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Umsetzung des 3-Wünsche-Projekts in Safety-Net-Krankenhäusern (WISHES)

21. April 2026 aktualisiert von: Thanh H. Neville, MD, MSHS, University of California, Los Angeles

Personalisierte Sterbebegleitung in Safety-Net-Krankenhäusern: Umsetzung des 3-Wünsche-Projekts

Eine würdevolle und mitfühlende Sterbebegleitung (EOL) ist ein Eckpfeiler einer qualitativ hochwertigen, patientenzentrierten Versorgung, aber in Krankenhäusern mit Sicherheitsnetz wird die EOL-Betreuung oft übersehen, als zu spät betrachtet oder überhaupt nicht berücksichtigt. Das 3 Wishes Project (3WP) hat in akademischen Hochschulzentren gezeigt, dass Mitgefühl das EOL-Erlebnis verbessern und Familien bei der Bewältigung von Verlusten helfen kann, indem es letzte Wünsche für sterbende Patienten hervorruft und umsetzt. Die Forscher schlagen vor, das 3WP in Krankenhäusern mit Sicherheitsnetz zu implementieren, in denen es weniger Ressourcen und vielfältigere, benachteiligte Patientenpopulationen gibt, und gehen davon aus, dass es ähnliche positive Auswirkungen auf die EOL-Erfahrung für Patienten, Familien und Ärzte geben wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine mitfühlende Sterbebegleitung (EOL) ist für die Medizin von grundlegender Bedeutung, es kann jedoch eine Herausforderung sein, Patienten und Familien in Sicherheitsnetzkrankenhäusern (SNHs) das Gefühl zu vermitteln, dass sie während des stationären Krankenhausaufenthalts eines Patienten körperlich und emotional unterstützt werden. SNHs sind öffentliche Krankenhäuser, die in erster Linie einkommensschwache und nicht versicherte Patienten mit einem minimalen Budget versorgen. Obwohl eine qualitativ hochwertige EOL-Versorgung in SNHs einen großen ungedeckten Bedarf darstellt, ist ihre Bereitstellung mit Hindernissen und Herausforderungen verbunden. Sprachbarrieren, geringe Gesundheitskompetenz und kulturelle Unterschiede können es für Familien in SNHs schwierig machen, während des EOL Empathie und Unterstützung wahrzunehmen. Todesfälle auf der Intensivstation für unterversorgte Familien können traumatisch sein, und Familien von Patienten, die auf der Intensivstation sterben, leiden häufig an Depressionen und einer posttraumatischen Belastungsstörung. Interventionen in der Palliativpflege sind erforderlich, deren Umsetzung ist jedoch oft ressourcenintensiv.

Das 3 Wishes Project (3WP) ist eine Palliativpflege-Intervention, die darauf abzielt, eine würdevolle und mitfühlende EOL-Erfahrung zu erreichen, indem das klinische Team befähigt wird, kleine Wünsche für schwerkranke Patienten, die auf der Intensivstation sterben, zu wecken und zu erfüllen. Obwohl sich gezeigt hat, dass das 3WP die Erfahrung einer Familie mit der EOL-Betreuung ihrer Angehörigen verbessert, Trauerfälle lindert und die Arbeitszufriedenheit von Ärzten in akademischen Zentren erhöht, wurde es in Krankenhäusern mit geringen Ressourcen nicht implementiert und evaluiert. Die Forscher glauben, dass diese patientenzentrierte und mit Ärzten verbundene Initiative die EOL-Erfahrung in SNHs verbessern kann, dass sie jedoch an die kontextuellen Unterschiede und Bedürfnisse von Krankenhäusern mit geringen Ressourcen angepasst werden muss.

Die Forscher schlagen vor, den Input von Stakeholdern einzuholen und zu nutzen, um ein mehrkomponentiges 3WP-Toolkit anzupassen, das die 3WP-Implementierung in SNHs erleichtert. Mithilfe des maßgeschneiderten Toolkits werden die Ermittler das 3WP in den drei SNHs des Los Angeles County Department of Health Services implementieren und bewerten. Die Forscher werden eine pragmatische Typ-2-Hybrid-Studie zur Wirksamkeit und Implementierung durchführen, um die Qualität der EOL-Intensivpflege, die psychischen Symptome der Hinterbliebenen und das Burnout beim Arzt im Vergleich zur üblichen Pflege zu bewerten. Das Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) und das RE-AIM-Framework (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, and Maintenance) werden als Leitfaden für eine Bewertung der 3WP-Implementierung in SNHs mit gemischten Methoden verwendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
900

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • LA General Hospital
      • Sylmar, California, Vereinigte Staaten, 91342
        • Olive View Medical Center
      • Torrance, California, Vereinigte Staaten, 90502
        • Harbor-UCLA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für die Teilnahme am 3WP, wenn die Entscheidung getroffen wurde, lebenserhaltende Maßnahmen abzubrechen, oder wenn das Gesundheitsteam zugestimmt hat, dass die Wahrscheinlichkeit, dass der Patient im Krankenhaus oder bei der Entlassung ins Hospiz verstirbt, >95 % beträgt. Für Befragungen: nächste Angehörige/Vertreter eines Patienten die während des Studienzeitraums auf der Intensivstation gestorben sind. Spricht für Umfragen Englisch oder Spanisch

Ausschlusskriterien:

  • <18 Jahre alt
  • spricht weder Englisch noch Spanisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 3WP-Intervention
Familien von Patienten, deren Angehörige auf der Intensivstation gestorben sind, wo das 3-Wünsche-Programm umgesetzt wurde
Sonstiges: 3-Wünsche-Projekt
Palliativpflege-Initiative, bei der Ärzte kleine freundliche Gesten für sterbende Patienten und ihre Familien hervorrufen und umsetzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Familienbewertung der Qualität des Lebensende, insbesondere in der emotionalen und spirituellen Unterstützung.
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Tod des Patienten (Familien werden 3 Monate nach dem Datum des Todes befragt).
Hinterbliebene Familien von Patienten, die auf der Intensivstation gestorben sind, werden eine Umfrage nach dem Tod durchführen, die die Hinterbliebenen Family Survey (BFS) umfasst. Die BFS stellt Fragen zur Wahrnehmung des Patienten Ende der Lebensversorgung durch die Familie. Wir werden auch eine Frage aus der FS-ICU (Familienzufriedenheit mit der Intensivstation) verwenden, um zu beurteilen, ob die Familie in den letzten Stunden des Lebens des Patienten unterstützt wurde.
3 Monate nach dem Tod des Patienten (Familien werden 3 Monate nach dem Datum des Todes befragt).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Familienangst und Depression
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Tod des Patienten (Familien werden 3 Monate nach dem Todesdatum befragt).
Die Skala für Krankenhausangst und Depression (HADS) wird Teil der Umfrage nach dem Tod sein.
3 Monate nach dem Tod des Patienten (Familien werden 3 Monate nach dem Todesdatum befragt).
Krankenschwester-Burnout
Zeitfenster: 6 Monate und 1 Jahr danach
Pflegekräfte werden gebeten, an einer Umfrage (MBI) teilzunehmen, die das Burnout in der Pflege vor und nach der 3WP-Implementierung bewertet.
6 Monate und 1 Jahr danach
Familien-PTBS
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Tod des Patienten (Familien werden 3 Monate nach dem Todesdatum befragt).
Die PTBS-Checkliste für DSM-V (PCL-5) ist Teil der Umfrage nach dem Tod
3 Monate nach dem Tod des Patienten (Familien werden 3 Monate nach dem Todesdatum befragt).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, Los Angeles

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Nursing Research (NINR)
LAC+USC Medical Center
Olive View-UCLA Education & Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 3WP in SNH
  • 5R01NR020773 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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