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Welche Auswirkungen hat eine Dysmetrie der unteren Extremitäten auf die Muskulatur des Gesäßmuskels und des Erector Spinae? (s-EMG)

29. April 2024 aktualisiert von: Camilo Jose Cela University

Veränderungen in der Aktivität der Erector Spinae- und Gluteus Medius-Muskeln bei Vorliegen einer simulierten Dismetrie der unteren Extremitäten

Auch der Gluteus Medius (GM) ist an der Entstehung von LBP beteiligt. GM ist einer der wichtigsten Beckenmuskeln, wo er aktiv an der Bewegungskontrolle in der Frontal- und Querebene sowie in der Hüfte beteiligt ist und so die Stabilität des Lumbo-Becken-Hüft-Komplexes verbessert.

Ziel der vorliegenden Studie war es zu untersuchen, ob die Veränderung der Länge der unteren Gliedmaßen mit unterschiedlichen Fußeinlagen von 0,5, 1 und 1,5 cm in einer Normalbevölkerung einen Einfluss auf die ES- und GM-Aktivität und infolgedessen auf den LBP hat. Als sekundäres Ziel wiederum soll beurteilt werden, ob die ES- und GM-Aktivität einen Einfluss auf die Sprungfähigkeit hat, wie durch CMJ beurteilt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die Beinlängendiskrepanz (LLD) ist unabhängig von ihrer Ursache eine sehr häufige Pathologie, die zu Schmerzen im unteren Rückenbereich beitragen kann. Verschiedene Autoren weisen auf einen Zusammenhang mit der mangelnden Aktivierung sowohl des Gluteus medius (GM) als auch des ipsilateralen Erector Spinae (ES) hin. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Aktivierung von Es und GM mit verschiedenen simulierten LLD zu identifizieren und diese Aktivierung mit dem LBP zu korrelieren. Im Gegenzug soll beurteilt werden, ob die ES- und GM-Aktivität einen Einfluss auf die Sprungfähigkeit hat, die durch CMJ beurteilt wird. (2) Methode: Es wurde eine Stichprobe gesunder Probanden ausgewählt, denen ein künstlicher LLD durch eine 0,5, 1 und 1,5 cm große Einlegesohle implantiert wurde, wobei in diesen drei Momenten beim Gehen EMGs gemessen und ein Gegenbewegungssprung (CMJ) ausgeführt wurden. Die Messung erfolgte in zufälliger Reihenfolge hinsichtlich der Einlegesohlenhöhe mithilfe eines lateinischen Quadrats. Muskelaktivierungsmuster wurden 30 Sekunden lang auf jeder Einlegesohlenhöhe beim Gehen mit 5,7 km/h aufgezeichnet und mit der maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC) sowohl auf der ipsilateralen als auch auf der kontralateralen Seite verglichen. Diese Muskeln wurden dann unter den gleichen Umständen während der Entwicklung des CMJ gemessen. (3)

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Villanueva De La Cañada, Madrid, Spanien
        • Juan Hernández Lougedo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-

Ausschlusskriterien:

  • Die Freiwilligen hatten keine Probleme mit der Beweglichkeit der Gelenke der unteren Gliedmaßen
  • Beckenschiefstand aufgrund einer funktionellen Beinlängendifferenz.
  • Fettleibigkeit mit Body-Mass-Index (BMI) 35 > kg/m²

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 0,5 cm Schablone
Dem Benutzer wird eine Schablone mit den angegebenen Maßen vorgelegt und er geht 1 Minute lang.
Sonstiges: Zur Beurteilung der Reaktion einer orthopädischen Einlage
Zur Beurteilung der Reaktion einer orthopädischen Einlage unterschiedlicher Höhe auf den Gang.
Sonstiges: Bewerten Sie die Aktivierung der Muskulatur
Zur Beurteilung der Reaktion, die eine orthopädische Einlage unterschiedlicher Höhe auf die angegebene Muskulatur hervorruft.
Experimental: 1 cm Schablone
Dem Benutzer wird eine Schablone mit den angegebenen Maßen vorgelegt und er geht 1 Minute lang.
Sonstiges: Zur Beurteilung der Reaktion einer orthopädischen Einlage
Zur Beurteilung der Reaktion einer orthopädischen Einlage unterschiedlicher Höhe auf den Gang.
Sonstiges: Bewerten Sie die Aktivierung der Muskulatur
Zur Beurteilung der Reaktion, die eine orthopädische Einlage unterschiedlicher Höhe auf die angegebene Muskulatur hervorruft.
Experimental: 1,5 cm Schablone
Dem Benutzer wird eine Schablone mit den angegebenen Maßen vorgelegt und er geht 1 Minute lang.
Sonstiges: Zur Beurteilung der Reaktion einer orthopädischen Einlage
Zur Beurteilung der Reaktion einer orthopädischen Einlage unterschiedlicher Höhe auf den Gang.
Sonstiges: Bewerten Sie die Aktivierung der Muskulatur
Zur Beurteilung der Reaktion, die eine orthopädische Einlage unterschiedlicher Höhe auf die angegebene Muskulatur hervorruft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Höhe CMJ
Zeitfenster: 1 Woche
CMJ-Sprungflughöhe
1 Woche
Höhe DJ LINKS
Zeitfenster: 1 Woche
Flughöhe im Drop-Jump mit dem linken Bein
1 Woche
Höhe DJ RECHTS
Zeitfenster: 1 Woche
Flughöhe im Fallsprung mit dem rechten Bein
1 Woche
Mittlerer Gesäßmuskel (mv)
Zeitfenster: 1 Woche
Aktivierung des Gluteus medius (mv)
1 Woche
Erector Spinae (mv)
Zeitfenster: 1 Woche
Aktivierung des Erector Spinae (mv)
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Camilo Jose Cela University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CamiloJcU-Fisio

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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