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Effetti degli esercizi con la fascia elastica sull'espansione del torace

4 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi con fascia elastica sull'espansione del torace in pazienti con postura della testa in avanti

• Determinare gli effetti degli esercizi con la fascia elastica sull'espansione del torace, sulla postura della testa in avanti e sulla disabilità

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Secondo la revisione della letteratura, gli esercizi con elastici sono stati proposti come intervento efficace per correggere la FHP. Tuttavia, non è stato condotto alcuno studio precedente per verificare l’effetto degli esercizi con la fascia elastica sull’espansione del torace insieme alla correzione della FHP. Pertanto, questo studio mostrerà l'efficacia degli esercizi con elastici sull'espansione del torace nei pazienti con FHP.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Entrambi i sessi
  2. Fascia d'età Tra i 18 ed i 30 anni
  3. Postura della testa in avanti misurata attraverso un angolo craniovertebrale inferiore a 50 gradi
  4. Valori di misurazione dell'espansione toracica a livello ascellare inferiori a 5,1 cm
  5. MMT dell'arto superiore maggiore di 4

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi patologia cardiopolmonare
  2. Frattura costale recente
  3. Partecipanti con altre patologie muscoloscheletriche dell'arto superiore
  4. Intervento chirurgico alla colonna vertebrale o qualsiasi altro intervento chirurgico al torace associato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Esercizi con gli elastici
Vengono eseguiti esercizi con fascia elastica e stretching per i muscoli della spalla (flessori profondi del collo, pettorale maggiore e minore, romboidi e trapezio)
Altro: Esercizio con l'elastico
Al gruppo sperimentale sono stati somministrati esercizi con elastici, stretching (pettorale maggiore, minore, trapezio, romboidi e flessori del collo) e terapia convenzionale. Le sessioni saranno impartite 3 giorni a settimana per un periodo di 4 settimane. La valutazione è stata effettuata al basale, dopo 2 settimane e alla fine delle 4 settimane.
Comparatore attivo: rafforzamento con la terapia fisica convenzionale
il rafforzamento con la fisioterapia convenzionale viene dato ai muscoli della spalla (flessori profondi del collo, pettorale maggiore e minore, romboidi e trapezio)
Altro: rafforzamento con la terapia fisica convenzionale
al gruppo di controllo sono stati somministrati esercizi di rafforzamento e stretching (pettorale maggiore, minore, trapezio, romboidi (le sessioni verranno effettuate 3 giorni alla settimana per un periodo di 4 settimane. La valutazione è stata effettuata al basale, dopo 2 settimane e alla fine delle 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del nastro in tessuto
Lasso di tempo: 4 settimane
Lo strumento comune nella pratica per misurare l'espansione del torace è la tecnica di misurazione del nastro non elastico. Per misurare l'espansione del torace esistono tre punti di riferimento anatomici che vengono utilizzati per misurare la mobilità della parete toracica. Per misurare la parte superiore del torace, il punto di riferimento della mobilità della parete toracica è l'ascellare, per misurare il punto di riferimento della mobilità della parete toracica media è il 4° spazio intercostale e per misurare il punto di riferimento della mobilità della parete toracica inferiore è il processo xifoideo. Secondo i criteri generali i suoi valori sono 1,4 cm (scarso), 3,1 cm ( moderato) e 5,1 cm (buono). Le sessioni saranno impartite 3 giorni a settimana per un periodo di 4 settimane. La valutazione è stata effettuata al basale, dopo 2 settimane e alla fine delle 4 settimane
4 settimane
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4 settimane
Il questionario sull’indice della disabilità del collo accede al dolore e alla disabilità associata. Si tratta di un questionario auto-riportato composto da 10 voci. Ogni domanda ha 5 punti con un punteggio massimo totale di 50 punti. Si consiglia al paziente di selezionare un'opzione per ciascuna domanda che meglio riflette l'intensità del dolore e il disagio. La valutazione è stata effettuata al basale, dopo 2 settimane e alla fine di 4 settimane
4 settimane
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 4 settimane
Sono state scattate due fotografie laterali per determinare l'angolo craniovertebrale (CVA) e per analizzare queste fotografie è stato utilizzato uno strumento di misura noto come Web Plot Digitizer. Attraverso questo software è stato misurato l'angolo craniovertebrale (CVA). Questa applicazione mobile valuta la postura della testa in avanti (FHP) sotto forma di angolo craniovertebrale. Al paziente è stato chiesto di mettersi davanti alla telecamera e è stata scattata la foto. Un punto era sul processo spinoso C7, uno sul trago dell'orecchio e l'altro punto è l'intersezione di una linea orizzontale che passa attraverso il processo spinoso C7 e quindi si è formato l'angolo craniovertebrale. La valutazione è stata effettuata al basale, dopo 2 settimane e al fine di 4 settimane
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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