Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der postoperativen Wirkung von Low-Laser-Therapie und plättchenreichem Fibrin auf die Operation des dritten Molaren des Unterkiefers.

15. Februar 2024 aktualisiert von: Beste Erismen

Vergleichende Untersuchung der postoperativen Auswirkungen einer Low-Laser-Behandlung und plättchenreichen Fibrinanwendungen nach der Extraktion von Weisheitszähnen mit Unterkiefereinfluss

Das Ziel dieser Studie war die Untersuchung des Vergleichs der postoperativen Auswirkungen einer Low-Laser-Behandlung und der Anwendung von plättchenreichem Fibrin bei der Extraktion eines dritten Backenzahns im Unterkiefer. Die Studie umfasste insgesamt 60 Patienten mit retiniertem dritten Molaren im Unterkiefer. Die Patienten wurden in 4 zufällig getrennten Gruppen untersucht. In Gruppe 1 wurde PRF auf die Zahnhöhle aufgetragen. In Gruppe 2 wurde PRF in Kombination mit einer Low-Laser-Behandlung extraoral des Extraktionsbereichs drei Tage lang am Operationstag auf die Zahnhöhle angewendet. In Gruppe 3 wurde die Low-Laser-Behandlung drei Tage lang innerhalb des Operationstages extraoral des Extraktionsbereichs angewendet. In Gruppe 4 (Kontrollgruppe) wurde eine traditionelle Osteomie durchgeführt. Die Ergebnisvariablen waren Schmerzen, Schwellung, die Anzahl der eingenommenen Analgetika und Trismus. Diese Variablen wurden auch anhand des ersten, zweiten, dritten und siebten Tages nach der Operation bewertet. Allen Patienten der 4 Gruppen wurde fünf Tage lang zweimal täglich eine 875/125 mg Amoxicillin/Clavulansäure-Tablette verschrieben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Zypern
    • Lefkosa
      • Nicosia, Lefkosa, Zypern, 99138
        • Near East University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeinschaft im Alter zwischen 18 und 40 Jahren ohne schwerwiegende systemische Erkrankung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patientin hatte keine systemischen Erkrankungen, keine Opioide über einen längeren Zeitraum eingenommen, keine aktuellen Infektionen oder akute Perikoronitis, keinen Rauch oder Alkoholkonsum, keine Schwangerschaft, keine Allergie gegen Penicillin und Vorliegen einer Penicillinallergie.

Ausschlusskriterien:

  • Perikoronitis, keine Entzündung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gruppe 1
Plättchenreiches Fibrin wird in die Alveole des extrazitonen Zahns eingebracht + Augmentin 1 g Tablette wird 2-mal täglich verschrieben
Verfahren: traditionelle Osteotomien
In allen Gruppen war die Lappeninzision dreieckig, was eine Muskelbeteiligung vermeidet (Archer-Lappenplastik).
Arzneimittel: Antibiotika, Penicillin
Den Patienten werden Antibiotika verschrieben.
Arzneimittel: Analgetikum
Den Patienten werden Analgetika verschrieben.
Diagnosetest: Diagnosen
Alle Patienten überstanden eine radiologische Untersuchung, einschließlich einer Panorama-Röntgenaufnahme, und alle wurden von demselben Chirurgen und Assistenten behandelt.
Biologisch: plättchenreiches Fibrin
Plättchenreiches Fibrin (PRF) ist ein Beispiel und ein beliebtes Verfahren zur Beschleunigung der Heilung von Weich- und Hartgewebe aufgrund des Vorhandenseins verschiedener Wachstumsfaktoren.a Die Blutprobe wurde ohne Antikoagulans in glasbeschichteten 10-ml-Kunststoffröhrchen entnommen, die sofort 10 Minuten lang bei 3.000 U/min zentrifugiert wurden (Elektro-mag M415P) (ca. 400 g) (13). Das plättchenarme Plasma, das sich oben in den Röhrchen angesammelt hatte, wurde verworfen. PRF wurde etwa 2 mm unterhalb seines Kontaktpunkts mit den darunter liegenden roten Blutkörperchen zerschnitten, um alle verbleibenden Blutplättchen einzubeziehen, die sich möglicherweise unterhalb der Verbindung zwischen PRF und roten Blutkörperchen befanden Körperchen.
Gruppe 2
Blutplättchenreiches Fibrin, das in die Alveole des extrahierten Zahns eingebracht wird, kombiniert mit einer Low-Laser-Behandlung extraoral des Extraktionsbereichs für drei Tage innerhalb des OP-Tages + Augmentin 1 g Tablette 2-mal täglich verschrieben
Verfahren: traditionelle Osteotomien
In allen Gruppen war die Lappeninzision dreieckig, was eine Muskelbeteiligung vermeidet (Archer-Lappenplastik).
Arzneimittel: Antibiotika, Penicillin
Den Patienten werden Antibiotika verschrieben.
Arzneimittel: Analgetikum
Den Patienten werden Analgetika verschrieben.
Diagnosetest: Diagnosen
Alle Patienten überstanden eine radiologische Untersuchung, einschließlich einer Panorama-Röntgenaufnahme, und alle wurden von demselben Chirurgen und Assistenten behandelt.
Biologisch: plättchenreiches Fibrin
Plättchenreiches Fibrin (PRF) ist ein Beispiel und ein beliebtes Verfahren zur Beschleunigung der Heilung von Weich- und Hartgewebe aufgrund des Vorhandenseins verschiedener Wachstumsfaktoren.a Die Blutprobe wurde ohne Antikoagulans in glasbeschichteten 10-ml-Kunststoffröhrchen entnommen, die sofort 10 Minuten lang bei 3.000 U/min zentrifugiert wurden (Elektro-mag M415P) (ca. 400 g) (13). Das plättchenarme Plasma, das sich oben in den Röhrchen angesammelt hatte, wurde verworfen. PRF wurde etwa 2 mm unterhalb seines Kontaktpunkts mit den darunter liegenden roten Blutkörperchen zerschnitten, um alle verbleibenden Blutplättchen einzubeziehen, die sich möglicherweise unterhalb der Verbindung zwischen PRF und roten Blutkörperchen befanden Körperchen.
Gerät: Low-Laser-Therapie, Biküre-Laser
In der Fachliteratur gibt es Studien, dass niederenergetische Laser positive Auswirkungen auf die biologischen und biochemischen Prozesse der Wundheilung haben. Zu den verschiedenen Effekten der Laseranwendung zählen die Beschleunigung der lokalen Durchblutung, die Steigerung der Zellproliferation und der Kollagensynthese. In den ersten 3 Tagen wird der Patient mit dem B Cure Dental Pro Laser behandelt. Auf den Angulus-Bereich wird eine niedrig dosierte Laseranwendung angewendet, die den Operationsbereich 8 Minuten lang abdeckt. Vor diesem Lasereingriff wird der Patient gebeten, eine Schmerzskala auszufüllen. Diese Schmerzskala und die Anzahl der verwendeten Analgetika werden 3 Tage lang überwacht.
Gruppe 3
Die Low-Laser-Behandlung wurde drei Tage lang innerhalb des Operationstages extraoral des Extraktionsbereichs angewendet und 2-mal täglich eine Augmentin-1-Gramm-Tablette verschrieben
Verfahren: traditionelle Osteotomien
In allen Gruppen war die Lappeninzision dreieckig, was eine Muskelbeteiligung vermeidet (Archer-Lappenplastik).
Arzneimittel: Antibiotika, Penicillin
Den Patienten werden Antibiotika verschrieben.
Arzneimittel: Analgetikum
Den Patienten werden Analgetika verschrieben.
Diagnosetest: Diagnosen
Alle Patienten überstanden eine radiologische Untersuchung, einschließlich einer Panorama-Röntgenaufnahme, und alle wurden von demselben Chirurgen und Assistenten behandelt.
Gerät: Low-Laser-Therapie, Biküre-Laser
In der Fachliteratur gibt es Studien, dass niederenergetische Laser positive Auswirkungen auf die biologischen und biochemischen Prozesse der Wundheilung haben. Zu den verschiedenen Effekten der Laseranwendung zählen die Beschleunigung der lokalen Durchblutung, die Steigerung der Zellproliferation und der Kollagensynthese. In den ersten 3 Tagen wird der Patient mit dem B Cure Dental Pro Laser behandelt. Auf den Angulus-Bereich wird eine niedrig dosierte Laseranwendung angewendet, die den Operationsbereich 8 Minuten lang abdeckt. Vor diesem Lasereingriff wird der Patient gebeten, eine Schmerzskala auszufüllen. Diese Schmerzskala und die Anzahl der verwendeten Analgetika werden 3 Tage lang überwacht.
Kontrollgruppe.
Es wurde eine traditionelle Osteomie durchgeführt. + Augmentin 1gr Tablette 2-mal täglich verschrieben
Verfahren: traditionelle Osteotomien
In allen Gruppen war die Lappeninzision dreieckig, was eine Muskelbeteiligung vermeidet (Archer-Lappenplastik).
Arzneimittel: Antibiotika, Penicillin
Den Patienten werden Antibiotika verschrieben.
Arzneimittel: Analgetikum
Den Patienten werden Analgetika verschrieben.
Diagnosetest: Diagnosen
Alle Patienten überstanden eine radiologische Untersuchung, einschließlich einer Panorama-Röntgenaufnahme, und alle wurden von demselben Chirurgen und Assistenten behandelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trismus
Zeitfenster: Tag 1
Trismus durch Messung des Abstands zwischen den mesialen Inzisalecken der oberen und unteren rechten Schneidezähne bei maximaler Mundöffnung.
Tag 1
Trismus
Zeitfenster: Tag 2
Trismus durch Messung des Abstands zwischen den mesialen Inzisalecken der oberen und unteren rechten Schneidezähne bei maximaler Mundöffnung.
Tag 2
Trismus
Zeitfenster: Tag 3
Trismus durch Messung des Abstands zwischen den mesialen Inzisalecken der oberen und unteren rechten Schneidezähne bei maximaler Mundöffnung.
Tag 3
Trismus
Zeitfenster: Tag 7
Trismus durch Messung des Abstands zwischen den mesialen Inzisalecken der oberen und unteren rechten Schneidezähne bei maximaler Mundöffnung.
Tag 7
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Tag 1
Es handelt sich um ein Messinstrument für subjektive Eigenschaften oder Einstellungen, die nicht direkt gemessen werden können.
Tag 1
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Tag 2
Es handelt sich um ein Messinstrument für subjektive Eigenschaften oder Einstellungen, die nicht direkt gemessen werden können.
Tag 2
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Tag 3
Es handelt sich um ein Messinstrument für subjektive Eigenschaften oder Einstellungen, die nicht direkt gemessen werden können.
Tag 3
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Tag 7
Es handelt sich um ein Messinstrument für subjektive Eigenschaften oder Einstellungen, die nicht direkt gemessen werden können.
Tag 7
Schwellung
Zeitfenster: Tag 1
Gemessen mit einem flexiblen Kunststoffmaßband, wie von Gabka und Matsumura beschrieben, indem der Abstand vom Mundwinkel bis zum Ansatz des Ohrläppchens gemessen wird, der der Wölbung der Wange folgt, und der Abstand vom äußeren Augenwinkel zum Winkel des Auges Unterkiefer.
Tag 1
Schwellung
Zeitfenster: Tag 2
Gemessen mit einem flexiblen Kunststoffmaßband, wie von Gabka und Matsumura beschrieben, indem der Abstand vom Mundwinkel bis zum Ansatz des Ohrläppchens gemessen wird, der der Wölbung der Wange folgt, und der Abstand vom äußeren Augenwinkel zum Winkel des Auges Unterkiefer.
Tag 2
Schwellung
Zeitfenster: Tag 3
Gemessen mit einem flexiblen Kunststoffmaßband, wie von Gabka und Matsumura beschrieben, indem der Abstand vom Mundwinkel bis zum Ansatz des Ohrläppchens gemessen wird, der der Wölbung der Wange folgt, und der Abstand vom äußeren Augenwinkel zum Winkel des Auges Unterkiefer.
Tag 3
Schwellung
Zeitfenster: Tag 7
Gemessen mit einem flexiblen Kunststoffmaßband, wie von Gabka und Matsumura beschrieben, indem der Abstand vom Mundwinkel bis zum Ansatz des Ohrläppchens gemessen wird, der der Wölbung der Wange folgt, und der Abstand vom äußeren Augenwinkel zum Winkel des Auges Unterkiefer.
Tag 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Anzahl der Analgetikatabletten
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
die Anzahl der Analgetikatabletten
Zeitfenster: Tag 2
Tag 2
die Anzahl der Analgetikatabletten
Zeitfenster: Tag 3
Tag 3
die Anzahl der Analgetikatabletten
Zeitfenster: Tag 7
Tag 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Beste Erismen

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Beste Erismen Agan, Near East University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
7. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • YDU/2024/120-1808

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten