Vergleich der Trainingseffekte bei Personen mit Plattfuß
Vergleich der Wirkungen dreidimensionaler Fuß-Knöchel-Übungen und Übungen zur Stärkung des Hüftabduktors und des Außenrotators bei Personen mit flexiblen Plattfüßen: Randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Nihan Kafa, Prof.
- E-Mail: fztnihankafa@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Dilek Hande Esen, PhD.c
- Telefonnummer: +90533 815 23 71
- E-Mail: dilekhandeesen@gmail.com
Studienorte
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Truthahn, 06540
- Gazi University, Institute of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Altersspanne liegt zwischen 18 und 50 Jahren
- Die Höhe des Navikularabfalls beträgt 10 mm oder mehr
- Einen Wert von +6 Punkten oder mehr vom Fußhaltungsindex erhalten
Ausschlusskriterien:
- Orthopädische und rheumatologische Erkrankungen der Wirbelsäule und der unteren Extremitäten
- Vorgeschichte von chirurgischen Eingriffen an der Wirbelsäule und den unteren Extremitäten
- Neurologische und systemische Störungen
- Beschreibung der Schmerzen in den unteren Extremitäten und/oder im unteren Rücken in den letzten 6 Monaten
- Störungen, die die kognitiven Fähigkeiten und das Gleichgewicht beeinträchtigen können (Mittelohrentzündung, Sehbehinderung usw.)
- Im letzten Jahr eine Physiotherapie und Rehabilitationsbehandlung wegen Plattfüßen oder Hüften erhalten haben
- Der Body-Mass-Index liegt über den normalen Werten (18-24,9). kg/m2)
- Starre Plattfüße und Hallux rigidus-limitus-Deformität
- Regelmäßig Sport treiben oder Sport treiben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fuß-Knöchel-Übungsgruppe
In der Fuß-Knöchel-Übungsgruppe werden dreidimensionale Fuß-Knöchel-Streckübungen im Muster der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (PNF) in diagonaler Richtung 1 und 2 sowie Kurzfußübungen durchgeführt.
|
Bei dreidimensionalen Fuß-Knöchel-Streckübungen wird ein elastisches Band verwendet, um Widerstand gegen die Bewegung zu erzeugen, und die Intensität/Schweregrad der Übung liegt je nach wahrgenommenem Schwierigkeitsgrad zwischen 13 (etwas schwierig) und 15 (schwierig). die Borg-Skala.
Die Übungen beginnen mit rotem (hellem) Klebeband; Der Fortschritt wird durch den Wechsel zu einer höheren Bandfarbe [grün (mittel) und blau (schwierig) in dieser Reihenfolge] alle zwei Wochen erreicht.
Die Übungen werden an 3 Tagen in der Woche (2 Tage unter Aufsicht, 1 Tag zu Hause) in 3 Sätzen mit je 10 Wiederholungen durchgeführt. Zwischen den Sätzen wird eine Pause von 1 Minute eingelegt, um Ermüdungserscheinungen vorzubeugen.
Kurzfußübungen werden in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen mit einer Pause von 45 Sekunden zwischen den Sätzen 6 Wochen lang jeden Tag in der Woche (2 Tage/Woche mit einem Physiotherapeuten; 5 Tage/Woche zu Hause) durchgeführt.
Andere Namen:
Bei der Muschelübung wird ein elastisches Band verwendet, um Widerstand gegen die Bewegung zu erzeugen, und die Intensität/Schweregrad der Übung liegt zwischen 13 (etwas schwierig) und 15 (schwierig), je nach wahrgenommenem Schwierigkeitsgrad auf der Borg-Skala.
Die Übungen beginnen mit rotem (hellem) Klebeband; Der Fortschritt wird durch den Wechsel zu einer höheren Bandfarbe [grün (mittel) und blau (schwierig) in dieser Reihenfolge] alle zwei Wochen erreicht.
Die Übungen werden an 3 Tagen in der Woche (2 Tage unter Aufsicht, 1 Tag zu Hause) in 3 Sätzen mit je 10 Wiederholungen durchgeführt. Zwischen den Sätzen wird eine Pause von 1 Minute eingelegt, um Ermüdungserscheinungen vorzubeugen.
Kurzfußübungen werden in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen mit einer Pause von 45 Sekunden zwischen den Sätzen 6 Wochen lang jeden Tag in der Woche (2 Tage/Woche mit einem Physiotherapeuten; 5 Tage/Woche zu Hause) durchgeführt.
|
|
Aktiver Komparator: Hüftübungsgruppe
Diese Gruppe erhält eine Muschelübung zur Kräftigung des Hüftabduktors und des Außenrotators.
Darüber hinaus werden Kurzfußübungen durchgeführt.
|
Bei der Muschelübung wird ein elastisches Band verwendet, um Widerstand gegen die Bewegung zu erzeugen, und die Intensität/Schweregrad der Übung liegt zwischen 13 (etwas schwierig) und 15 (schwierig), je nach wahrgenommenem Schwierigkeitsgrad auf der Borg-Skala.
Die Übungen beginnen mit rotem (hellem) Klebeband; Der Fortschritt wird durch den Wechsel zu einer höheren Bandfarbe [grün (mittel) und blau (schwierig) in dieser Reihenfolge] alle zwei Wochen erreicht.
Die Übungen werden an 3 Tagen in der Woche (2 Tage unter Aufsicht, 1 Tag zu Hause) in 3 Sätzen mit je 10 Wiederholungen durchgeführt. Zwischen den Sätzen wird eine Pause von 1 Minute eingelegt, um Ermüdungserscheinungen vorzubeugen.
Kurzfußübungen werden in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen mit einer Pause von 45 Sekunden zwischen den Sätzen 6 Wochen lang jeden Tag in der Woche (2 Tage/Woche mit einem Physiotherapeuten; 5 Tage/Woche zu Hause) durchgeführt.
Bei dreidimensionalen Fuß-Knöchel-Streckübungen und Muschelübungen wird ein elastisches Band verwendet, um Widerstand gegen die Bewegung zu erzeugen, und die Intensität/Schwere der Übung liegt je nach Empfindung zwischen 13 (etwas schwierig) und 15 (schwierig). Schwierigkeitsgrad auf der Borg-Skala.
Die Übungen beginnen mit rotem (hellem) Klebeband; Der Fortschritt wird durch den Wechsel zu einer höheren Bandfarbe [grün (mittel) und blau (schwierig) in dieser Reihenfolge] alle zwei Wochen erreicht.
Die Übungen werden an 3 Tagen in der Woche (2 Tage unter Aufsicht, 1 Tag zu Hause) in 3 Sätzen mit je 10 Wiederholungen durchgeführt. Zwischen den Sätzen wird eine Pause von 1 Minute eingelegt, um Ermüdungserscheinungen vorzubeugen.
Kurzfußübungen werden in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen mit einer Pause von 45 Sekunden zwischen den Sätzen 6 Wochen lang jeden Tag in der Woche (2 Tage/Woche mit einem Physiotherapeuten; 5 Tage/Woche zu Hause) durchgeführt.
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe führt nur kurze Fußübungen durch.
|
Bei der Muschelübung wird ein elastisches Band verwendet, um Widerstand gegen die Bewegung zu erzeugen, und die Intensität/Schweregrad der Übung liegt zwischen 13 (etwas schwierig) und 15 (schwierig), je nach wahrgenommenem Schwierigkeitsgrad auf der Borg-Skala.
Die Übungen beginnen mit rotem (hellem) Klebeband; Der Fortschritt wird durch den Wechsel zu einer höheren Bandfarbe [grün (mittel) und blau (schwierig) in dieser Reihenfolge] alle zwei Wochen erreicht.
Die Übungen werden an 3 Tagen in der Woche (2 Tage unter Aufsicht, 1 Tag zu Hause) in 3 Sätzen mit je 10 Wiederholungen durchgeführt. Zwischen den Sätzen wird eine Pause von 1 Minute eingelegt, um Ermüdungserscheinungen vorzubeugen.
Kurzfußübungen werden in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen mit einer Pause von 45 Sekunden zwischen den Sätzen 6 Wochen lang jeden Tag in der Woche (2 Tage/Woche mit einem Physiotherapeuten; 5 Tage/Woche zu Hause) durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Medialer Längsgewölbehöhen-Navikular-Falltest
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Um Plattfüße zu erkennen, wird die MLA-Höhe durch den Navicular Drop Test bewertet.
Laut diesem Testergebnis befindet sich der Fuß bei einer MLA-Höhe zwischen 5 und 9 mm in einer neutralen Position. Liegt sie bei 4 mm oder weniger, befindet sich der Fuß in Supination; Liegt der Wert bei 10 mm oder mehr, kann auf eine Klassifizierung als Pronation des Fußes geschlossen werden.
Dieses Ergebnis wird auch bei der Bestimmung der Einschlusskriterien verwendet und Werte von 10 mm und mehr werden als niedriger Bogen interpretiert.
|
6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Statische Fußhaltung – Fußhaltungsindex – 6
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die statische Fußhaltung wird anhand der Foot Posture Index-6-Umfrage bewertet.
Während der Teilnehmer in einer bequemen Position steht, wird zunächst der Taluskopf abgetastet, dann der Fuß aus drei Richtungen beobachtet und die restlichen Punkte ausgewertet.
|
6 Wochen
|
|
Fußstruktur-Photopodometrische Analyse
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die photopodoskopische Analyse wird mit einem Podoskopgerät durchgeführt und der Clarke-Winkel und der Staheli-Index werden berechnet, um über Pronation oder Supination zu entscheiden.
Der Wejsflog-Index, der Hallux-Valgus-Winkel (ALPHA) und der Winkel der Varusdeformität des fünften Zehs (BETA) werden durch eine Photophodometer-Analysemethode ermittelt, um Veränderungen in der Fußstruktur zu erkennen.
Hierzu werden ein Podoskop (Podo4Foot® CAM) und ein spezielles Softwareprogramm (Multireha® Software, KOORDYNACJA AS, Radom, Polen) verwendet.
|
6 Wochen
|
|
Erfassung demografischer und klinischer Informationen im Bewertungsformular
Zeitfenster: 1 Woche
|
Alter der Teilnehmer (Jahre), Geschlecht (weiblich/männlich), Körpergewicht (kg), Größe (cm), Body-Mass-Index (kg/m2), dominante Seite der unteren Extremität (rechts/links), regelmäßige Sportgewohnheiten, Verletzung/ Die chirurgische Vorgeschichte und Beschwerden des Rückens oder der unteren Extremitäten werden in dem von den Forschungsadministratoren erstellten Bewertungsformular erfasst.
Die Teilnehmer werden gefragt, mit welchem Fuß sie den Ball treten, und der Fuß, mit dem der Ball getreten wird, wird als die dominante untere Extremität betrachtet.
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Choi JH, Cynn HS, Yi CH, Yoon TL, Baik SM. Effect of Isometric Hip Abduction on Foot and Ankle Muscle Activity and Medial Longitudinal Arch During Short-Foot Exercise in Individuals With Pes Planus. J Sport Rehabil. 2020 Jul 27;30(3):368-374. doi: 10.1123/jsr.2019-0310.
- Unver B, Erdem EU, Akbas E. Effects of Short-Foot Exercises on Foot Posture, Pain, Disability, and Plantar Pressure in Pes Planus. J Sport Rehabil. 2019 Oct 18;29(4):436-440. doi: 10.1123/jsr.2018-0363. Print 2020 May 1.
- Huang C, Chen LY, Liao YH, Masodsai K, Lin YY. Effects of the Short-Foot Exercise on Foot Alignment and Muscle Hypertrophy in Flatfoot Individuals: A Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2022 Sep 22;19(19):11994. doi: 10.3390/ijerph191911994.
- Engkananuwat P, Kanlayanaphotporn R. Gluteus medius muscle strengthening exercise effects on medial longitudinal arch height in individuals with flexible flatfoot: a randomized controlled trial. J Exerc Rehabil. 2023 Feb 23;19(1):57-66. doi: 10.12965/jer.2244572.286. eCollection 2023 Feb.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- E-77082166-302.08.01-796166
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .