Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń z gumką na rozszerzanie klatki piersiowej

4 marca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń z gumką na rozszerzanie klatki piersiowej u pacjentów z wysuniętą do przodu pozycją głowy

• Określenie wpływu ćwiczeń z gumką na rozszerzanie klatki piersiowej, wysuniętą postawę głowy i niepełnosprawność

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Z przeglądu literatury wynika, że ​​jako skuteczną interwencję korygującą FHP zaproponowano ćwiczenia z gumką. Jednakże nie przeprowadzono żadnych wcześniejszych badań oceniających wpływ ćwiczeń z gumką na rozszerzanie klatki piersiowej wraz z korektą FHP. Dlatego też niniejsze badanie wykaże skuteczność ćwiczeń z gumką w zakresie rozszerzania klatki piersiowej u pacjentów z FHP.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
28

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Obie płcie
  2. Grupa wiekowa Od 18 do 30 lat
  3. Postawa głowy wysunięta do przodu, mierzona w oparciu o kąt czaszkowo-kręgowy mniejszy niż 50 stopni
  4. Wartości pomiaru rozszerzenia klatki piersiowej na poziomie pachowym mniejsze niż 5,1 cm
  5. MMT kończyny górnej większe niż 4

Kryteria wyłączenia:

  1. Jakakolwiek patologia krążeniowo-oddechowa
  2. Niedawne złamanie żebra
  3. Uczestnicy z innymi patologiami układu mięśniowo-szkieletowego kończyny górnej
  4. Operacja kręgosłupa lub jakakolwiek powiązana operacja klatki piersiowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ćwiczenia z gumką
Ćwiczenia z gumką i rozciąganie mięśni ramion (zginacze głębokiej szyi, mięsień piersiowy większy i mniejszy, romboidalny i czworoboczny)
Inny: Ćwiczenie z gumką
grupie eksperymentalnej poddano ćwiczenia z użyciem gumki wraz z rozciąganiem (mięsień piersiowy większy, mniejszy, czworoboczny, romboidalny i zginacze szyi) oraz terapię konwencjonalną. Sesje będą odbywać się 3 dni w tygodniu przez okres 4 tygodni. Oceny dokonano na początku badania, po 2 tygodniach i na końcu 4 tygodni.
Aktywny komparator: wzmocnienie za pomocą konwencjonalnej fizjoterapii
wzmacnianiu konwencjonalną fizykoterapią poddawane są mięśnie barków (zginacze głębokiej szyi, mięsień piersiowy większy i mniejszy, mięsień romboidalny i czworoboczny)
Inny: wzmocnienie za pomocą konwencjonalnej fizjoterapii
grupie kontrolnej poddano ćwiczenia wzmacniające i rozciągające (mięsień piersiowy większy, mniejszy, czworoboczny, romboidalny) (Sesje będą odbywać się 3 dni w tygodniu przez okres 4 tygodni. Oceny dokonano na początku badania, po 2 tygodniach i na końcu 4 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar taśmy płóciennej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Powszechnym w praktyce narzędziem pomiaru rozszerzania klatki piersiowej jest technika pomiaru za pomocą nieelastycznej taśmy. Aby zmierzyć rozszerzenie klatki piersiowej, istnieją trzy anatomiczne punkty orientacyjne, które służą do pomiaru ruchomości ścian klatki piersiowej. W przypadku pomiaru górnej części klatki piersiowej punktem orientacyjnym ruchomości ściany jest pachowa, w przypadku pomiaru ruchomości środkowej ściany klatki piersiowej punktem orientacyjnym jest 4. przestrzeń międzyżebrowa, a w przypadku pomiaru ruchomości dolnej ściany klatki piersiowej punktem orientacyjnym jest wyrostek mieczykowaty. Według kryteriów ogólnych wartości te wynoszą 1,4 cm (słabe), 3,1 cm ( umiarkowana) i 5,1 cm (dobra). Sesje będą odbywać się 3 dni w tygodniu przez okres 4 tygodni. Oceny dokonano na początku badania, po 2 tygodniach i na końcu 4 tygodni
4 tygodnie
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Kwestionariusz wskaźnika niepełnosprawności szyi pozwala uzyskać dostęp do bólu i związanej z nim niepełnosprawności. Jest to kwestionariusz składający się z 10 pozycji, który należy wypełnić samodzielnie. Każde pytanie ma 5 punktów, a łączny maksymalny wynik wynosi 50 punktów. W przypadku każdego pytania pacjentowi zaleca się wybranie jednej opcji, która najlepiej odzwierciedla intensywność bólu i odczuwany przez niego dyskomfort. Oceny dokonano na początku, po 2 tygodniach i na końcu 4 tygodni
4 tygodnie
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Wykonano dwie boczne fotografie w celu określenia kąta czaszkowo-kręgowego (CVA) i do analizy tych zdjęć wykorzystano przyrząd pomiarowy znany jako Web Plot Digitizer. Za pomocą tego oprogramowania zmierzono kąt czaszkowo-kręgowy (CVA). Ta mobilna aplikacja oceniająca wysuniętą do przodu postawę głowy (FHP) w postaci kąta czaszkowo-kręgowego. Pacjentowi polecono stanąć przed kamerą i wykonano zdjęcie. Jeden punkt znajdował się na wyrostku kolczystym C7, drugi na skraju ucha, a drugi na przecięciu linii poziomej przechodzącej przez wyrostek kolczysty C7 i wówczas powstał kąt czaszkowo-kręgowy. Oceny dokonano na początku badania, po 2 tygodniach i na końcu koniec 4 tygodni
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami