Die Auswirkung von Zwerchfellatmungsübungen auf die Schwere der Symptome, die Schlafqualität und die Angst bei CABG-Patienten.
Die Auswirkung von Zwerchfellatmungsübungen bei Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Operation unterziehen, auf die Schwere der Symptome, die Schlafqualität und die Angstzustände.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Serap SAYAR, PhD
- Telefonnummer: 05059102994
- E-Mail: oranserap@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Havva Nur YALICI, MSc Student
- Telefonnummer: 05413386593
- E-Mail: havvanur.yalici2017@gmail.com
Studienorte
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Karatay
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Konya, Karatay, Truthahn, 42020
- Rekrutierung
- Konya City Hospital
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Kontakt:
- Serap SAYAR, PhD
- Telefonnummer: 05059102994
- E-Mail: oranserap@gmail.com
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Kontakt:
- Havva Nur YALICI, Nurse
- Telefonnummer: 05413386593
- E-Mail: havvanur.yalici2017@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Über 18 Jahre alt sein
- Keine Seh- oder Hörprobleme
- Kann Türkisch sprechen und verstehen
- Keine geistigen, psychiatrischen oder neurologischen Behinderungen
- Am zweiten postoperativen Tag in die Klinik verlegt
- Personen, die nicht an einer chronischen Lungenerkrankung leiden (COPD, Asthma, Lungenentzündung usw.)
- Volle Orientierung an Person, Ort und Zeit
Ausschlusskriterien:
- Wenn beim Patienten während der Studie Komplikationen auftreten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: experimentell: experimentelle Gruppe
Den Patienten der Versuchsgruppe wird in der präoperativen Phase die Zwerchfellatmungsübung praxisnah erklärt.
Angst-, Schlaf- und Symptomniveau werden bewertet.
2-3-4 in der postoperativen Phase.
Am 5. Tag wird der Patient zu Zwerchfell-Atemübungen ermutigt.
Am 5. Tag werden Angst-, Schlaf- und Symptomniveau bewertet.
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Der Angehörige jedes Patienten sollte sich nicht im Raum aufhalten, die Vorhänge/Abschirmungen rund um das Patientenbett sollten geschlossen sein und die Eingriffe sollten in einer angenehmen Umgebung durchgeführt werden. Es wird darauf geachtet, dass der Raum ruhig und ruhig ist.
In den ersten 5 Minuten erklären die Forscher anhand von Bildern, wie die Übung durchgeführt wird, und zeigen sie dem Patienten.
Anschließend wird der Patient gebeten, die Übung 10 Minuten lang unter Aufsicht der Forscher durchzuführen.
Wenn der Patient die DBE korrekt durchgeführt hat, wird der Eingriff abgebrochen.
Andernfalls wird der Patient aufgefordert, weitere 5 Minuten zu üben.
Wenn der Patient am Ende dieses Zeitraums die Übung immer noch nicht korrekt ausführen kann, wird er aus der Probe entfernt.
DBE wird gemäß den Richtlinien der Cleveland Clinic durchgeführt.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Das Standardverfahren wird ohne Eingriff auf die Kontrollgruppe angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Symptominventar für Herz-Kreislauf-Chirurgie
Zeitfenster: 10 Minuten (5. Tag nach der Operation)
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Es wird am 5. postoperativen Tag bei erwachsenen Patienten der Interventions- und Kontrollgruppe angewendet.
Aus der Bestandsaufnahme können Werte zwischen 0 und 140 ermittelt werden.
Mit steigenden Werten nimmt die Schwere der Symptome zu.
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10 Minuten (5. Tag nach der Operation)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schlafqualitätsskala nach Richard Champbell
Zeitfenster: 10 Minuten (einen Tag vor der Operation und den 5. Tag nach der Operation)
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Patienten in der Versuchs- und Kontrollgruppe werden am 5. Tag vor und nach der Operation untersucht. Ein Wert zwischen „0 und 25“ auf der Skala weist auf sehr schlechten Schlaf hin, ein Wert zwischen „76 und 100“ auf sehr schlechten Schlaf Guter Schlaf.
Mit steigendem Skalenwert steigt auch die Schlafqualität der Patienten.
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10 Minuten (einen Tag vor der Operation und den 5. Tag nach der Operation)
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zustandsangstinventar
Zeitfenster: 10 Minuten (einen Tag vor der Operation und den 5. Tag nach der Operation)
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Es wird in der präoperativen Phase und am 5. postoperativen Tag auf die Versuchs- und Kontrollgruppe angewendet. Ein hoher Wert auf der Skala weist auf ein hohes Maß an Angst hin; Ein niedriger Wert weist auf ein geringes Maß an Angst hin.
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10 Minuten (einen Tag vor der Operation und den 5. Tag nach der Operation)
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Persönliches Informationsformular
Zeitfenster: 2 Minuten (einen Tag vor der Operation)
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Persönliche Informationsform, Literaturrecherche als Ergebnis, wurde von den Forschern erstellt.
Dieses Formular enthält insgesamt 11 Fragen einschließlich soziodemografischer und beschreibender Merkmale wie Vor- und Nachname des Patienten, Alter, Geschlecht, Familienstand, Bildungsstand, Vorliegen einer chronischen Erkrankung, Alkohol- und Zigarettenkonsum.
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2 Minuten (einen Tag vor der Operation)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Serap SAYAR, PhD, KTO Karatay University
- Hauptermittler: Havva Nur YALICI, MSc Student, Konya City Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/034
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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