Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przerywana stymulacja Theta Burst i powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna w połączeniu z rehabilitacją robotyczną podczas chodzenia u pacjentów z urazem rdzenia kręgowego

8 września 2026 zaktualizowane przez: Ayse Naz Kalem, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Wpływ przerywanej stymulacji Theta Burst i powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej w połączeniu z rehabilitacją robotyczną na chodzenie i funkcje motoryczne kończyn dolnych u pacjentów z przewlekłym uszkodzeniem rdzenia kręgowego

Porównanie różnych typów technik przezczaszkowej stymulacji magnetycznej, którymi są przerywana stymulacja impulsami theta (iTBS) i powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna o wysokiej częstotliwości (rTMS) u pacjentów z uszkodzeniem rdzenia kręgowego

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

iTBS trwa krócej niż rTMS, dzięki czemu jest to technika wygodna niż rTMS zarówno dla pacjentów, jak i lekarzy. Celem pracy jest porównanie skuteczności tych technik. Jeśli wyniki są takie same, zamiast rTMS można zastosować iTBS.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turcja (Türkiye), 06800
        • Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niecałkowite uszkodzenie rdzenia kręgowego (AZJA C i D)
  • 12 miesięcy po urazie rdzenia kręgowego
  • Co najmniej 10 metrów spaceru samodzielnie lub z kanadyjskim, chodzikiem lub laską
  • Złóż podpis w zatwierdzonym formularzu

Kryteria wyłączenia:

  • Atak padaczki
  • Rozrusznik serca
  • Ciąża
  • Choroba neurologiczna inna niż uszkodzenie rdzenia kręgowego
  • Metalowy implant w mózgu lub skórze głowy
  • Operacja mózgu
  • Problem ortopedyczny w kończynie dolnej
  • Złośliwość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: iTBS + rehabilitacja robotyczna
iTBS w połączeniu z rehabilitacją robotyczną i leczeniem zachowawczym stosowanym u pacjentów z przewlekłym niecałkowitym uszkodzeniem rdzenia kręgowego
Urządzenie: Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna jest nieinwazyjną techniką stymulacji, która modyfikuje pobudliwość kory poprzez wytwarzanie pola magnetycznego
Aktywny komparator: rTMS + rehabilitacja robotyczna
rTMS w połączeniu z rehabilitacją robotyczną i leczeniem zachowawczym stosowanym u pacjentów z przewlekłym niecałkowitym uszkodzeniem rdzenia kręgowego
Urządzenie: Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna jest nieinwazyjną techniką stymulacji, która modyfikuje pobudliwość kory poprzez wytwarzanie pola magnetycznego
Pozorny komparator: pozorowane iTBS + rehabilitacja robotyczna
Pozorny iTBS w połączeniu z rehabilitacją robotyczną i leczeniem zachowawczym stosowanym u pacjentów z przewlekłym niecałkowitym uszkodzeniem rdzenia kręgowego
Urządzenie: Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna jest nieinwazyjną techniką stymulacji, która modyfikuje pobudliwość kory poprzez wytwarzanie pola magnetycznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena motoryczna kończyn dolnych
Ramy czasowe: Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)
Ocena funkcji kluczowych mięśni motorycznych kończyn dolnych według American Spinal Injury Association
Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik chodu w przypadku urazu rdzenia kręgowego II
Ramy czasowe: Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)
Ocena możliwości poruszania się po urazie rdzenia kręgowego
Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)
Pomiar niezależności urazu rdzenia kręgowego III (SCIM III)
Ramy czasowe: Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)
Ocena samodzielności w czynnościach życia codziennego u pacjentów po urazie rdzenia kręgowego
Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)
Test marszu na 10 metrów
Ramy czasowe: Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)
Pacjenci po urazie rdzenia kręgowego przechodzą pomiędzy dwoma znacznikami, odległość ta wynosi 10 metrów
Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)
Znajdź chwilę i idź na test
Ramy czasowe: Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)
Pacjenci siadają na krześle, następnie przechodzą 3 metry, wracają i ponownie siadają
Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)
Potencjał wywołany przez silnik
Ramy czasowe: Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)
Do oceny pobudliwości korowej
Przed leczeniem (0. tydzień), czas zakończenia leczenia (2. tydzień), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia (6. tydzień)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • E2-23-5440

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami