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AKTIVIEREN im öffentlichen Wohnungsbau

13. Februar 2025 aktualisiert von: Charles Drew University of Medicine and Science

Team der akademischen Gemeinschaft zur Verbesserung der Impfstoffakzeptanz und gezielten Engagements: Sozialer Wohnungsbau

Diese mehrstufige, multidisziplinäre, theoretisch fundierte, kultursensible und gemeinschaftsorientierte Intervention zielt darauf ab, Akzeptanzbarrieren und die Nichteinhaltung von Impfplänen gemäß den Empfehlungen des CDC zu mildern und die Impfraten gegen Influenza, Meningitis, Lungenentzündung, VZV und COVID-19 zu erhöhen unterversorgte afroamerikanische und lateinamerikanische Sozialwohnungsbewohner in Süd-Los Angeles.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Impfungen sind von entscheidender Bedeutung für die Vorbeugung von Infektionskrankheiten wie Grippe, Meningitis, Lungenentzündung, Varizella-Zoster-Virus (VZV) und COVID-19. Trotz der zunehmenden landesweiten Verbreitung und Förderung routinemäßiger Impfempfehlungen für Erwachsene bleibt die Durchimpfungsrate niedrig, wobei die Inanspruchnahme unter ethnischen und ethnischen Minderheiten historisch gesehen geringer ist. Hinzu kommt eine stärkere Impfskepsis, die auf eine Vielzahl von Problemen zurückzuführen sein kann, darunter sich verschlechternde soziale Faktoren, medizinisches Misstrauen und mangelnder Zugang zu Gesundheitsdiensten. Insbesondere afroamerikanische und lateinamerikanische Sozialwohnungsbewohner können von öffentlichen Gesundheitskampagnen und Impfinitiativen profitieren, um eine hohe Impfakzeptanz und Vertrauen zu fördern. Dieser R01-Vorschlag zielt darauf ab, eine bewährte, mehrstufige, multidisziplinäre, theoretisch fundierte, kulturell sensible und gemeinschaftsorientierte Intervention durch die Erweiterung des Academic-Community Team for Improving Vaccine Acceptability and Targeted Engagement (ACTIVATE)-Programms zu erweitern. Das ACTIVATE-Programm basiert auf einer Verschmelzung des sozial-ökologischen Rahmenwerks (SEM) und des Practical, Robust Implementation and Sustainability Model (PRISM) und berücksichtigt Gesundheitsfaktoren auf individueller, zwischenmenschlicher, gemeinschaftlicher und gesellschaftlicher Ebene sowie Elemente für eine erfolgreiche Umsetzung . Unter der Leitung von Führungstriaden aus Führungskräften von Sozialwohnungsbewohnern, Studenten von Krankenpflegern und Studenten des öffentlichen Gesundheitswesens konzentriert sich das ACTIVATE-Programm auf den Abbau von Akzeptanzbarrieren und der Nichteinhaltung von Impfplänen gemäß den Empfehlungen des CDC und auf die Erhöhung von Influenza, Meningitis, Lungenentzündung, VZV, und COVID-19-Impfraten bei unterversorgten AA- und Latino-Erwachsenen in Süd-LA.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
400

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Ziel 3:

Einschlusskriterien:

  • sich als Latinx oder Afroamerikaner identifizieren
  • 18 Jahre oder älter
  • Wohnen Sie in einem der sechs kooperierenden Sozialwohnungsgebiete
  • Sprechen Sie entweder Englisch oder Spanisch
  • Impfzögerlichkeit melden

Ausschlusskriterien:

  • Kein Bewohner eines der kooperierenden öffentlichen Wohngebiete
  • Identifiziert sich selbst nicht als Afroamerikaner oder Latinx
  • Alter 17 und jünger
  • Ich kann weder Englisch noch Spanisch sprechen
  • Erhielt alle empfohlenen Impfungen gegen Grippe, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19
  • Keine Meldung über Impfskepsis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Führungskräfte AKTIVIEREN
Hierbei handelt es sich um ein Prätest-Posttest-Design für eine Gruppe, um die Aufnahme und Fertigstellung des COVID-19-Impfstoffs bei afroamerikanischen und lateinamerikanischen Bewohnern von Sozialwohnungen in Süd-Los Angeles zu erhöhen. Die vorgeschlagene Intervention wird (1) eine kultursensible, (2) theoretisch fundierte Intervention umfassen, die gemeinsam von Leitern und Forschern der ACTIVATE-Triade durchgeführt wird. Die Forscher werden das IMB-Modell (Information, Motivation and Behavioral Skills) und das Transtheoretische Modell verwenden, um die Intervention umzusetzen. PRISM, ein D&I-basiertes Modell zur Verbreitung und Umsetzung (D&I), kann die Umsetzung des ACTIVATE-Programms für eine erfolgreiche Erweiterung und Aufrechterhaltung in kommunalen Umgebungen, insbesondere für unterversorgte Bevölkerungsgruppen, leiten.
Verhalten: Steigende Bereitschaft und Akzeptanz für Impfungen gegen Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, HZV und COVID-19
Wissen bereitstellen/verbessern, Einstellungen ändern, motivieren und Fähigkeiten und Ressourcen bereitstellen, um die Impfskepsis gegen Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, HZV und COVID-19 zu reduzieren und die Bereitschaft und Akzeptanz für Impfungen gegen Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, HZV und COVID-19 zu erhöhen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz der Impfung gegen Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19 anhand des Selbstberichts zur Impfhistorie
Zeitfenster: Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention
Durch den Vergleich der Daten vor und nach der Intervention sowie der 9- und 18-Monats-Follow-up-Daten erwarten die Forscher Folgendes im Vergleich zum Ausgangswert: eine 40-prozentige Veränderung beim Abschluss von Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19 Impfserie
Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe der NIH-Toolbox-Umfragen zu COVID-19 eine geringere Impfskepsis gegenüber Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19-Impfstoff erreichen
Zeitfenster: Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention
Durch den Vergleich der Daten vor und nach der Intervention sowie der 3- und 9-Monats-Follow-up-Daten erwarten die Forscher Folgendes im Vergleich zum Ausgangswert: eine 40-prozentige Veränderung der Zurückhaltung gegenüber Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19 Impfung
Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention
Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe der NIH-Toolbox-Umfragen zu Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19 ein höheres Maß an Verhaltensänderungen in Bezug auf die COVID-19-Impfung erreichen
Zeitfenster: Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention
Durch den Vergleich der Daten vor und nach der Intervention sowie der 3- und 9-Monats-Follow-up-Daten erwarten die Forscher Folgendes im Vergleich zum Ausgangswert: eine 40-prozentige Änderung ihres Verhaltens im Stadium der Veränderung gegenüber Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV, und COVID-19-Impfung
Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Charles Drew University of Medicine and Science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • vaccpublichousing

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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