Eine Studie zu TQB2930 zur Injektionsmonotherapie oder Kombinationschemotherapie bei Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem Brustkrebs
Eine klinische Phase-Ib/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von TQB2930 zur Injektionsmonotherapie oder in Kombination zur Behandlung von Hormonrezeptor (HR)-negativem und humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-positivem rezidivierendem/metastasiertem Brustkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
- Arzneimittel: TQB2930 zur Injektion
- Arzneimittel: Paclitaxel zur Injektion (albumingebunden)
- Arzneimittel: TQB3616-Kapsel
- Arzneimittel: Fulvestrant-Injektion
- Arzneimittel: Capecitabin-Tabletten
- Arzneimittel: Vinorelbintartrat-Injektion
- Arzneimittel: Eribulinmesylat-Injektion
- Arzneimittel: Gemcitabinhydrochlorid zur Injektion
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Qingyuan Zhang, Doctor
- Telefonnummer: +86 0451 86298070
- E-Mail: sy86298276@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Xiaohua Zeng, Doctor
- Telefonnummer: 13983687701
- E-Mail: zengxiaohua000017@163.com
Studienorte
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, China, 400000
- Rekrutierung
- Affiliated Cancer Hospital of Chongqing University
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Kontakt:
- Xiaohua Zeng
- Telefonnummer: 13983687701
- E-Mail: zengxiaohua000017@163.com
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, China, 150001
- Rekrutierung
- Affiliated Cancer Hospital of Harbin Medical University
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Kontakt:
- Qingyuan Zhang, Doctor
- Telefonnummer: +86 0451 86298070
- E-Mail: sy86298276@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18–75 Jahre; ECOG-PS-Score (Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status): 0–1; Die erwartete Überlebenszeit liegt bei über 3 Monaten.
Phase Ib
- Fortgeschrittene bösartige Erkrankungen, die durch Zytologie/Histopathologie bestätigt wurden, wobei Probanden mit HER2-Expression oder -Amplifikation Priorität eingeräumt wird;
- Patienten mit bösartigen Tumoren, bei denen die Standardbehandlung versagt hat oder bei denen eine wirksame Behandlung fehlt;
- Bestätigtes Vorhandensein von mindestens einer auswertbaren Läsion gemäß RECIST 1.1-Kriterien
Phase II
- HR-negativer, HER2-positiver Brustkrebs, bestätigt durch Zytologie/Histopathologie, mit Hinweis auf ein lokales Rezidiv oder eine Fernmetastasierung, ungeeignet für eine Operation oder Strahlentherapie zu Heilzwecken:
- Keine systemische Antitumortherapie im metastasierten Stadium erhalten haben; Der systemische Einsatz einer endokrinen Therapie ist zulässig, darf jedoch 2 Linien nicht überschreiten;
- mindestens eine messbare Läsion, die die RECIST 1.1-Kriterien erfüllt.
- Die wichtigsten Organe funktionieren normal.
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter sollten der Anwendung von Verhütungsmethoden während des Studienzeitraums und bis 6 Monate nach Studienende zustimmen; Negativer Serumschwangerschafts-/Urinschwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen vor Studieneinschluss und es dürfen nicht stillende Probanden sein; Männliche Probanden sollten zustimmen, während der Studie und bis sechs Monate nach Studienende Verhütungsmittel anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Sind innerhalb von 3 Jahren vor der ersten Dosis andere bösartige Tumoren aufgetreten?
- Unverminderte Toxizität oberhalb der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad 1 aufgrund einer vorherigen Behandlung;
- innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis eine größere chirurgische Behandlung, eine offene Biopsie oder eine schwere traumatische Verletzung erhalten haben;
- Langfristig nicht verheilte Wunden oder Brüche;
- Arterielle/venöse Thrombosen traten innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis auf;
- eine Vorgeschichte des Missbrauchs von Psychopharmaka haben und diese nicht loswerden können oder unter psychischen Störungen leiden;
- Person mit einer schweren und/oder unkontrollierten Krankheit;
- Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis und innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Arzneimittels mit anderen Antitumormitteln wie Chemotherapie, Strahlentherapie oder Immuntherapie behandelt wurden;
- innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis traditionelle chinesische Medizin mit Antitumor-Indikationen angewendet haben, die von der National Medical Products Administration (NMPA) genehmigt wurde;
- Schwere Knochenverletzung aufgrund von Knochenmetastasen;
- Personen mit unbehandelten aktiven Hirnmetastasen oder meningealen Metastasen oder kanzeröser Meningitis;
- Im Verlauf einer früheren HER2-zielgerichteten Therapie sanken die linksventrikulären Ejektionsfraktionen (LVEF) auf <50 % oder die absolute LVEF sank auf >15 %;
- Die kumulativen Dosen von Anthracyclinen überstiegen Doxorubicin oder Doxorubicin-Liposomen > 360 mg/m2;
- Eine unkontrollierte Hyperkalzämie oder symptomatische Hyperkalzämie erfordert eine fortgesetzte Bisphosphonattherapie
- Patienten mit schwerer Überempfindlichkeit nach Anwendung monoklonaler Antikörper;
- Hat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis an anderen klinischen Antitumorstudien teilgenommen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: TQB2930 zur Injektion
TQB2930 zur Injektion, 10 mg/kg, Quaque-Woche (QW), 21 Tage als Behandlungszyklus; TQB2930 zur Injektion, 20 mg/kg, 2 Wochen (Q2W), 28 Tage als Behandlungszyklus; TQB2930 zur Injektion, 30 mg/kg, 3 Wochen (Q3W), 21 Tage als Behandlungszyklus.
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TQB2930 zur Injektion ist ein bispezifischer HER2-Antikörper.
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Experimental: TQB2930 zur Injektion 30 mg/kg + Paclitaxel zur Injektion (albumingebunden)
TQB2930 zur Injektion 30 mg/kg kombiniert mit Paclitaxel (albumingebunden) zur Injektion, 21 Tage für einen Behandlungszyklus
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TQB2930 zur Injektion ist ein bispezifischer HER2-Antikörper.
Es handelt sich um ein Chemotherapeutikum gegen Mikrotubuli
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Experimental: TQB2930 zur Injektion + TQB3616 Kapsel zur Injektion + Fulvestrant-Injektion
TQB2930 zur Injektion 20 mg/kg kombiniert mit TQB3616 Kapsel 120 mg oder 150 mg oder 180 mg und Fulvestrant-Injektion.
Q2W, 28 Tage pro Zyklus.
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TQB2930 zur Injektion ist ein bispezifischer HER2-Antikörper.
Die TQB3616-Kapsel ist ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 4/6 (CDK4/6).
Fulvestrant ist ein kompetitiver Östrogenrezeptorantagonist mit ähnlicher Affinität zu Östradiol
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Experimental: TQB2930 zur Injektion + Chemotherapie
TQB2930 zur Injektion 30 mg/kg kombiniert mit Capecitabin-Tabletten oder Vinorelbintartrat-Injektion oder Eribulinmesylat-Injektion oder Gemcitabinhydrochlorid zur Injektion, 21 Tage pro Zyklus.
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TQB2930 zur Injektion ist ein bispezifischer HER2-Antikörper.
Capecitabin wird durch in vivo-Enzymwirkung in 5-Fluorouracil (5-FU) umgewandelt.
Vinorelbin ist ein Antitumormittel aus Vinca-Alkaloiden.
Eribulin induziert durch seinen auf Tubulin basierenden antimitotischen Mechanismus einen Stillstand des Zellzyklus in der G2/M-Phase, die Teilung der mitotischen Spindel und schließlich die Apoptose nach längerem Stillstand der Mitose.
Gemcitabin ist ein zellzyklusspezifisches antimetabolisches Antikrebsmittel
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximal tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: Baseline bis zu 4 Monate
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Die höchste Dosis bei dosislimitierender Toxizität (DLT) tritt bei weniger als 33 % der Probanden auf.
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Baseline bis zu 4 Monate
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Empfohlene Dosis der Phase II (P2RD)
Zeitfenster: Baseline bis zu 1 Jahr
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Optimal verträgliche Dosis nach Ende der Phase 1 ermittelt
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Baseline bis zu 1 Jahr
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Die Forscher bewerteten die objektive Remissionsrate (ORR) anhand der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) 1.1
Zeitfenster: Baseline bis zu 2 Jahre
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Der Anteil der Probanden mit vollständiger Remission (CR) und partieller Remission (PR), deren Tumorvolumen auf einen vorgegebenen Wert reduziert wurde und das Mindestzeitlimit einhielt.
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Baseline bis zu 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Immunogenität
Zeitfenster: Vordosierung bei Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1, Zyklus 4 Tag 1, Zyklus 7 Tag 1, Zyklus 12 Tag 1, jeder Zyklus dauert 21 oder 28 Tage.
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Inzidenz von Anti-Drug-Antikörpern (ADA)
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Vordosierung bei Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1, Zyklus 4 Tag 1, Zyklus 7 Tag 1, Zyklus 12 Tag 1, jeder Zyklus dauert 21 oder 28 Tage.
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Spitzenkonzentration (Cmax), QW
Zeitfenster: Vordosis, 30 Minuten, 4, 8, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis an Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1; Vordosierung bei Zyklus 1, Tag 8, Zyklus 1, Tag 15, Zyklus 2, Tag 8, jeder Zyklus dauert 21 Tage.
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Die maximale Serumkonzentration nach der Verabreichung
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Vordosis, 30 Minuten, 4, 8, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis an Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1; Vordosierung bei Zyklus 1, Tag 8, Zyklus 1, Tag 15, Zyklus 2, Tag 8, jeder Zyklus dauert 21 Tage.
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Spitzenkonzentration (Cmax), Q2W
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 30 Minuten, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag des Zyklus 1, am ersten Tag des Zyklus 2; Vordosierung am Tag 15 von Zyklus 1, Tag 15 von Zyklus 2, jeder Zyklus dauert 28 Tage.
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Die maximale Serumkonzentration nach der Verabreichung
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Vor der Einnahme, 30 Minuten, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag des Zyklus 1, am ersten Tag des Zyklus 2; Vordosierung am Tag 15 von Zyklus 1, Tag 15 von Zyklus 2, jeder Zyklus dauert 28 Tage.
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Spitzenkonzentration (Cmax), Q3W
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 30 Minuten, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240, 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag des Zyklus 1, am ersten Tag des Zyklus 2; Vordosierung am ersten Tag von Zyklus 3, jeder Zyklus dauert 21 Tage.
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Die maximale Serumkonzentration nach der Verabreichung
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Vor der Einnahme, 30 Minuten, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240, 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag des Zyklus 1, am ersten Tag des Zyklus 2; Vordosierung am ersten Tag von Zyklus 3, jeder Zyklus dauert 21 Tage.
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 4 Jahre
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Von der Randomisierung bis zum Zeitpunkt des Todes jeglicher Ursache.
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Ausgangswert bis zu 4 Jahre
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Rate unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Baseline bis zu 2 Jahre
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Das Auftreten aller unerwünschten Ereignisse (AEs), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs).
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Baseline bis zu 2 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Baseline bis zu 1 Jahr
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Die Zeit zwischen der ersten Medikation und dem Fortschreiten der Krankheit (PD) oder dem Tod vor der Parkinson-Krankheit.
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Baseline bis zu 1 Jahr
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Baseline bis zu 2 Jahre
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Das Verhältnis der Krankheitskontrollfälle (partielle Remission, vollständige Remission, stabile Erkrankung) zur Gesamtzahl der Fälle.
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Baseline bis zu 2 Jahre
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Remissionsdauer (DOR)
Zeitfenster: Baseline bis zu 2 Jahre
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Die Zeit von der ersten Beurteilung des Tumors als vollständige oder teilweise Reaktion bis zur ersten Beurteilung als Tumorprogression oder Tod.
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Baseline bis zu 2 Jahre
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Klinischer Nutzensatz (CBR)
Zeitfenster: Baseline bis zu 2 Jahre
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Das Verhältnis der Krankheitskontrollfälle (teilweise Remission, vollständige Remission, stabile Erkrankung ≥ 6 Monate) zur Gesamtzahl der Fälle.
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Baseline bis zu 2 Jahre
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Spitzenkonzentration (Cmax), Arm 2
Zeitfenster: Vor der Dosis, 30 Minuten nach der Dosis von Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1, Zyklus 4 Tag 1, Zyklus 7 Tag 1, Zyklus 12 Tag 1, Zyklus 17 Tag 1. Jeder Zyklus dauert 28 Tage.
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Die maximale Serumkonzentration nach Verabreichung in Arm 2
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Vor der Dosis, 30 Minuten nach der Dosis von Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1, Zyklus 4 Tag 1, Zyklus 7 Tag 1, Zyklus 12 Tag 1, Zyklus 17 Tag 1. Jeder Zyklus dauert 28 Tage.
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Spitzenkonzentration (Cmax), Arm 3 und 4
Zeitfenster: Vor der Dosis, 30 Minuten nach der Dosis von Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1, Zyklus 4 Tag 1, Zyklus 7 Tag 1, Zyklus 12 Tag 1, Zyklus 17 Tag 1. Jeder Zyklus dauert 21 Tage.
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Die maximale Serumkonzentration nach Verabreichung in Arm 3 und 4.
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Vor der Dosis, 30 Minuten nach der Dosis von Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1, Zyklus 4 Tag 1, Zyklus 7 Tag 1, Zyklus 12 Tag 1, Zyklus 17 Tag 1. Jeder Zyklus dauert 21 Tage.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Hautkrankheiten
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Krankheitsattribute
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Wiederauftreten
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antineoplastische Mittel, hormonell
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Hormonantagonisten
- Östrogen Antagonisten
- Östrogenrezeptorantagonisten
- Paclitaxel
- Capecitabin
- Fulvestrant
- Vinorelbin
- Gemcitabin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TQB2930-Ib/II-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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