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Intermittierende Theta-Burst-Stimulation und repetitive transkranielle Magnetstimulation kombiniert mit robotergestützter Rehabilitation beim Gehen bei Patienten mit Rückenmarksverletzungen

8. September 2026 aktualisiert von: Ayse Naz Kalem, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Wirkung der intermittierenden Theta-Burst-Stimulation und der repetitiven transkraniellen Magnetstimulation in Kombination mit Roboterrehabilitation auf die Gehfähigkeit und die motorische Funktion der unteren Extremitäten bei Patienten mit chronischen Rückenmarksverletzungen

Vergleich verschiedener Arten transkranieller Magnetstimulationstechniken, nämlich intermittierende Theta-Burst-Stimulation (iTBS) und hochfrequente repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS), bei Patienten mit Rückenmarksverletzung

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

iTBS hält kürzer als rTMS, so dass diese Technik sowohl für Patienten als auch für Ärzte angenehmer ist als rTMS. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit dieser Techniken zu vergleichen. Bei gleichen Ergebnissen kann iTBS anstelle von rTMS verwendet werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Türkei (türkiye), 06800
        • Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unvollständige Rückenmarksverletzung (ASIA C und D)
  • 12 Monate nach Rückenmarksverletzung
  • Mindestens 10 Meter alleine oder mit Canadian, Gehhilfe oder Gehstock zurücklegen
  • Unterschreiben Sie das genehmigte Formular

Ausschlusskriterien:

  • Epileptischer Anfall
  • Schrittmacher
  • Schwangerschaft
  • Neurologische Erkrankung, die sich von einer Rückenmarksverletzung unterscheidet
  • Metallisches Implantat im Gehirn oder in der Kopfhaut
  • Gehirnoperation
  • Orthopädisches Problem in der unteren Extremität
  • Bösartigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: iTBS + Roboterrehabilitation
iTBS kombiniert mit robotergestützter Rehabilitation und konservativer Behandlung bei Patienten mit chronischer unvollständiger Rückenmarksverletzung
Gerät: Transkranielle Magnetstimulation
Die transkranielle Magnetstimulation ist eine nicht-invasive Stimulationstechnik, die die kortikale Erregbarkeit durch die Bildung eines Magnetfelds verändert
Aktiver Komparator: rTMS + Roboterrehabilitation
rTMS kombiniert mit robotergestützter Rehabilitation und konservativer Behandlung bei Patienten mit chronischer unvollständiger Rückenmarksverletzung
Gerät: Transkranielle Magnetstimulation
Die transkranielle Magnetstimulation ist eine nicht-invasive Stimulationstechnik, die die kortikale Erregbarkeit durch die Bildung eines Magnetfelds verändert
Schein-Komparator: Schein-iTBS + Roboterrehabilitation
Schein-iTBS kombiniert mit robotischer Rehabilitation und konservativer Behandlung bei Patienten mit chronischer unvollständiger Rückenmarksverletzung
Gerät: Transkranielle Magnetstimulation
Die transkranielle Magnetstimulation ist eine nicht-invasive Stimulationstechnik, die die kortikale Erregbarkeit durch die Bildung eines Magnetfelds verändert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motorik-Score der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)
Beurteilung der wichtigsten motorischen Muskelfunktionen der unteren Extremitäten gemäß der American Spinal Injury Association
Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehindex bei Rückenmarksverletzung II
Zeitfenster: Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)
Beurteilung der Gehfähigkeit nach Rückenmarksverletzung
Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)
Messung der Unabhängigkeit von Rückenmarksverletzungen III (SCIM III)
Zeitfenster: Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)
Beurteilung der Unabhängigkeit von Alltagsaktivitäten bei Patienten mit Rückenmarksverletzung
Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)
10-Meter-Gehtest
Zeitfenster: Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)
Patienten mit einer Rückenmarksverletzung gehen zwischen zwei Markierungen, die Distanz beträgt 10 Meter
Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)
Nehmen Sie sich Zeit und machen Sie einen Test
Zeitfenster: Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)
Die Patienten setzen sich auf einen Stuhl, gehen dann 3 Meter, kehren zurück und setzen sich wieder hin
Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)
Motorisch evoziertes Potenzial
Zeitfenster: Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)
Zur Beurteilung der kortikalen Erregbarkeit
Vor der Behandlung (0. Woche), Behandlungsende (2. Woche), 4 Wochen nach Behandlungsende (6. Woche)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E2-23-5440

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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