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Zweitlinienbehandlung von metastasiertem Darmkrebs (BEV-TASIRI)

28. Januar 2024 aktualisiert von: Qilu Hospital of Shandong University

Irinotecan in Kombination mit Trifluridin-Tipiracil und Bevacizumab bei vorbehandeltem metastasiertem Darmkrebs

Ziel dieser multizentrischen, einarmigen Beobachtungskohortenstudie ist die Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Irinotecan in Kombination mit Trifluridin-Tipiracil und Bevacizumab bei Darmkrebs mit vorheriger Oxaliplatin- und Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie (einschließlich 5-FU/Capecitabin/S -1) Exposition im metastasierten Umfeld oder innerhalb von 12 Monaten nach dem Wiederauftreten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: xiangling Wang, Dr.
  • Telefonnummer: 8653182169841
  • E-Mail: xlwang71@163.com

Studienorte

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Rekrutierung
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jing Hao

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alle Probanden müssen vor Beginn des studienbezogenen Verfahrens eine Einverständniserklärung unterzeichnen
  2. Alter 18–75 Jahre, männlich oder weiblich.
  3. einen Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-1 und eine Lebenserwartung von >3 Monaten haben.
  4. Histologisch oder zytologisch nachgewiesenes metastasiertes oder rezidivierendes Adenokarzinom des Dickdarms oder Rektums.
  5. Vorherige Behandlung mit Fluoropyrimidin (5-Fluorouracil [5-FU] oder Capecitabin) und Oxaliplatin mit gezielter Bevacizumab- oder Cetuximab-Therapie als Erstlinientherapie.
  6. Ein Wiederauftreten oder eine Metastasierung innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der adjuvanten/neoadjuvanten Therapie mit Oxaliplatin und Arzneimitteln auf Fluoropyrimidin-Basis wird ebenfalls als Versagen der Erstlinien-Chemotherapie angesehen.
  7. Mindestens eine messbare metastatische Läsion gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
  8. Angemessene Organfunktion: Knochenmark, Niere, Leberfunktion (innerhalb von 7 Tagen vor Behandlungsbeginn) Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5×109/L Thrombozytenzahl ≥ 100×109/L Hämoglobin ≥ 90 g/L (keine Bluttransfusionen in der Vorgeschichte innerhalb von 7 Tagen). ); Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel) Bilirubin ≤ 1,5 x die Obergrenze des Normalwerts (ULN) Glutamat-Aminotransferase (AST)/Alanin-Aminotransferase (ALT)-Spiegel ≤ 2,5 x ULN oder =< 5 x ULN bei Leberfunktionsstörungen Metastasen; Alkalische Phosphatase (AKP) ≤ 2,5 x ULN oder =< 5 x ULN bei Lebermetastasen;
  9. Urinprotein <1+ oder 24-Stunden-Urinprotein <1 Gramm;
  10. International Normalized Ratio (INR) oder Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5 x ULN oder innerhalb des Bereichs, wenn Sie eine Antikoagulanzientherapie erhalten;
  11. Teilnehmer im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während des Studienzeitraums und innerhalb von 90 Tagen nach der letzten Studienmedikation angemessene Verhütungsmethoden (z. B. hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung, Abstinenz, Spiralen usw.) anzuwenden. Alle Patientinnen gelten als fruchtbar, es sei denn, sie haben eine spontane Menopause, eine künstliche Menopause oder eine Sterilisation (z. B. Hysterektomie, bilaterale Adnexektomie oder Bestrahlung der Eierstöcke).

Ausschlusskriterien:

  1. Erstbehandlung mit Irinotecan;
  2. Patienten mit KRAS/NRAS/BRAF-Wildtyp, die nicht in der Erstlinientherapie mit Cetuximab behandelt wurden.
  3. Patienten mit dMMR/MSI-H-Status (defiziente Fehlpaarungsreparatur/Mikrosatelliteninstabilität hoch);
  4. Symptomatische Hirn- oder Hirnhautmetastasen (mit Ausnahme von Hirnmetastasen, die länger als 6 Monate einer lokalen Strahlentherapie oder Operation unterzogen wurden und eine stabile Krankheitskontrolle aufweisen)
  5. Frühere oder aktuelle schwere Blutungen (Blutungen >30 ml innerhalb von 3 Monaten), Bluthusten (>5 ml frisches Blut innerhalb von 4 Wochen) oder zerebrovaskulärer Unfall (ausgenommen lakunärer Hirninfarkt, leichte zerebrale Ischämie oder transitorische ischämische Attacke usw.) innerhalb einer halben Stunde Jahr vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments, Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, schlecht kontrollierte Arrhythmien (einschließlich QTc-Intervall ≥ 450 ms für Männer und 470 ms für Frauen ≥) (QTc-Intervall wird nach der Fridericia-Formel berechnet). Laut Standard-Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV oder Herzultraschall des New York College of Cardiology (NYHA): linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %.
  6. Unkontrollierte Hypertonie: systolischer Blutdruck > 140 mmHg, diastolischer Blutdruck > > 90 mmHg;
  7. Erkrankungen oder Zustände des Verdauungstrakts, von denen der Prüfer feststellt, dass sie die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, aktive Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Colitis ulcerosa und andere Erkrankungen des Verdauungstrakts oder aktive Blutungen bei nicht resezierten Magen-Darm-Tumoren oder andere Erkrankungen, von denen der Prüfer feststellt, dass sie Magen-Darm-Erkrankungen verursachen können Blutung oder Perforation oder Obstruktion;
  8. Vorgeschichte eines zweiten primären Malignoms innerhalb von 5 Jahren vor der Einschreibung, ausgenommen Basalzell-Hautkarzinom oder In-situ-Zervixkarzinom nach radikaler Resektion;
  9. Sie haben eine bekannte aktive Infektion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), eine Vorgeschichte bekannter schwerwiegender Lebererkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, eine Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) und HBV-DNA-positiv (≥1×104/ ml); Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV) mit positiver HCV-RNA (≥1×103/ml) oder Zirrhose usw.
  10. Ungelöste Toxizitäten aus einer vorherigen Therapie von > Grad 1, ausgenommen Alopezie; Alle anderen Störungen, Stoffwechselanomalien, Anomalien bei der körperlichen Untersuchung oder Laboranomalien, die Anlass zu der Annahme geben, dass der Patient für die Studie nicht geeignet ist, oder die die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen. Jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes den Teilnehmer als ungeeigneten Kandidaten für die Einnahme des Studienmedikaments erachtet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Irinotecan, Trifluridin-Tipiracil in Kombination mit Bevacizumab
Die Patienten erhielten alle zwei Wochen Trifluridin/Tipiracil (30 mg/m2 zweimal täglich; Tage 1–5), Irinotecan (150 mg/m2; Tag 1) und Bevacizumab (5 mg/kg; Tag 1).
Andere Namen:
  • Bevacizumab
  • Irinotecan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: vom Datum der Randomisierung bis zu 36 Monaten
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat,
vom Datum der Randomisierung bis zu 36 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: vom Datum der Randomisierung bis zu 36 Monaten
ORR wurde als Prozentsatz der Teilnehmer definiert, die nach der Randomisierung eine vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission (PR) als beste Gesamtremission gemäß den RECIST 1.1-Kriterien gezeigt hatten.
vom Datum der Randomisierung bis zu 36 Monaten
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: vom Datum der Randomisierung bis zu 36 Monaten
Definiert als Prozentsatz der Patienten, die eine vollständige Remission (CR), eine teilweise Remission (PR) und eine stabile Erkrankung (SD) erreicht haben.
vom Datum der Randomisierung bis zu 36 Monaten
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: vom Datum der Randomisierung bis zu 36 Monaten
Das OS wurde als die Zeit vom Tag der Randomisierung (Tag 0) bis zum Tod jeglicher Ursache definiert.
vom Datum der Randomisierung bis zu 36 Monaten
Unerwünschte Ereignisse (Sicherheit)
Zeitfenster: Bis zu 28 Tage nach Absetzen des Studienmedikaments oder Beginn der Folgetherapie.
Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (Version 5.0) des National Cancer Institute aufgezeichnet, wobei die Teilnehmer nach der Randomisierung mindestens eine Dosis der Protokollbehandlung erhielten.
Bis zu 28 Tage nach Absetzen des Studienmedikaments oder Beginn der Folgetherapie.
Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: vom Datum der Randomisierung bis zu 36 Monaten
Vom Datum der Reaktion bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens der Krankheit oder des Todes.
vom Datum der Randomisierung bis zu 36 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Jing Hao, Dr., Qilu hospital of Shandong University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KYLL-202210-057-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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