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Auswirkungen von Gummibandübungen auf die Brustexpansion

4. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Gummibandübungen auf die Brustexpansion bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung

• Um die Auswirkungen von Gummibandübungen auf die Brustvergrößerung, die Vorwärtshaltung des Kopfes und die Behinderung zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Laut Literaturrecherche wurden Gummibandübungen als wirksame Intervention zur Korrektur von FHP vorgeschlagen. Es wurde jedoch noch keine Studie durchgeführt, um die Wirkung von Übungen mit elastischen Bändern auf die Brustvergrößerung zusammen mit der Korrektur des FHP zu untersuchen. Daher wird diese Studie die Wirksamkeit von Gummibandübungen auf die Brusterweiterung bei Patienten mit FHP zeigen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
28

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Beide Geschlechter
  2. Altersgruppe Zwischen 18 und 30 Jahren
  3. Vorwärts gerichtete Kopfhaltung, gemessen durch einen kraniovertebralen Winkel von weniger als 50 Grad
  4. Messwerte der Brustausdehnung auf Achselhöhe unter 5,1 cm
  5. MMT der oberen Extremität größer als 4

Ausschlusskriterien:

  1. Jede kardiopulmonale Pathologie
  2. Kürzlicher Rippenbruch
  3. Teilnehmer mit anderen Erkrankungen des Bewegungsapparates der oberen Extremitäten
  4. Wirbelsäulen- oder damit verbundene Brustoperationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Übungen mit elastischen Bändern
Übungen und Dehnungen mit elastischen Bändern werden für die Schultermuskulatur durchgeführt (tiefe Nackenbeuger, großer und kleiner Brustmuskel, Rautenmuskel und Trapezmuskel).
Sonstiges: Gummibandübung
Der Versuchsgruppe wurden Gummibandübungen zusammen mit Dehnübungen (großer, kleinerer Brustmuskel, Trapezmuskel, Rautenmuskel und Nackenbeuger) und konventioneller Therapie verabreicht. Die Sitzungen finden an 3 Tagen in der Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen statt. Die Beurteilung erfolgte zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und am Ende von 4 Wochen.
Aktiver Komparator: Kräftigung mit konventioneller Physiotherapie
Die Schultermuskulatur wird mit konventioneller Physiotherapie gestärkt (tiefe Nackenbeugemuskeln, großer und kleiner Brustmuskel, Rautenmuskel und Trapezmuskel).
Sonstiges: Kräftigung mit konventioneller Physiotherapie
Die Kontrollgruppe erhielt Kräftigungs- und Dehnübungen (großer, kleinerer Brustmuskel, Trapezmuskel, Rhomboidmuskel). Die Sitzungen finden an drei Tagen in der Woche über einen Zeitraum von vier Wochen statt. Die Beurteilung erfolgte zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und am Ende von 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewebebandmessung
Zeitfenster: 4 Wochen
Das in der Praxis übliche Hilfsmittel zur Messung der Brustausdehnung ist die Messtechnik mit einem nichtelastischen Band. Zur Messung der Brustausdehnung gibt es drei anatomische Orientierungspunkte, anhand derer die Beweglichkeit der Brustwand gemessen wird. Zur Messung der oberen Brustwand ist der Orientierungspunkt der Beweglichkeit der Wand die Achselhöhle, zur Messung der Beweglichkeit der mittleren Brustwand ist der 4. Interkostalraum und zur Messung der Beweglichkeit der unteren Brustwand ist der Processus xiphoideus der Orientierungspunkt. Nach allgemeinen Kriterien sind seine Werte 1,4 cm (schlecht), 3,1 cm ( mäßig) und 5,1 cm (gut). Die Sitzungen finden an 3 Tagen in der Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen statt. Die Beurteilung erfolgte zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und am Ende von 4 Wochen
4 Wochen
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Fragebogen zum Nackenbehinderungsindex erfasst Schmerzen und die damit verbundene Behinderung. Es handelt sich um einen 10-Punkte-Fragebogen zur Selbsteinschätzung. Jede Frage hat 5 Punkte mit einer maximalen Gesamtpunktzahl von 50 Punkten. Dem Patienten wird empfohlen, für jede Frage eine Option auszuwählen, die die Intensität des Schmerzes und sein Unbehagen am besten widerspiegelt. Die Beurteilung erfolgte zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und am Ende von 4 Wochen
4 Wochen
Craniovertebraler Winkel
Zeitfenster: 4 Wochen
Zur Bestimmung des kraniovertebralen Winkels (CVA) wurden zwei seitliche Fotos gemacht und zur Analyse dieser Fotos wurde ein Messgerät namens Web Plot Digitizer verwendet. Mithilfe dieser Software wurde der kraniovertebrale Winkel (CVA) gemessen. Diese mobile Anwendung beurteilt die vordere Kopfhaltung (FHP) in Form des kraniovertebralen Winkels. Der Patient wurde angewiesen, vor der Kamera zu stehen und es wurde ein Foto gemacht. Ein Punkt befand sich am Dornfortsatz C7, einer am Tragus des Ohrs und ein anderer Punkt war der Schnittpunkt einer horizontalen Linie, die durch den Dornfortsatz C7 verläuft und dann den kraniovertebralen Winkel bildete. Die Beurteilung erfolgte zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und am Ende der 4 Wochen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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