kategorisiert als 0 Wochen; >0 bis <12 Wochen; 12 bis <24 Wochen; 24 bis <36 Wochen; oder ≥36 Wochen
Zeitfenster: Woche 0, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 48
|
Wirksamkeitsindikatoren (Phase 3)
|
Woche 0, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 48
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Autoimmunerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Hautkrankheiten
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Hautkrankheiten, Gefäß
- Vaskulitis
- Anti-Neutrophilen-Zytoplasma-Antikörper-assoziierte Vaskulitis
- Granulom
- Systemische Vaskulitis
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Churg-Strauss-Syndrom
- Mepolizumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-1703-301
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .