Eine Phase-I/II-Studie zu AST-001 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Korrelation mit der AKR1C3-Enzymexpression von AST-001 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Claire Hao
- Telefonnummer: (0086)13207649065
- E-Mail: claire.hao@ascentawitspharm.com
Studienorte
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Jinlin
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Changchun, Jinlin, China, 130000
- Rekrutierung
- Jinlin Cancer Hospital
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Kontakt:
- YING CHENG, PROFESSOR
- Telefonnummer: 13943012851
- E-Mail: jl.cheng@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
- Phase I: Dosissteigerungsphase
Einschlusskriterien:
- Der Patient ist in der Lage, die Risiken der Studie zu verstehen, ist bereit, das Protokoll einzuhalten und hat eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet.
- Im Alter von 18 bis 70 Jahren (einschließlich), Männer und Frauen.
- Histologisch oder zytologisch bestätigter solider bösartiger Tumor, der metastasiert oder nicht resezierbar ist und für den es keine Standardheilmittel gibt oder die nicht mehr wirksam sind.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1
- Erwartete Lebenserwartung ≥ 12 Wochen
- Von den Toxizitäten der vorherigen Therapie bis zum Grad 0 oder 1 genesen
- Eine ausreichende Nieren-, Leber- und Knochenmarksfunktion.
Ausschlusskriterien:
- Anamnese eines anderen primären Malignoms innerhalb von 2 Jahren vor Tag 1, mit Ausnahme von ausreichend behandeltem Basalom, In-situ-Krebs oder anderen Krebsarten, deren natürliche Vorgeschichte oder Behandlung nicht das Potenzial hat, die Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung der aktuellen Studie zu beeinträchtigen.
- Größere chirurgische Eingriffe, außer diagnostischen Eingriffen, innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1.
- Behandlung mit Strahlentherapie, Chemotherapie, Biotherapie, gezielten Therapien oder Hormonen innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1.
- Erhalt einer Prüftherapie innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1.
- Gleichzeitige Anwendung von Repaglinid, mittelstarken/starken CYP2C8/CYP2B6/CYP2C9-Inhibitoren/Induktoren.
- Pleuraerguss oder Aszites, der alle zwei Wochen oder häufiger abgelassen werden muss.
- HBV-Infektion und HBV-DNA ≥ 2.000 IU/ml
- Aktive, unkontrollierte bakterielle, virale oder Pilzinfektionen, die eine systemische Therapie erfordern.
- Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder einer Syphilis-Infektion.
Eine Herzerkrankung in der Anamnese passt zu einer der folgenden Bedingungen:
- NYHA III oder IV CHF;
- QTcF: männlich > 450 ms, weiblich > 470 ms;
- Myokardinfarkt, Bypass-Operation, Stent-Operation innerhalb von 6 Monaten vor Tag 1;
- Andere Herzerkrankungen, die der Prüfer für die Aufnahme als ungeeignet erachtete.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen
- Begleiterkrankungen oder -zustände, die die Durchführung der Studie beeinträchtigen könnten oder nach Ansicht des Prüfarztes ein inakzeptables Risiko für den Probanden dieser Studie darstellen würden
- Zuvor allergisch gegen Ethanol, Polyoxyethylen (35)-Rizinusöl, N,N-Dimethylacetamid.
Unwilligkeit oder Unfähigkeit, das Studienprotokoll aus irgendeinem Grund einzuhalten
- Phase II: Bauchspeicheldrüsenkrebs
Einschlusskriterien:
- Der Patient ist in der Lage, die Risiken der Studie zu verstehen, ist bereit, das Protokoll einzuhalten und hat eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet.
- Im Alter von 18 bis 70 Jahren (einschließlich), Männer und Frauen.
- Histologisch oder zytologisch bestätigter Bauchspeicheldrüsenkrebs, der nicht resezierbar ist oder durch eine lokale Behandlung nicht kontrolliert werden kann und für den es keine Standardheilmittel gibt oder die nicht mehr wirksam sind.
- Mindestens eine messbare Läsion, die die RECIST 1.1-Kriterien erfüllt.
- Kann pathologische Wachsblöcke oder -schnitte (einschließlich archivierter pathologischer Wachsblöcke oder -schnitte) für die AKR1C3-Expressionsanalyse bereitstellen und bestätigen, dass die AKR1C3-Expression stark positiv ist.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1
- Erwartete Lebenserwartung ≥ 12 Wochen
- Von den Toxizitäten der vorherigen Therapie bis zum Grad 0 oder 1 genesen
- Eine ausreichende Nieren-, Leber- und Knochenmarksfunktion.
Ausschlusskriterien:
- Anamnese eines anderen primären Malignoms innerhalb von 2 Jahren vor Tag 1, mit Ausnahme von ausreichend behandeltem Basalom, In-situ-Krebs oder anderen Krebsarten, deren natürliche Vorgeschichte oder Behandlung nicht das Potenzial hat, die Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung der aktuellen Studie zu beeinträchtigen.
- Größere chirurgische Eingriffe, außer diagnostischen Eingriffen, innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1.
- Behandlung mit Strahlentherapie, Chemotherapie, Biotherapie, gezielten Therapien oder Hormonen innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1.
- Erhalt einer Prüftherapie innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1.
- Gleichzeitige Anwendung von Repaglinid, mittelstarken/starken CYP2C8/CYP2B6/CYP2C9-Inhibitoren/Induktoren.
- Pleuraerguss oder Aszites, der alle zwei Wochen oder häufiger abgelassen werden muss.
- HBV-Infektion und HBV-DNA ≥ 2.000 IU/ml
- Aktive, unkontrollierte bakterielle, virale oder Pilzinfektionen, die eine systemische Therapie erfordern.
- Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder einer Syphilis-Infektion.
Eine Herzerkrankung in der Anamnese passt zu einer der folgenden Bedingungen:
- NYHA III oder IV CHF;
- QTcF: männlich > 450 ms, weiblich > 470 ms;
- Myokardinfarkt, Bypass-Operation, Stent-Operation innerhalb von 6 Monaten vor Tag 1;
- Andere Herzerkrankungen, die der Prüfer für die Aufnahme als ungeeignet erachtete.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen
- Begleiterkrankungen oder -zustände, die die Durchführung der Studie beeinträchtigen könnten oder nach Ansicht des Prüfarztes ein inakzeptables Risiko für den Probanden dieser Studie darstellen würden
- Zuvor allergisch gegen Ethanol, Polyoxyethylen (35)-Rizinusöl, N,N-Dimethylacetamid.
- Unwilligkeit oder Unfähigkeit, das Studienprotokoll aus irgendeinem Grund einzuhalten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Dosissteigerungsphase
AST-001 (5,0 mg/m² bis 40,0 mg/m²) wird an den Tagen 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus als intravenöse Infusion verabreicht, um MTD und RP2D mit einem BOIN-Design zu bestimmen.
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flüssige Formulierung zur intravenösen Infusion
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Experimental: Bauchspeicheldrüsenkrebs der Phase II
AST-001 (RP2D) wird an den Tagen 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus als intravenöse Infusion verabreicht
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flüssige Formulierung zur intravenösen Infusion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Unerwünschte Ereignisse werden notiert, sobald sie auftreten. Der Zeitrahmen für die Maßnahme beginnt nach der Einwilligung nach Aufklärung und endet 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments.
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Unerwünschte Ereignisse werden gemäß den Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 bewertet.
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Unerwünschte Ereignisse werden notiert, sobald sie auftreten. Der Zeitrahmen für die Maßnahme beginnt nach der Einwilligung nach Aufklärung und endet 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments.
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Sicherheitsveränderungen im Elektrokardiogramm (EKG) beurteilen
Zeitfenster: Tag 1 jedes Zyklus (es gibt 26 Zyklen; 28 Tage für jeden Zyklus)
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Ruhe-EKGs mit 12 Ableitungen werden von allen Probanden vor der AST-001-Infusion und innerhalb von 30 Minuten nach der AST-001-Infusion erstellt, um etwaige Auswirkungen von AST-001 auf das QT-Intervall gemäß der Fridericia-Korrekturformel zu beurteilen (QTcF).
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Tag 1 jedes Zyklus (es gibt 26 Zyklen; 28 Tage für jeden Zyklus)
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Bewerten Sie sichere Veränderungen des Körpergewichts.
Zeitfenster: Prä-AST-001-Infusion jedes Zyklus (es gibt 26 Zyklen; 28 Tage für jeden Zyklus)
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Wenn sich das Körpergewicht einer Person während der Behandlung um mehr als 10 % ändert, sollte die Dosis angepasst werden.
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Prä-AST-001-Infusion jedes Zyklus (es gibt 26 Zyklen; 28 Tage für jeden Zyklus)
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Anzahl der Teilnehmer mit dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Während des gesamten Zyklus 1 (28 Tage für jeden Zyklus)
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Ein DLT ist definiert als das Auftreten unerwünschter Ereignisse vom Grad 3/4 innerhalb des ersten Behandlungszyklus (der ersten 28 Tage), die nach Ansicht des Prüfarztes zumindest möglicherweise mit AST-001 zusammenhängen.
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Während des gesamten Zyklus 1 (28 Tage für jeden Zyklus)
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Definieren Sie die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D)
Zeitfenster: Tage 1, 8 und 15 jedes Zyklus (alle 26 Zyklen und es gibt 28 Tage für jeden Zyklus)
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Bestimmung der MTD, basierend auf der Häufigkeit von DLTs, die in Zyklus 1 bei Probanden beobachtet wurden, die für die Dosiseskalationsphase rekrutiert wurden.
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Tage 1, 8 und 15 jedes Zyklus (alle 26 Zyklen und es gibt 28 Tage für jeden Zyklus)
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Pharmakokinetik (PK) – Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: Tage 1 und 15 von Zyklus 1 (erster Zyklus von 26 Zyklen und es gibt 28 Tage für jeden Zyklus)
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Tmax von AST-001 und AST-2660 wird nach Möglichkeit für jedes Subjekt berechnet
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Tage 1 und 15 von Zyklus 1 (erster Zyklus von 26 Zyklen und es gibt 28 Tage für jeden Zyklus)
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PK – Maximale Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tage 1 und 15 von Zyklus 1 (erster Zyklus von 26 Zyklen und es gibt 28 Tage für jeden Zyklus)
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Cmax von AST-001 und AST-2660 wird nach Möglichkeit für jedes Subjekt berechnet.
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Tage 1 und 15 von Zyklus 1 (erster Zyklus von 26 Zyklen und es gibt 28 Tage für jeden Zyklus)
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PK – Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUClast) PK – Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUClast)
Zeitfenster: Tage 1 und 15 von Zyklus 1 (erster Zyklus von 26 Zyklen und es gibt 28 Tage für jeden Zyklus)
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AUClast von Stunde 0 bis zur letzten quantifizierbaren Konzentrationszeit (LQCT), wobei LQCT der Zeitpunkt ist, zu dem die letzte Probe mit einer quantifizierbaren Konzentration entnommen wurde
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Tage 1 und 15 von Zyklus 1 (erster Zyklus von 26 Zyklen und es gibt 28 Tage für jeden Zyklus)
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PK – Halbwertszeit (T1/2)
Zeitfenster: Tage 1 und 15 von Zyklus 1 (erster Zyklus von 26 Zyklen und es gibt 28 Tage für jeden Zyklus)
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T1/2, berechnet als ln (2)/Kel von AST-001 und AST-2660, wird nach Möglichkeit für jedes Subjekt berechnet.
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Tage 1 und 15 von Zyklus 1 (erster Zyklus von 26 Zyklen und es gibt 28 Tage für jeden Zyklus)
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Wirksamkeit: Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: bis zu 26 Zyklen (jeder Zyklus hat 28 Tage)
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ORR wird als primäres Ergebnis in Phase II bewertet.
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bis zu 26 Zyklen (jeder Zyklus hat 28 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ying Cheng, study principal investigator
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AT-001-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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