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Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-1780-Tabletten und Henagliflozin-Prolin-Tabletten bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

26. November 2025 aktualisiert von: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Eine klinische Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-1780-Tabletten und Henagliflozin-Prolin-Tabletten bei der Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (multizentrisches, randomisiertes, doppelblindes, placebokontrolliertes, paralleles Design)

Das Ziel dieser Studie bestand darin, die Wirksamkeit von HRS-1780-Tabletten oder Henagliflozin-Prolin-Tabletten bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu bewerten, indem die UACR-Änderung vom Ausgangswert bis Woche 13 bewertet wurde

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
181

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210002
        • General Hospital of Eastern Theater Command

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer und Frauen im Alter von 18–75 Jahren
  2. Body-Mass-Index (BMI) ≥18,0 und <50,0 kg/m2 beim Screening-Besuch
  3. Probanden, die mindestens 3 Monate lang mit einem Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACEI) und/oder Angiotensin-Rezeptor-Blocker (ARB) behandelt wurden, ohne dass diese Therapie mindestens 4 Wochen lang vor dem Screening-Besuch angepasst wurde
  4. Es wurde eine chronische Nierenerkrankung diagnostiziert und die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) betrug ≥30 und <90 ml/min/1,73 m2 berechnet anhand der CKD-EPI-Formel beim Screening-Besuch
  5. Das Urin-Albumin/Kreatinin-Verhältnis (UACR) betrug mindestens zweimal an verschiedenen Tagen ≥ 300 und < 3000 mg/g und wurde vom örtlichen Labor festgestellt. beim Screening-Besuch
  6. HbA1c <9,0 % beim Screening-Besuch

Ausschlusskriterien:

  1. Eine bekannte oder vermutete Allergie gegen das Prüfpräparat oder seine Bestandteile oder Hilfsstoffe;
  2. Erhalten Sie innerhalb von 7 Tagen vor dem Screening einen wirksamen Inhibitor/Induktor von Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).
  3. Innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening konnten die folgenden Medikamente das stabile Regime nicht aufrechterhalten: Diabetes-Medikamente, Bluthochdruck-Medikamente, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Endothelin-Rezeptor-Antagonisten;
  4. Erhalten Sie innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening SGLT-2- oder SGLT-1/2-Inhibitoren
  5. Erhielt innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening einen Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1RA).
  6. Erhielt innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening eine systemische Glukokortikoidtherapie
  7. Immunsuppressive Medikamente oder biologische Wirkstoffe erhalten
  8. Erhielt innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten vor dem Screening eine andere medikamentöse Behandlung der Studie
  9. Schwerer Bluthochdruck, der beim Screening- oder Zufallsbesuch nicht kontrolliert werden konnte (systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg) oder systolischer Blutdruck < 90 mmHg
  10. Sie haben beim Screening- oder Zufallsbesuch eine Harnwegsinfektion oder/und eine Genitalinfektion oder haben in der Vergangenheit wiederholte Harnwegsinfektionen oder/und Genitalinfektionen gehabt
  11. Diagnostizierte oder vermutete polyzystische Nierenerkrankung, Lupusnephritis, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA)-assoziierte Vaskulitis, akute Glomerulonephritis, bilaterale Nierenarterienstenose;
  12. Akute Nierenschädigung oder Dialysebehandlung innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening
  13. Sie haben eine Nierentransplantation erhalten oder planen, während der Studie eine Nierentransplantation zu erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo
Arzneimittel: HRS-1780-Tablette; Henagliflozin-Prolin-Tablette; HRS-1780-Tabletten-Placebo; Henagliflozin-Prolin-Tabletten-Placebo
Medikament: HRS-1780-Tablette. Medikament: Henagliflozin-Prolin-Tablette. Medikament: HRS-1780-Tablette, Placebo. Medikament: Henagliflozin-Prolin-Tablette, Placebo
Experimental: HRS-1780 Dosis 1
Arzneimittel: HRS-1780-Tablette; Henagliflozin-Prolin-Tablette; HRS-1780-Tabletten-Placebo; Henagliflozin-Prolin-Tabletten-Placebo
Medikament: HRS-1780-Tablette. Medikament: Henagliflozin-Prolin-Tablette. Medikament: HRS-1780-Tablette, Placebo. Medikament: Henagliflozin-Prolin-Tablette, Placebo
Experimental: HRS-1780 Dosis 2
Arzneimittel: HRS-1780-Tablette; Henagliflozin-Prolin-Tablette; HRS-1780-Tabletten-Placebo; Henagliflozin-Prolin-Tabletten-Placebo
Medikament: HRS-1780-Tablette. Medikament: Henagliflozin-Prolin-Tablette. Medikament: HRS-1780-Tablette, Placebo. Medikament: Henagliflozin-Prolin-Tablette, Placebo
Aktiver Komparator: Henagliflozin Prolin
Arzneimittel: HRS-1780-Tablette; Henagliflozin-Prolin-Tablette; HRS-1780-Tabletten-Placebo; Henagliflozin-Prolin-Tabletten-Placebo
Medikament: HRS-1780-Tablette. Medikament: Henagliflozin-Prolin-Tablette. Medikament: HRS-1780-Tablette, Placebo. Medikament: Henagliflozin-Prolin-Tablette, Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wechsel vom Ausgangswert zu Woche 13 in UACR
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 13
Von der Grundlinie bis Woche 13

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung vom Ausgangswert bis Woche 13 in der UACR-Kategorie (>20 %, >30 %, >40 %)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 13
Von der Grundlinie bis Woche 13
Wechsel vom Ausgangswert zu Woche 4, Woche 7 in UACR
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 4, Woche 7
Von der Grundlinie bis Woche 4, Woche 7
Änderung der 24-Stunden-Urinproteinquantifizierung vom Ausgangswert bis zur 13. Woche
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 13
Von der Grundlinie bis Woche 13
Änderung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) vom Ausgangswert bis zur 13. Woche. Eine eGFR wurde auf der Grundlage der Formel der Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) berechnet.
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 13
Von der Grundlinie bis Woche 13
Änderung des Blutdrucks vom Ausgangswert bis zur 13. Woche
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 13
Von der Grundlinie bis Woche 13

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HRS-1780-201

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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