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Nicht-suizidales Verhalten von Jugendlichen und Wahrnehmung des negativen emotionalen Ausdrucks und der Familienkommunikation der Eltern

12. März 2024 aktualisiert von: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

Zusammenhang zwischen nicht-suizidalem Selbstverletzungsverhalten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen und dem wahrgenommenen negativen emotionalen Ausdruck der Eltern und familiären Kommunikationsstilen bei Kindern: Eine Fall-Kontroll-Studie

Ausgangspunkt dieses Projekts ist die Untersuchung junger Menschen und Heranwachsender mit dem Ziel, den Zusammenhang zwischen nicht-suizidalem Verhalten junger Menschen und Heranwachsender und dem negativen emotionalen Ausdruck ihrer Eltern und der familiären Kommunikation zu untersuchen. Der Zweck dieses Projekts besteht darin, das nicht-suizidale Selbstverletzungsverhalten von Teenagern im Alter von 15 bis 25 Jahren durch die Ausgabe von Fragebögen zu untersuchen (Stichprobengröße: 327 Personen). Um herauszufinden, ob es einen Zusammenhang zwischen familiärer Kommunikation und nicht-suizidalem Selbstverletzungsverhalten von Jugendlichen und Heranwachsenden gibt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Häufigkeit nichtsuizidaler Selbstverletzungen (NSSI) bei Jugendlichen hat offensichtlich zugenommen, was die Aufmerksamkeit der gesamten Gesellschaft auf sich ziehen sollte. Ihre psychischen Gesundheitsprobleme werden nicht nur zu persönlichem Schmerz und familiärer Belastung führen, sondern auch potenziell negative Auswirkungen auf die zukünftige gesellschaftliche Entwicklung haben. Daher ist es notwendig, die psychischen Probleme von Teenagern und ihre Einflussfaktoren zu untersuchen. Diese Studie wird eine Fall-Kontroll-Studie aus der Perspektive der Familie durchführen und den negativen emotionalen Ausdruck und den familiären Kommunikationsstil von Eltern nicht-suizidaler Teenager sowie deren Einfluss auf nicht-suizidales Selbstverletzungsverhalten analysieren. Diese Studie wird in Form einer Skala durchgeführt, die demografische Informationen verwendet: den Family Emotional Expressivity Questionnaire (FEEQ), die Parent-Adolescent Communication Scale (PACS), den Childhood Trauma Questionnaire (CTQ) und das Parental Bongding Instrument (PBI). ）、der Fragebogen zur Intimität der Eltern-Kind-Beziehung bei Jugendlichen und das Ottawa Self-injury Inventory (OSI).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
324

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Yang Liu, Master
  • Telefonnummer: 13602299935
  • E-Mail: nancy_a@126.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Gruppe der Jugendlichen und jungen Erwachsenen, bei denen NSSI diagnostiziert wurde, und die Kontrollgruppe umfassen Jugendliche und junge Erwachsene mit anderen psychischen Erkrankungen als NSSI, gesunde Jugendliche und junge Erwachsene.

Beschreibung

1.Fallgruppe: NSSI-Patientengruppe:

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, die die diagnostischen Kriterien in DSM-5 erfüllen und bei denen klinisch NSSI diagnostiziert wird;
  2. Altersspanne: 15–25 Jahre;
  3. Klares Bewusstsein, normale Sprachfunktion, Fähigkeit, auf Chinesisch zu kommunizieren und Chinesisch zu lesen;

Ausschlusskriterien:

  1. Konsumenten mit organischen Erkrankungen und psychoaktiven Substanzen;
  2. NSSI； verursacht durch Autismus, TIC-Störung, geistige Behinderung und andere emotionale Instabilität und schlechte Laune;
  3. Religiöse Selbstverletzung oder übliche Selbstverletzung;
  4. Patienten mit Schizophrenie, schizoaffektiver Störung, Alkoholabhängigkeit, organischer psychischer Störung und anderen psychischen Störungen wurden bereits diagnostiziert.

2. Kontrollgruppe 1: Nicht-NSSI-Patienten

Einschlusskriterien:

  1. Ambulante oder stationäre psychiatrische Patienten können den Inhalt des Fragebogens lesen und verstehen;
  2. Patienten, die die diagnostischen Kriterien des DSM-5 nicht erfüllen und bei denen klinisch NSSI diagnostiziert wird.
  3. Altersspanne: 15–25 Jahre;
  4. Patienten und/oder Erziehungsberechtigte können eine Einverständniserklärung abgeben und an dieser Studie teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, deren Krankheit dazu führt, dass sie nicht in der Lage sind, zu kommunizieren oder Fragebögen auszufüllen;
  2. Nicht schwerwiegende psychische Erkrankungen wie Schizophrenie und schizoaffektive Störung.

3. Kontrollgruppe 2: Gesunde Gruppe

Einschlusskriterien

  1. Keine Geisteskrankheit;
  2. Altersspanne: 15–25 Jahre;
  3. Klares Bewusstsein, normale Sprachfunktion, Fähigkeit, auf Chinesisch zu kommunizieren und Chinesisch zu lesen;
  4. Patienten und/oder Erziehungsberechtigte können eine Einverständniserklärung abgeben und an dieser Studie teilnehmen.

Ausschlusskriterien

(1) Jugendliche und Heranwachsende, die aus verschiedenen organischen Gründen nicht in der Lage sind, zu kommunizieren oder Fragebögen auszufüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Fallgruppe: NSSI-Patientengruppe
  1. Patienten, die die diagnostischen Kriterien in DSM-5 erfüllen und bei denen klinisch NSSI diagnostiziert wird;
  2. Altersspanne: 15–25 Jahre;
  3. Klares Bewusstsein, normale Sprachfunktion, Fähigkeit, auf Chinesisch zu kommunizieren und Chinesisch zu lesen;
Sonstiges: Fragebogenset 1
Teilnehmer der Fallgruppe werden gebeten, auf die demografischen Informationen zu antworten: den Family Emotional Expressivity Questionnaire (FEEQ), die Parent-Adolescent Communication Scale (PACS), den Childhood Trauma Questionnaire (CTQ), das Parental Bongding Instrument (PBI). Fragebogen zur Intimität der Eltern-Kind-Beziehung bei Jugendlichen und das Ottawa Self-injury Inventory (OSI).
Kontrollgruppe 1: Nicht-NSSI-Patienten
  1. psychiatrische ambulante oder stationäre Patienten können den Inhalt des Fragebogens lesen und verstehen;
  2. Patienten, die die diagnostischen Kriterien des DSM-5 nicht erfüllen und bei denen klinisch NSSI diagnostiziert wird.
  3. Altersspanne: 15–25 Jahre;
  4. Klares Bewusstsein, normale Sprachfunktion, Fähigkeit, auf Chinesisch zu kommunizieren und Chinesisch zu lesen;
Sonstiges: Fragebogenset 2
Teilnehmer der Kontrollgruppe 1 werden gebeten, auf die demografischen Informationen zu antworten: den Family Emotional Expressivity Questionnaire (FEEQ), die Parent-Adolescent Communication Scale (PACS), den Childhood Trauma Questionnaire (CTQ), das Parental Bongding Instrument (PBI) und Der Fragebogen zur Intimität der Eltern-Kind-Beziehung bei Jugendlichen.
Kontrollgruppe 2: gesunde Gruppe
  1. Keine Geisteskrankheit;
  2. Altersspanne: 15–25 Jahre;
  3. Klares Bewusstsein, normale Sprachfunktion, Fähigkeit, auf Chinesisch zu kommunizieren und Chinesisch zu lesen;
Sonstiges: Fragebogenset 3
Teilnehmer der Kontrollgruppe 2 werden gebeten, auf die demografischen Informationen zu antworten: den Family Emotional Expressivity Questionnaire (FEEQ), die Parent-Adolescent Communication Scale (PACS), den Childhood Trauma Questionnaire (CTQ), das Parental Bongding Instrument (PBI) und Der Fragebogen zur Intimität der Eltern-Kind-Beziehung bei Jugendlichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nichtsuizidales Selbstverletzungsverhalten junger Menschen und Heranwachsender
Zeitfenster: Grundlinie
Es gibt 28 Elemente im Ottawa Self-injury Inventory, die zur Bewertung der Häufigkeit von NSSI und Suiziden in den letzten 1, 6 und 12 Monaten, des Alters des ersten Auftretens, der Quelle und Verschleierung von Selbstverletzungsgedanken usw. verwendet werden das Gefühl eines Selbstverletzungsimpulses.
Grundlinie
Ausdruck negativer Emotionen der Eltern
Zeitfenster: Grundlinie
Der Parental Emotional Expression Questionnaire enthält 40 Items, mit denen die negativen Emotionen der Eltern gemessen werden. Die Skala ist systemisch und je höher der Dimensionswert, desto größer ist die Möglichkeit negativer Emotionen.
Grundlinie
Skala zur Eltern-Jugend-Kommunikation
Zeitfenster: Grundlinie
Die Eltern-Jugend-Kommunikationsskala umfasst 40 Elemente und dient zur Messung der Eltern-Kind-Kommunikation. Die Skala basiert auf dem Likert-5-Punkte-System. Je höher die Punktzahl, desto besser ist die Eltern-Kind-Kommunikation.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Kindheitstraumata
Zeitfenster: Grundlinie
Die Kindheitstraumaskala besteht aus 28 Items, mit denen traumatische Erfahrungen in der Kindheit gemessen werden. Die Skala basiert auf dem Likert-5-Punkte-System. Je höher die Punktzahl, desto schwerwiegender ist das traumatische Erlebnis in der Kindheit.
Grundlinie
Eltern-Bonding-Instrument
Zeitfenster: Grundlinie
Die Erziehungsstilskala umfasst 23 Elemente und dient zur Messung des Erziehungsstils. Die Skala basiert auf dem Likert-4-Punkte-System, das aus drei Faktoren besteht: Fürsorge, Förderung der Autonomie und Kontrolle.
Grundlinie
Die Intimitätsskala der Eltern-Kind-Beziehung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Intimitätsskala für Eltern-Kind-Beziehungen umfasst 29 Elemente, mit denen die Eltern-Kind-Beziehung gemessen wird. Die Skala basiert auf dem Likert-5-Punkte-System. Je höher die Punktzahl, desto höher ist die Intimität der Eltern-Kind-Beziehung.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sun Yat-sen University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202301

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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